Тиоэфиры реакция с фталевым ангидридом

Реакция проходит в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты и начинается уже при смешении реагентов при комнатной температуре. С тиофенолом реакция проходит экзотермично. На основе этой реакции разработан метод синтеза смешанных тиоэфиров бутадиенового ряда, выделяемых с выходом до 96% [992]. 1-Алкокси-4-алкил арил)тиобутадиены-1,3 (LXXVIII) представляют собой слабоокрашенные жидкости, устойчивые при хранении в растворах. Подобно 1,4-дисульфидам бутадиена-1,3 они вступают в реакцию диенового синтеза, образуя аддукты, от которых отщепляются молекулы меркаптана и спирта и выделяется фталевый ангидрид [125, 1029] [c.303]

Справочник химика 21