Хлористый фенилдиазоний

ГР Н М в N1 хлористый фенилдиазоний (используется чаще), хлористый бензолдиазоний (рекомендован ИЮПАК) [c.116]

К 2 мл водного раствора хлористого фенилдиазония, полученного в опыте № 5, прибавляют равное количество раствора фенола в щелочи. Появляется интенсивное красное окрашивание (раствор должен быть все время щелочным). [c.70]

Наиболее часто применяемый метод получения фенилгидразина заключается в восстановлении хлористого фенилдиазония при помощи [c.474]

Приготовив раствор комплексной цианистой соли закиси меди, оставляют стоять его на водяной бане при 60—70° н приступают к получению хлористого фенилдиазония. [c.170]

СНяСООСаНг, + Н О - СН,СООН Ч- С, НбОН разложения хлористого фенилдиазония в воде [c.537]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Составьте схему синтеза азокрасителя на основе хлористого фенилдиазония и N,N-димeтилaнилинa. [c.70]

Приведенные примеры иллюстрируют реакцию, общую для фенолов и третичных аминов, в ароматическом кольце которых имеется незамещенный углеродный атом, находящийся в пара- или орто-положении по отношению к амино- или оксигруппе. Если выбор свободен, то сочетание происходит почти исключительно в пара-положении. Так, продукт взаимодействия хлористого фенилдиазония и фенола содержит не более 1 % о-оксиазобензола (оранжевые кристаллы т. пл. 83 °С) незначительное количество орто-изомера можно отделить от нелетучего пара-соединения перегонкой с водяным паром. Хотя предпочтительно идет замещение в пара-положение, все же сочетание протекает достаточно легко и в орто-положение, если пара-положение занято. [c.270]

А 22.5. Напишите схемы последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли а) хлористый фенилдиазоний б ) хлористый ж-нитрофенилдиазоний в) хлористый /г-хлорфе-нилдиазоний г) хлористый а-нафтилдиазоний. Что представляют собой продукты взаимодействия солей диазония с I и с 2 молекулами щелочи. [c.107]

Н-кислоту определяют путем диазотирования 1 н. раствором нитрита натрия (число диазотирования) и путем сочетания с 0,1 н. раствором хлористого фенилдиазония (число сочетания). Оба числа должны совпадать. [c.824]

А 22.20. Напишите уравнення реакций взаимодействия при недостатке кислоты а ) хлористого фенилдиазония с анилином б) хлористого ж-толилдиазония с л-толуиди-ном. Чем отличаются образующиеся вещества от азосоединений К какому классу веществ их следует отнести [c.111]

Двойная (комплексная) диазониевая соль, двойная соль хлористого фенилдиазония и хлорида ртути (устойчива) [c.263]

Примечание. При вычислениях тепло образования хлористого фенилдиазоння было принято равным 45,4 ккал/г-мол. [c.316]

Водный раствор хлористого фенилдиазония нагревают 10 мин на водяной бане при 50—60 °С. Образовавшийся фенол обнаруживают по реакции с РеС1з. [c.70]

Простейшее ароматическое диазосоединение является производным бензола. Соответствующая соль диазония, существующая в солянокислой среде, содержит радикал бензола — фенил и называется хлористым фенилдиазонием . Образование этой соли под действием соляной кислоты и обратный переход в диазогидрат под влиянием щелочи можно представить схемой [c.395]

Эфиры фенолов значительно менее активны в отношевии бромирования и нитрования, чем свободные фенолы, и они не способны сочетаться с хлористым фенилдиазонием. Однако при достаточном активировании путем введения нитрозаместителей в диазосоставляющую, азосочетание с эфирами все же может 6е>1ть проведено в уксуснокислом растворе (например, анизол сочетается с хлористым 2,4-динитрофенил-диазонием). [c.273]

Действие азотистой кислоты на первичные амины. — Взаимодействие ароматических аминов с азотистой кислотой только отчасти сходно с поведением алифатических аминов. В то время кан первичные алкиламины при действии азотистой кислоты в солянокислом растворе дают спирт и азот, гидрохлорид анилина в контролируемых условиях реакции (низкая температура, избыток кислоты) превращает ся в кристаллическую соль — хлористый фенилдиазоний [c.245]

Как видно из приведенных реакций-, при диазотировании солянокислого анилина получается соль простейшего диазония — хлористый фенилдиазоний.Иногла соли диазония называют диазосоединениями, полученными из того или иного первичного амина. Например, хлористый фенилдиазоний можно назвать диазосоединс-нием из анилина. [c.395]

Хлористый фенилдиазоний Хлорбензол [c.396]

Охарактеризуйте реакционную способность фенолят-аниона в реакциях электрофильного замещения. Приведите схемы и механизмы его реакций со следующими соединениями а) хлористым фенилдиазонием б) СОа при 125 и 250 °С в) H la, NaOH, НаО при 70 °С г) формальдегидом. Каково практическое значение этих реакций [c.168]

Практически для получения какого-либо галоидза-меи1енного хлористый фенилдиазоний переводят в нужную соль, которую затем нагревают для выделения [c.310]

Подобно тому как у первичных и вторичных аминов воздействию азотистой кислоты быстрее подвергается аминогруппа, чем ядро, так и реакция между аминами и солями диазония протекает обычно с образованием Ы-замещенных продуктов, известных под названием диазоами-носоединений. Так, конденсация хлористого фенилдиазония с анилином приводит к диазоаминобензолу (желтые кристаллы т. пл. 98 °С) [c.271]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

Если раствор хлористого фенилдиазония обработать влажной окисью серебра, происходит выпадение творожистого осадка хлористого серебра сам раствор приобретает при этом сильнощелочную реакцию. Образовавшаяся очень неустойчивая гидроокись фенилдиазония представляет собой основание, по силе равное едким щелочам (NaOH, КОН) [c.504]

При действии цианистого калия на соли диазония в определенных условиях получаются нитрилы. Так, при действии цианистого калия на хлористый фенилдиазоний получается бензонитрил [c.505]

При добавлении щелочи к <орошо охлажденному раствору хлористого фенилдиазония он сначала превращается в гидроокись четвертичного аммониевого основания [СеНе—М = Ы]ОН , которая затем изомеризуется в фенилдиазокислоту , соединение, обладающее слабокислыми свойствами и охарактеризованное в виде солей с металлами — диазотатов [c.256]

Реакция Зандмейера . — Если водный раствор хлористого фенилдиазония обработать при нагревании родистым калием (1 экв), то находящийся в равновесной смеси иодистый фенилдиазоний [c.259]

Реакцию проводят следующим образом. Готовят раствор 2 экв анилина в 3 экв соляной кислоты, к которому затем добавляют 1 экв нитрита натрия и 2 экв ацетата натрия. Атом водорода в системе —-Ы = Ы—МН— активирован и, по-видимому, достаточно подвижен, поскольку одно и то же соединение образуется при конденсации как хлористого фенилдиазония с л-толуидином, так и хлористого л-толилдиазо-ния с анилином. [c.271]

В общем случае электроноарщепторные группы при двойной связи олефинов и элекгронодонорные заместители в солях диазония облегчают реакцию Меервейна. Так, хлористый фенилдиазоний не реагирует с акриловой кислотой, в отличие от хлористого п-хлорфенилдиазония (см. реакцию 1) Особенно легко реагируют диены, образуя продукты 1,4-присоединения, превращающиеся после отщепления молекулы галоидоводорода в соответствующие арилдиены [c.266]

Реакция сочетания. — Соли диазония легко реагируют с фенолами и ароматическими аминами с образованием ярко окрашенных азосоедиБений, в которых два ароматических кольца связаны между собой азогруппой —N = N—. Взаимодействие протекает довольно спокойно. Эта реакция известна под названием реакции сочетания. Так, хлористый фенилдиазоний быстро сочетается с фенолом в щелочном растворе при 0°С, образуя оранжевый кристаллический -оксиазобен-зол (или п-бензолазофенол т. пл. 159 °С) [c.270]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]

Нафтохинон способен также бромироваться в положение 3 (выход 67%). В ряду и-хинонов вместо замещения происходит присоединение галоида. Арилирование п-бензохинона хлористым фенилдиазонием в водно-спиртовом растворе, слабо подкисленном уксусной кислотой, былопро- [c.428]

Хлористый фенилдиазоний при медленном распаде в присутствии акрилонитрила и хлорной меди образует об-хлор- -фенил-пропионитрил [c.61]

Диазотированием солянокислого анилина получают хлористый фенилдиазоний [c.129]

Содержащийся в продукте нитрозирсвания хлористый фенилдиазониЛ при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрия. [c.207]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.59 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.289 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология