Трихлорэтилен, димеризация

Органические компоненты реакционных систем могут ассоциировать,друг с другом. Описано, например, образование нестойких комплексов i стг-донорами [21]. При низких температурах возрастает роль самоассоциации хлорпроизводных. По данным метода ПМР степень димеризации трихлорэтилена превышает 80 % уже цри 300 К, цри низких температурах трихлорэтилен нацело связан в циклические димеры [22]. Аналогично ведут себя и другие хлор-производные. В каталитических процессах необходимо учитывать комплексообразование с участием катализатора. Большинство катализаторов, в частности кислоты 1ьюиса, образуют в органических средах разнообразные комплексы и в таком виде участвуют в реакциях. [c.22]

Распад промежуточных свободных радикалов наблюдался при присоединении углеводородов к 1,2-дихлорэтилену [91, 92], трихлорэтилену [23, 92, 94], тетрахлорэтилену [92, 94, 95] малонового эфира к три- и тетрахлорэтилену [96], четыреххлористого углерода к трихлорэтилену [93], 3,3,3-трихлорпропену [97] и метилметакрилату [901 этилхлорацетата к тетрахлорэтилену [96]. Аналогичный распад происходит при димеризации 1,2-дихлорэтилена [68]. Обязательной предпосылкой такого распада является наличие атома брома или хлора при атоме углерода, соседнем с радикальным центром. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология