Фильтрование сильнощелочных растворов

Ионообменная техника используется для извлечения хроматов из сбросных растворов храмовой кислоты. Были применены катиониты типа сульфированного полистирола для выделения металлических ионов, загрязняющих отработанные растворы хромовой кислоты, и сильнощелочные аниониты типа четвертичного аммониевого основания для выделения хроматов из промывных вод после гальванического осаждения или анодирования. Применение анионитов оказалось экономичным и эффективным для концентрирования небольших количеств хроматов, которые было трудно обрабатывать осаждением и фильтрованием. Сточные воды, из которых выделены хроматы, могут быть повторно использованы после пропускания отходов через катионит. Метод противоточной анионо-катионной деионизации имеет преимущество в сравнении с нормальной катионо-анионной обработкой, так как при этом могут быть выделены следы ионов натрия. Ион натрия добавляется специально для нейтрализации хромовой кислоты в промывной воде перед анионным обменом. Сильнощелочные смолы особенно чувствительны к окислительным действиям хро.мовой кислоты, так что в качестве предупредительного мероприятия хром выделяется в виде хромата. Этот метод работы позволяет повторно использовать промывную воду, т. е. чистую деионизированную воду, в замкнутой системе промывки. [c.334]

Из преимуществ экстракционного и сорбционного методов необходимо отметить их пригодность для извлечения ионов элементов и их соединений из сильнокислых и сильнощелочных растворов, что расширяет возможности регенерации применяемых для выщелачивания реагентов, легкую регенерацию самих экстрагентов и сорбентов, которые длительное время можно использовать в процессе, и, наконец, возможность сорбции и экстракции непосредственно из пульп без предварительного отделения раствора от твердой фазы. Последнее обстоятельство позволяет исключить из схем фильтрование пульпы, что особенно существенно при переработке шламистых материалов и некоторых продуктов химического разложения сырья, характеризующихся тонкой дисперсностью твердой фазы и, как следствие этого, трудной фильтруемо-стью. [c.105]

Отделение жидкости от содержащихся в ней твердых частиц — фильтрование — осуществляют через пористую перегородку, изготовляемую из самых разнообразных материалов фильтровальной бумаги, хлопчатобумажных и шерстяных тканей и тканей из искусственного волокна (чаще всего применяют бязь, бельтинг). Хлопчатобумажные ткани до 80 °С достаточно стойки к действию нейтральных и слабощелочных жидкостей и до 40 °С — к действию слабокислых жидкостей. Более концентрированные кислоты их быстро разрушают, а в сильнощелочных растворах хлопчатобумажные ткани разбухают. Через шерстяные ткани можно фильтровать минеральные кислоты до 20%-ной концентрации. [c.28]

Горячий раствор фильтруют при отсасывании и осадок промывают 300 мл воды, предварительно насыщенной гидратом окиси кальция при 65°. Осадок разбалтывают в 400 мл воды, насыщенной гидратом окиси кальция, вновь отфильтровывают и снова промывают 200 мл горячей воды, насыщенной гидратом окиси кальция. Фильтраты и промывную жидкость соединяют. Если полученный раствор не обнаруживает сильнощелочной реакции по лакмусовой бумажке, следует добавить еще немного извести и вновь произвести фильтрование. [c.164]

При энергичном перемешивании смесь нагревают до 100—110° и при кипении небольшими порциями (по 0,5 г), с промежутками по 2—3 мин.,. прибавляют 8,4 г динитробензола, следя за тем, чтобы образующаяся в момент внесения нитросоединения пена не выбрасывалась из колбы. Кипячение продолжают еще 5—10 мин., прибавляя в колбу, в случае сильного испарения жидкости, воду для сохранения первоначального объема. К горячему, окрашенному в слабокоричневый цвет, но быстро темнеющему раствору прибавляют 2—3 г ЫаоСОз(до сильнощелочной реакции) и кипятят несколько минут до полного осаи<дения железа. Проба раствора не должна давать черного осадка после прибавления NagS. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, а раствор упаривают на "водяной бане до трети первоначального объема и оставляют его кристаллизоваться при 0° (лучше при—10°),. внеся для затравки кристалл 1,3-фенилендиамина. Выпавшие бесцветные, но быстро темнеющие на воздухе кристаллы отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Т. п. 63°. Качество препарата может быть улучшено перегонкой его под вакуумом (5 10 мм). Свободное основание кристаллизуется С 4 MO- i- воды. [c.41]

Магний может быть также отделен при помощи КОН. Послк того как аммонийные соли будут удалены, в отдельной порцир раствора открывают ион калия действием Ма.з[Со(Н02)б]. SaTeN к испытуемому раствору прибавляют 2 н. раствор КОН дс сильнощелочной реакции, кипятят, делают пробу на полноту осаждения и отделяют полученный осадок Mg(0H)2 фильтрованием [c.198]

К 4—5 каплям (при макроанализе к 0,5—1 мл) раствора соли алюминия прибавляют 2 и. раствор NaOH до сильнощелочной реакции (проба лакмусовой бумажкой) если выпадет осадок, его отделяют центрифугированием или фильтрованием и отбрасывают, а к центрифугату или раствору прибавляют по каплям 0,2%-ный раствор ализарина до появления фиолетовой окраски. Затем к раствору добавляют по каплям 2 н. раствор уксусной кислоты до исчезновения фиолетовой окраски. Если присутствуют катионы алюминия, то образуется красный осадок или раствор окрасится в красный цвет. [c.86]

При этом в растворе должен быть всегда определенный, хотя и слабый избыток HgS. Восстановление продолжается ок. 30 мин., и тиои(атин выделяется в виде объемистого осадка коричневого цвета. Осадок отделяют фильтрованием только после того, как проба отфильтрованной части раствора с избытком раствора Na S не даст осадка. Обычно это бывает через час. Хорошо промытый осадок смешивают с 300 мл воды и прибавляют концентрировас1ный раствор 3 г Na Og (до остающейся сильнощелочной реакции). Индиго образуется очень быстро, причем полезно нагревать раствор до 60° в течение часа, а затем оставить смесь при постоянном размешивании на ночь. На друюй день индиго и серу отсасывают, хорошо промывают и сушат при Ь0°. Сухой порошок экстрагируют двойным по весу количеством S,. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология