Карбазол реакция с янтарным ангидридом

Ароматические у-оксокислоты получают реакцией Фриделя-Крафтса янтарного ангидрида или его производных с аренами [65]. Получающиеся соединения служат важными интермедиатами в реакциях аннелирования например, по схеме (40) . Карбазол избирательно ацилируется в положение 3 [66] диацилирование приводит к 3,6-производному. Восстановление по Клеменсену с последующей циклизацией в 80%-ной серной кислоте и ароматизацией дает лишь одно дибензопроизводное, вероятно в силу сте-рических затруднений, препятствующих образованию 3,4 5,6-изомера и на стадии внутримолекулярного ацилирования. [c.210]

Конденсация с гетероциклическими соединениями. К карбазолу при реакции Фриделя— Крафтса присоединяются 2 моля янтарного ангидрида. Прибавление при хорошем размешивании и охлаждении 159 г хлористого алюминия к 30 г карбазола и 46 г янтарного ангидрида в свежеперегнан-ном нитробензоле дает 60—62 г карбазол-3,6 бис-(кетомасляпой) кислоты [272] [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология