Бензоиламино аминоантрахинон

Для получения кубовых красителей, в молекуле которых аминоантрахинон и триазин соединены через С—С связь, применяется полимеризация нитрила таким способом из 2-бензоиламино-З-циан-антрахинона получают оранжевый краситель II. [c.1023]

Введение ацильного остатка в молекулу аминоантрахинона уменьшает электронодонорность аминогруппы и тем самым повышает цвет. Так, при переходе от 1-амино- и 1,5-диаминоаитра-хинонов (красные) к 1-бензоиламино- и 1,5-дибензоиламиноант-рахинонам (желтые) Ямакс смещается соответственно от 480 до 435 и от 490 до 445 нм, а при переходе от 1,4-диаминоантрахинона (фиолетовый) к его дибензоилпроизводному (красный) — от 580 до 498 нм. [c.239]

Бензоиламино-4-оксиантрахинон теперь не применяется в качестве кубового красителя, но используется как светопрочный розовый пигмент. Чаще, однако, оксипроизводные бензоилированных аминоантрахинонов получают путем окисления. Так, при окислении 1,5-дибензоилдиаминоантрахинона олеумом получается краситель алголь розовый ББК [c.545]

Из красителей, созданных на основе антрахинонакридонов, отметим красители оливкового цвета, получаемые при взаимодействии 2-бензоиламино-3,4-фталоил-8-хлоракридона (I) с а-аминоантрахиноном. Образование пир-рольного кольца осуществляется при нагревании вещества (11) с хлористым алюминием в нитробензоле при 85 в течение 1 часа [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология