Карбазол

Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Необычным видом катализированного металлом окисления, инициируемого без разложения гидроперекисей, является окисление тетрагидро-карбазола в присутствии платинового катализатора [121]. [c.292]

Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола [126, 127). Эти соединения присутствуют в нефтях и топливах в относительно небольших количествах. Одпако изучение природы нейтральных соединений имеет важное значение для изучения генезиса нефти. В последнее время также установлено, что эти соединения интенсивно отравляют катализаторы в процессах нефтепереработки, а также вызывают прогар камер сгорания реактивных двигателей. Причина этих отрицательных явлений еще окончательно не выяснена. [c.47]

Для определения ГАС, содержащих связи Н-гетероатом, в работах [129, 131 и др.] использованы полосы соответствующих валентных колебаний с максимумами близ 3590 (свободные фенолы), между 3490 и 3510 (свободные О—Н группы в карбоновых кислотах) и близ 3460 см (группа в карбазолах). Этот же спектральный диапазон (3200—3600 см- ) изучался при выявлении природы водородной связи в высокомолекулярных компонентах нефтей и битумов [228, 229]. [c.29]

Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

Кроме карбазола, из сырых нефтей и их прямогонных фракций выделено лишь несколько индивидуальных соединений рассмат- [c.131]

А.зотсодержаш,ие соединения, в которых азот связан с водородным атомом, способным реагировать со щелочами, также способны винилироваться. Из карбазола и едкого кали при 180 и 10—20 ат с ацетиленом (разбавленным азотом) при использовании в качестве растворителя метилциклогексана получают випилкарбазол, дающий полимер, известный под названием луви-кап , применяемый в электропромышленности. [c.250]

Азотистые соединения, имеющие основный характер, представляют собой гомологи хинолина, пиридина и других азотистых оснований. Большинство азотистых соединений (примерно 2/з) — вещества нейтральные. Это —гомологи пиррола, индола, карбазола, а также порфирины. В среднем в нефтях содержится не более 2—3% (масс.) азотистых соединений, а в реактивных топливах их содержание примерно на два порядка меньше (например, в топливе ТС-1 их менее 0,045% масс.). ДанАые [c.18]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Соур (Sauer), Мелполдер и Браун [140] применили адсорбционное фракционирование, чтобы извлечь азотистые соединения из двух образцов печного топлива — каталитического и прямогонного топлива кувейтской нефти. Исследованпе концентратов методом масс-спектрометрического анализа показало, что помимо основных соединений (хинолина и пиридина) имеются и неосновные — карбазол, индол и пиррол. [c.44]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Схема реакций гидрирования азотсодержащих соединений показывает, что оно идет с разложением молекулы гетеросоединения в результате разрыва связей углерод — азот и сопровождается образованием молекулы аммиака и соответствующего углеводорода. В этом смысле реакции азотсодержащих соединений сходны с реакциями гидрирования соединений серы. Существенное различие заключается в том, что соединения азота заметно более устойчивы в условиях гидрирования, разложение их наступает при более высоких температурах и давлениях. Так, многие серосодержащие соединения довольно легко разлагаются уже при температуре 280 °С и давлениях до 5 МПа разложение пиридина и хинолина наблюдается при температурах выше 350°С и давлениях 10—20 МПа. Нейтральные азотистые соединения более устойчивы, чем основные. Пиррол и его производные гидрируются при высоком давлении и температуре 400 °С, еще более устойчивы производные карбазола. С увеличением молекулярной массы устойчивость соединений азота надает, так что разложение высокомолекулярных соединений азота наблюдается уже при простом нагревании. Тем не менее для осуществления деазотирования в целом требуются более жесткие условия гидрогенизациоиного процесса. При проведении процесса в конкретных условиях глубина очистки от азотсодержащих соединений, как правило, меньше глубины обессеривания. [c.295]

В модельном эксперименте по каталитической гидрогенизации мазута с добавкой индола показано [767], что превращения последнего обусловливают появление в составе продуктов реакции игарского круга азотсодержащих веществ, в том числе алифатических и алициклических аминов, анилинов, индолинов, хинолинов, нафтенохинолинов, алкилиндолов, карбазолов и т. д. [c.137]

Ре (I ступень) К-536 (II ступень) Описана конструкция опытно-промышленной установки производительностью 2,7 т угля в час для получения химических продуктов и ароматизированного топлива в две ступени. Степень конверсии 95%, расход водорода 1 кг на 100 кг органической массы. Полученные продукты фенол (1,5%), крезолы и ксиленолы (3,5%), пирен, коропен, карбазол и хризен (1,5%), аммиак 35, 36 [c.16]

Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

Типичное нейтральное вещество — бензонитрил дает очень мало соединений основного характера. Для нитрилов наиболее характерен процесс восстановления с образованием углеводородов и аммиака. То же имеет место и при низкотемпературном гидрировании и при высокотемпературном в присутствии сульфидных катализаторов Из слабых оснований, не экстрагируемых 10%-ной На864, — карбазола, 2-метилиндола и 2-стирилхинолина — большое количе- [c.219]

Для выделения нейтральных азотистых соединений авторы 138, 39] использовали экстракцию 72%-ной хлорной кислотой. По их утверждениям, этот метод позволяет одновременно отделить феназины, соли которых нерастворимы в кислотной фазе, от карбазолов, нацело растворяющихся в водной НСЮ4. К. Альберт [40], применив двухстадийную экстракцию 60 и 72%-ной хлорной кислотой, пришел к выводу о преимущественном концентрировании индолов в первом и карбазолов во втором экстрактах, но не обнаружил никаких твердых перхлоратов феназина. Картину фракционирования ГАС при двухстадийной экстракции хлорной кислотой дополнительно осложнили результаты работы [41 ], в соответствии с которыми на второй стадии извлекаются скорее сернистые соединения, чем карбазолы. Кроме того, экстракция хлорной кислотой сопровождается заметным осмолением вещества. По изложенным причинам большого распространения, этот метод выделения ГАС не получил. [c.9]

Метод ГХ—МС сыграл выдающуюся роль в расшифровке строения большого числа индивидуальных соединений в нефти и других природных объектах. С его помощью установлено наличие в нефти и органическом веществе пород многих жирных и циклических кислот [337—340], кетокислот [341], кетонов [342], флуоренонов [318], карбазолов [343]. ТехМ не менее в изучении нефтяных ГАС ГХ—МС еще не заняла соответствующее ее возможностям место. [c.40]

Применив для выделения соединений кислого характера из высококипящих нефтяных фракций ионный обмен на крупнопористом анионите Амберлист А-29-вместо щелочной экстракции, авторы работы [129] получили концентраты, содержавшие карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. Доля фенолов среди этих кислых веществ была не ниже 15% в ряде дистиллятов она составляла более 80% суммы кислот и фенолов и, как видно на. примере фракций из двух нефтей (Гэто Ридж и Риклюз), повышалась с ростом температуры выкипания (табл. 3.6). [c.90]

Впервые бензологи пиррола найдены в крекинг-продуктах и в сланцевом масле [715] затем из нефти был выделен карбазол и установлено присутствие его гомологов [343], а позднее были обнаружены алкилиндолы, бензок рбазолы и т. д. [207]. Убедительных доказательств наличия в сырых нефтях пиррола или его гомологов до сих пор не получено. [c.130]

Наряду с перечисленными нейтральными АС, не замещенными у атома азота, из- тяжелого нефтяного дистиллята выделены компоненты, по хроматографическому поведению и масс-спектрам подобные N-алкилиндолам и N-алкилкарбазолам [20]. В ПМР спектрах этих веществ не содерн<алось сигналов протонов групп N—СН—. Авторы [20] считают, что такие соединения должны иметь строение N-циклоалканоиндолов (VII) или N-карбазолов (VIII), но не трет-алкилиндолов типа (IX), так как четвертичные атомы С в алкильных цепях вообще мало распространены среди нефтяных компонентов. [c.132]

II бензологов имидазола признано маловероятным, так как из-за пониженной основности они должны были бы вымываться вместе с карбазолами. Однако позднее при анализе той же нефти получены [26] иные результаты в хроматографической фракции бензологов пиридина не содержалось компонентов с двумя атомами азота, [c.132]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.9 , c.30 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.155 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.740 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.116 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.41 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.88 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.422 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.222 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.740 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.422 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.23 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.15 , c.17 , c.366 , c.372 , c.427 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.419 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.403 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.615 , c.656 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.130 , c.346 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.348 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.12 , c.144 , c.231 , c.248 , c.249 , c.258 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.462 , c.463 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.130 , c.346 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.12 , c.144 , c.231 , c.248 , c.249 , c.258 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.462 , c.463 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.615 , c.656 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.10 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.399 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.46 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.243 , c.351 , c.618 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.655 , c.668 , c.669 , c.671 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.100 , c.101 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.173 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.423 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.50 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.68 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.35 , c.40 , c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.242 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.209 , c.274 , c.351 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.281 , c.285 , c.286 , c.289 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.44 , c.52 , c.54 , c.57 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.9 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.186 , c.293 , c.297 , c.321 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 , c.565 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.657 , c.658 , c.659 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.271 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.90 , c.383 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.648 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.78 , c.306 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.68 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.36 , c.159 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.322 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.98 , c.99 , c.428 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.554 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 , c.198 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.379 , c.383 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.149 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.227 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.51 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.59 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.109 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.26 , c.28 , c.30 , c.80 , c.106 , c.190 , c.194 , c.446 , c.580 , c.605 , c.777 , c.843 , c.863 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.260 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.215 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.312 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.172 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 , c.565 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.88 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.94 , c.307 , c.367 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.371 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.274 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.182 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.107 , c.112 , c.247 , c.257 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 , c.364 , c.365 , c.616 , c.617 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.105 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.215 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.226 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.158 , c.161 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.31 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.88 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 , c.198 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.322 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.37 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.26 , c.26 , c.28 , c.30 , c.80 , c.106 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.435 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.112 , c.498 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.6 , c.33 , c.287 , c.336 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.9 , c.30 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.36 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.176 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.462 , c.471 , c.504 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.66 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.331 , c.391 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.87 , c.369 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.603 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.9 , c.87 , c.88 , c.172 , c.215 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.141 , c.225 , c.308 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.242 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.235 , c.243 , c.351 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 , c.7 , c.18 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.116 , c.568 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.31 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.201 , c.202 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.759 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.647 , c.809 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.647 , c.809 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.175 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.476 , c.591 , c.991 , c.992 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.75 , c.81 , c.508 , c.509 , c.521 , c.522 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.46 , c.357 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 , c.419 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.258 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.414 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.422 , c.736 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.343 , c.350 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.110 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.193 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.292 , c.295 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.10 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.554 , c.630 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.433 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.100 , c.224 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.199 , c.203 , c.315 , c.439 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.21 , c.22 , c.25 , c.719 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.199 , c.200 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.538 , c.586 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 , c.203 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология