Тиоэфиры смешанные, синтез

В настоящее время применяется несколько эффективных химических методов синтеза пептидов (Бергман, Виланд и др.). В общем виде он осуществляется такими производными аминокислот, у которых аминогруппа защищена от вступления в реакцию путем блокировки каким-либо радикалом (карбобензоксигруппой, фталилом и т. д.), легко удаляемым на определенном этапе. В полученной М-ациламинокислоте карбоксильная группа активируется путем образования различных простых и смешанных ангидридов, тиоэфиров и т. п. Затем такое производное аминокислоты вступает в реакцию с другой аминокислотой (у которой аминная группа свободна, а карбоксильная группа этерифицирована или переведена в соль для облегчения реакции свободной аминогруппы). По окончании реакции защитные группы удаляются. В качестве примера приведем синтез пептидов иэ тиоэфиров аминокислот [c.39]

Тиоэфиры (органические сульфиды), подобно своим кислородным аналогам, могут существовать в виде простых и смешанных эфиров. Они могут быть приготовлены способом, аналогичным синтезу Вильямсона [c.448]

Синтез и изучение свойств смешанных тиоэфиров фосфористой кислоты [c.338]

СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ СМЕШАННЫХ ТИОЭФИРОВ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.338]

Основньгми двумя методами синтеза тиоэфиров являются 1) взаимодействие галоидных алкилов и сернистого калия (или натрия) и 2) взаимодействие галоидалкилов с меркаптидами калия (или натрия). Последний метод аналогичен способу приготовления простых эфиров и позволяет осуществлять синтез смешанных тиоэфиров (т. е. тиоэфиров, содержащих два различных радикала) [c.489]

Заслуживают внимания малоизученные в настоящее время эфиры и тиоэфиры диацетиленового ряда, а также диацетиленовые соединения со смешанными функциями алкокси- и алкил(арил)тио-спирты. Для синтеза этих соединений в качестве исходных могут быть использованы натрийпроизводные диацетиленов [918, 919]. Например, при конденсации мононатриевого производного диацетилена с бромпропил-2-тетрагидропираниловым эфиром получен эфир диацетиленового ряда [920] [c.258]

Реакция проходит в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты и начинается уже при смешении реагентов при комнатной температуре. С тиофенолом реакция проходит экзотермично. На основе этой реакции разработан метод синтеза смешанных тиоэфиров бутадиенового ряда, выделяемых с выходом до 96% [992]. 1-Алкокси-4-алкил арил)тиобутадиены-1,3 (LXXVIII) представляют собой слабоокрашенные жидкости, устойчивые при хранении в растворах. Подобно 1,4-дисульфидам бутадиена-1,3 они вступают в реакцию диенового синтеза, образуя аддукты, от которых отщепляются молекулы меркаптана и спирта и выделяется фталевый ангидрид [125, 1029] [c.303]

Синтез и изучение свойств смешанных тиоэфиров фосфористой кислоты.— Докл. АН СССР, 1948, 62, 75—78. [Совместно с К. В. Никоноровым]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология