иофен

Пероксид водорода Нитрометан Т иофен [c.55]

Положение, занимаемое различными заместителями, строго доказано. Продукт мононитрования дибензотиофена [15] оказался идентичным с 2-нитро-дибензот иофеном, полученным из 2,4-динитродифенилсульфида [15]. Положение других замещающих групп в молекуле дибензотиофена устанавливается путем перевода соответствующих замещенных соединений в нитро-дибензотиофен и обратного превращения. [c.129]

Т иофен, циклогексан HjS Продукты сопряженного гидрогенолиза тиофена и циклогексана Реакции с учг Окисление молеь 1 S, н,о Алюмо-никель-молибденовый 400—420 С, 0,5 [785] 1стием кислорода гулярным кислородом Боксит [1068] [c.160]

Ацетон, кетен Тиофен, метилфор-монилид 2-Хлортиофен, ме-тилформанилид Изопропенилацетат 3 а м е щ Конденсация с образ Т иофен-2-альдегид (I), К-метиланилин 5-Хлортиофен-2-альдегид(1), К-метил-анилин РСЬ (1—2% от количества ацетона) 50° С. Выход 55,6% (на прореагировавший кетен). РС1в менее активен, чем АзСЬ и 8Ю [65]= ение ованием С—С-связи РОСЬ жидкая фаза, 55—65° С. Выход I 87,5% [66] Выход I 87% [c.471]

Иофен -> изомерный дигидротиофен тиол - алкен. [c.120]

Т иофен-2-гидрокса-мовая кислота 7,77 [c.324]

Фуран Т иофен 2-Бромтиофен Фуран [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология