Диэтиловый эфир щавелевоуксусной

Диметиловый эфир щавелевоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [c.59]

Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [c.214]

ТУ 6—09—3264—78 ч Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [c.205]

СО СН.2 - OR 2. диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, щавелевоуксусный эфир, С,Н О- СО - СО - СНг [c.466]

МШ. 69 04, 114 П12, 180 XI. 313 ФЗ, 458. Диэтиловый эфир щавелевоуксусной-3-С кислоты М14. I. 512. [c.135]

Диэтиловый эфир Щавелевоуксусный эфир [c.295]

СО СНа OR 2. диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, щавелевоуксусный эфир, aHjO- СО - СО - СНа [c.466]

При конденсации диэтилового эфира щавелевоуксусной кислоты с ж-хлоранилином (I) промежуточно образуется анил П, циклизующийся при нагревании в даутерме (смссь дифенила и дифенилоксида) до 245°. При этом получаются этиловые эфиры [c.165]

Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты также может реагировать с 1 или 2 молями хлористого фенилдиазония [67—69]. Если используется 1 моль соли диазония, то продуктом реакции оказывается фенилгидразон диэтилового эфира дикетоянтарной кислоты (XXI). При добавлении 2 молей соли диазония в сильнощелочном растворе происходит замещение этоксалильной группы. [c.14]

Ангидро-2,4-ди-0-метил-0-галактоно-1,5-лактон М8, 98. Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты Г4, 295 Г7, III, [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология