Щавелевоуксусный эфир

В иромышленности тартразин обычно получается следующим образом щавелевоуксусный эфир конденсируют с фенилгидразин-сульфокислотой и полученную сульфофенилииразолонкарбоновую кислоту сочетают с диазо1ированной сульфаниловой кислотой [c.607]

Последний, отщепляя алкоголят натрия, образует щавелевоуксусный эфир [c.181]

Полученный препарат может быть использован для синтеза щавелевоуксусного эфира. [c.85]

Механизм реакции образования щавелевоуксусного эфира аналогичен механизму образования ацетоуксусного эфира. [c.180]

Высушенный раствор фильтруют через небольшой складчатый фильтр, переливают в колбу Кляйзена и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшийся в колбе щавелевоуксусный эфир перегоняют в вакууме. [c.181]

Щавелевоуксусный эфир 408 Щелочной голубой 752 Щелочные металлы [c.1213]

ЩАВЕЛЕВОУКСУСНАЯ КИСЛОТА НООСС (ОН) = СНСООН (кетоянтар-ная). Кристаллическая Щ. к.— почти чистый енол, существует в цис- и транс-формах. Ц б -изомер — бесцветные кристаллы, т. пл. 152 С. Транс-изомер — бесцветные кристаллы, т. пл. 184° С при нагревании переходит в цис-изомер. Щ. к. устойчива на холоду. Щавелевоуксусный эфир — ценный продукт, щироко используемый во многих органических синтезах. Щ. к.— важное биологическое соединение, принимающее участие в цикле трикарбоновых кислот и в процессе переаминирования содержится во всех животных и растительных тканях и в микроорганизмах. [c.288]

Восстановление. А. а.— нейтральный реагент и поэтому используется для восстановления веществ, чувствительных к щелочам. Под действием А. а. в эфирном растворе щавелевоуксусный эфир восстанавливают до эфира яблочной кислоты с выходом 70—80%, СО.С.Н, СО,СМ, [c.35]

Другие реакции щавелевоуксусного эфира с ароматическими аминами рассмотрены на стр. 27. [c.23]

На другой день выделившийся в виде желтой массы натрий-щавелевоуксусный эфир отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого эфира. Затем смешивают натрийщавелевоуксусный эфир с небольшим количеством воды, прибавляют несколько кусочков льда и подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты. Раствор переливают в делительную воронку и 4 раза извлекают эфиром, беря в первый раз 25 мл эфира и затем 3 раза по 15 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают Ъ мл 10%-ного раствора углекислого натрия, затем два раза водой (10 и 5 мл) и сушат хлористым кальцием. [c.181]

Джонс [6], тщательно разделив все продукты реакции этилортоформиата с щавелевоуксусным эфиром в уксусном ангидриде и определив их количества, предложил схему последовательных превращений, объясняющих образование всех выделенных соединений (этилацетат, этилформиат, уксусная кислота и эток-симетиленщавелевоуксусный эфир). Причем найденные им количественные соотношения находятся в полном соответствии с рассчитанными по предложенной схеме. В общем виде схема Джонса выглядит следующим образом [c.92]

Триэтиловый эфир сс-этокси-у-кетоаконитовой кислоты [22]. В литровой колбе с коротким дефлегматором, соединенным с нисходящим холодильником, нагревают на масляной бане при 140° смесь 188 г (1 моль) щавелевоуксусного эфира, 220 г (1 моль) этилтриэтоксиацетата и 225 г (2,2 моль) уксусного ангидрида 6 ч с одновременным отгоном летучих продуктов. Охлажденную жидкость перегоняют в вакууме вначале при 10 мм на масляной бане при 140°, затем при 1 мм отбирают фракцию с т. кип. 165—170°. При перегонке возможен перегрев. Выход продукта после повторной перегонки 208 г (66%) в виде вязкой, бесцветной жидкости, желтеющей при хранении т. кип. 166— 168°/1 мм 154—156°/0,3 мм n f 1,4697 d f 1,1556. [c.97]

Наиболее активные малоновая кислота и щавелевоуксусный эфир реагируют уже при комнатной температуре, в случае ма-лопонитрила достаточно кипячение в течение 1—2 ч, а для ацетилацетона, цианацетамида, ацетоуксусного эфира и циануксус-ного эфира необходимо нагревание 8— 12 ч. Диэтилмалонат дает плохой выход с N-алкилмочевинами, но в случае самой мочевины выход хороший. [c.164]

Описаны и другие примеры реакции этилортоформиата с мочевиной [13—17] или алкилмочевинами [1 8—20] с циануксусным эфиром [14, 18], малононитрилом [16, 20], нитроуксусным эфиром [1 5], а-нитроацетонитрилом [19], щавелевоуксусным эфиром [13], ацетилпируватом [13] и ацетилацетотиеноном [17]. [c.164]

II щавелевоуксусного эфира деистнием хлористого водорода [9]. В дальнейшем этот метод был применен и частично улучшен рядом авторов [10,11,12,13]. [c.71]

При взаимодействии 5-бром- или 5-иодфурфурилиденмалононитрила с щавелевоуксусным эфиром остаток амина (диэтиламина, пиперидина, морфолина или [c.535]

Альдегидо- и кетокислоты широко используют в тогасом органическом синтезе. Особое значение для органических синтезов имеет ацетоуксусный эфир, а также щавелевоуксусный эфир ROO — Hj— OOR. [c.618]

Получение щавелевоуксусиого эфира К 1 молю свободного от алкоголя этилата натрия добавляют 10-кратпос количество абсолю шогс эфира и постепенно при помешивании 1 моль щавелевого эфира. После того как этилат растворится, к мутной Жидкости приливают немного больше чем 1 моль уксусног о эфира. Через несколько часов выпавшее натриевое производное отсасывают, разлагают разбавленной серной кислотой со льдом и щавелевоуксусный эфир извлекают обыкновенным эфиром. Вытяжку промывают небольшим количеством раствора соды, сушат, эфир отгоняют н остаток фракционируют в вакуу ме. Темп, здш. 131—132724 мм. Выход 40% теоретического количества. [c.435]

Пировиноградная кислота получается кипячением щавелевоуксусного эфира (см. Б, III, 3) с 10%-ной серной кис-потои. [c.446]

Конденсацией фенолов с щавелевоуксусным эфиром (см. Б, lil, 3) получаются кумаринкарбоновые кислоты [c.464]

Конденсация с образованием эфира [5-кетонокислоты при действии натрия или алкоголята натрия может протекать между двумя различными эфирами. При этом необходи/мо, чтобы один из компонентов реагировал достаточно быстро, а возможность внутренней конденсации была бы исключена. Например, для этой цели можно пользоваться эфирами муравьиной и щавелевой кислот и с меньшим успехом эфирами бензойной кислоты. При конденсации щавелевоэтилового эфира с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия образуется щавелевоуксусный эфир-(XXI) 9 с эфиром пропионовой кислоты получается а-метил-щавелевоуксусный эфир (XXII) 9 , а с эфиром фенилуксусной кТн-слоты а-фенилщавелевоуксусный эфир (XXIII) в [c.312]

Применяется как растворитель эфиров це.плюлозы и в органическом синтезе, в частности может быть использован при получении щавелевоуксусного эфира. Диэтилоксалат действует раздражающе на кожу и слизистые оболочки дыхательных путей. [c.162]

Аналогичным образом с цианацетамидом можно конденсировать щавелевоуксусный эфир и эфир р-кетоадипиновой кислоты, которые соответственно дают гомологи L(R= OO 2H5) и LH (Н=СН2СН2СООС2Нд). Ацетил-пировиноградная кислота дает в этих условиях 2-метил-3-оксипиридин-4,5-ди-карбоновую кислоту [140]. [c.364]

Щавелевоуксусный эфир можно рассматривать как карбоксилированный пировиноградный эфир, который может вступать в пировиноградный синтез) Дёбнера. Симон и Кондюше [90] обнаружили, что бензаль-р-нафтиламин легко [c.22]

Наряду с образованием хинолинов из других пировиноградных кислот, в реакциях этого типа часто наблюдается образование дикетопирролидинов [91]. о-Нафтиламин и амины бензольного ряда не дают хинолинов. Р-Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. Салициловый альдегид и ванилин не дают циклических соединений [90, 92]. [c.23]

Из, щавелевоуксусного эфира, применяемого в качеств р-кетоноэфирного компонента в синтезе Конрада—Лимпаха, легко образуются 4-окси-2-карб-этоксихинолины [111]. При декарбоксилировании кислоты, образующейся из соединения XXXVI, могут быть получены важные 4-оксихинолины. [c.26]

При реакции же/иа-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5- и 7-замещенных хинолинов. Соотношение эфиров 5- и 7-хлорхинолин-2-карбоновых кислот, полученных из ж-хлоранилина, колеблется приблизительно от 12 1, когда соотношение инертного растворителя к акрилату в реакционной смеси при циклизации составляет 1 1, до 0,4 1, когда при циклизации применяется разбавление 30 1 [113]. Имеется описание синтеза 4,7-дихлорхинолина с применением щавелевоуксусного эфира, проводимого в производственных условиях [114]. Повидимому, пространственные факторы оказывают влияние на соотношение образующихся изомеров так, например, известно, что процентное содержание 7-иодхинолинов, получающихся из ж-иоданилина, значительно больше, чем процентное содержание 7-хлорхинолинов, образующихся из м-хлор-анилина. [c.27]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.180 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.111 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.347 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.558 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.530 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.774 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.347 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.181 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.181 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.326 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.408 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.386 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.635 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.745 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология