МОЛЕКУЛЫ. ИЗ КОТОРЫХ СОСТОИТ НЕФТЬ

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

УГЛЕВОДОРОДЫ м. мн. Класс органических соединений, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода составляют практически всю массу нефти и природного газа. [c.449]

В основу этого метода положена теория диффузии газов. Из основ физики известно, что для газов и отдельных молекул не существует соверщенно непроницаемых веществ. Газы обладают большой подвижностью и способны проникать — диффундировать — даже через плотные металлические перегородки. Углеводороды, из которых состоит нефть, весьма подвижны и способны диффундировать через самые плотные породы. Количество проникающих через породы углеводородов может быть очень небольшим. Тем не менее каждая нефтяная и газовая залежь как бы дышит, давая рассеянный поток углеводородов вокруг себя. Дыхание залежей обнаруживается по повышенному содержанию углеводородов в почвенном и подпочвенном воздухе. [c.124]

В. Б. Порфирьев, с одной стороны, поддерживал идею водородного слоя Н.А. Кудрявцева, с другой стороны, он возродил гипотезу В.Д. Соколова и высказал мысль о том, что нефть современного состава образовалась, очевидно, тогда - же, когда образовались и другие минеральные вещества, вошедшие в состав планеты. По его представлениям нефть - это такой же первозданный космический продукт, как многие элементы и минералы. При формировании Земли нефть выжималась, поступала на поверхность и окислялась, следовательно, те залежи, которые существуют в наше время, являются жалкими остатками от первоначального потенциала нефти. Основанием для этой точки зрения послужили обнаружение значительных количеств ОВ в метеоритах типа углистых хондритов, а также новые данные о космохимии углерода. С одной стороны, исследования показали, что в органическом веществе углистых хондритов содержание ОВ может достигать до 5 %. В этой органике установлены ароматические, парафиновые и олефиновые УВ, а также широкий спектр карбоксильных групп и азотистых соединений, входящих в состав живого вещества. Так, в метеорите, упавшем в 1969 г. на Австралию, обнаружено 11 аминокислот, которые являются составляющими живых клеток. С другой стороны, создание высокоточной спектральной измерительной техники значительно расширило наши знания о повсеместном планетарном распространении углерода. По спектрам излучения углерод и УВ обнаружены в атмосфере планет, в хвостах некоторых комет, звездах и туманностях. Так, в атмосферах Венеры и Марса углерод существует в виде СОг. На Юпитере, Сатурне, Уране, Нептуне, а также на некоторых кометах зафиксированы углеводородные соединения, такие как метилен, циан и др. Подобные формы углерода, а также облака молекул, которые состоят из сероводорода, формальдегида, синильной кислоты и других органических соединений, обнаружены в межзвездном пространстве, в звездах (в том числе и на Солнце), а также в спиралях пашей Галактики. Вместе с тем, на Земле эти соединения неустойчивы и не могут существовать в виде радикалов, следовательно, космохимия и геохимия углерода на данной геологической стадии развития Земли существенно различаются. [c.35]

Методы переработки нефти для получения моторного топлива связаны с крекированием ее компонентов, т. е. разложением сложных молекул углеводородов на более простые в результате их нагрева. Целевое назначение такого крекинг-процесса обычно заключается в увеличении выхода углеводородов Се 4- С , являющихся основными составляющими бензина и керосина. Однако при крекинге часть сложных углеводородов, из которых состоит нефть, распадается так, что продукты разложения содержат и простейшие углеводороды предельные — метан, этан, пропан и бутаны и непредельные — этилен, пропилен, бутилены. Эти газообразные продукты нефтепереработки носят название крекинг-газа, который и является источником получения сжиженных газов. Выделение из крекинг-газов сжиженных газов в виде смесей индивидуальных углеводородов Сд—С4, а также водорода, этилена, пропилена, бутиленов, изобутана, являющихся сырьем для целого ряда синтетических продуктов и топлив, производится на газофракционирующих установках (ГФУ). Установки ГФУ являются обязательным элементом любого современного крупного нефтеперерабатывающего завода. [c.4]

Влияние температуры в основном сводится к разрушению сложных углеводородов, из которых состоит нефть и газ, с образованием большого числа простейших молекул. Это приводит к увеличению объема жидкости и газа и, следовательно, к росту пластового давления (в закрытом пласте). [c.30]

Первая попытка химической классификации нефтей была сделана в 1907 г. Гефером. С того момента и до середины бО-х годов были предложены у нас в стране и за рубежом различные классификации, недостаток которых состоял в том, что они рассматривали нефти лишь с точки зрения их углеводородного состава, в то время как химическая классификация должна учитывать и состав неуглеводородных компонентов. Так как этот состав для нефтей изучен еще недостаточно полно, обычно в качестве параметров современные классификации используют значения содержания серы и смолисто-асфальтеновых веществ. Так, за основу классификации нефтей Карнатика , разработанной в 1962 г. [22], принят структурно-групповой состав нефти. В зависимости от числа атомов углерода, приходящегося на алифатические радикалы, нафтеновые и ароматические циклы в усредненной молекуле, нефти разделены на семь групп, а по содержанию серы, смол и асфальтенов, твердого парафина, легких фракций — на 12 подгрупп. [c.10]

Основным строительным материалом, определяющим размеры и состав молекулы высокомолекулярных соединений нефти, является углерод, содержание которого в разных группах соединений колеблется от 80 до 90 %. Главная часть молекул этих соединений состоит из углеродного скелета, построенного из 25—150 атомов углерода. Следовательно, молекулярные веса высокомолекулярных соединений, содержащихся в сырых нефтях, колеблются от 400 до 3000— 5000. Таким образом, по размерам молекул вещества эти едва ли пе самые низкомолекулярные среди всех многообразных природных и синтетических высокомолекулярных соединений, являясь промежуточными между органическими соединениями низкого и среднего молекулярного веса, с одной стороны, и высокомолекулярными органическими соединениями, с другой. [c.15]

Исключением является нефть Чусовского месторождения, удельный вес ее около 0,950 и содержание сернокислотных смол 54 /с. Тем не менее, в этой нефти имеется 21 /о фракций, выкипающих до 170° С. Все эти данные показывают, что характеристика нефтей и деление их по удельному весу на легкие и тяжелые дает только общие признаки нефти данного месторождения, и суммарные свойства компонентов, входящих в ее состав, выражаемые удельным весом, зависят от соотнощения этих компонентов в смеси и от строения углеводородов, из которых состоит данная нефть. Из органической химии мы знаем, что метановые углеводороды имеют более низкий удельный вес, чем нафтены с одинаковым числом углеродов в молекуле. Последние по значению удельного веса уступают ароматическим углеводородам. Парафиновые углеводороды изостроения имеют более низкий удельный вес, чем аналогичные углеводороды с цепью нормального строения. [c.38]

Фенольные соединения содержатся в нефтях в небольших количествах. Молекулы их состоят из ароматического кольца, к которому присоединена гидроксильная группа — ОН. В нефтях найдены фенолы и с двумя гидроксильными группами, а также эфиры фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом. [c.28]

Фракционная перегонка мазута. Когда при перегонке нефти отгоняются легкие фракции, строение молекул углеводородов, из которых состоят эти фракции, не изменяется. По мере перехода к отгонке более высококинящих фракций начинается частичное разложение молекул. Разложение происходит тем легче, чем сложнее молекулы, чем выше температура нагрева и чем продолжительнее нагрев. [c.31]

Содержание ароматических у1 леводородов во фракциях большинства нефтей тем больше, чем выше температура кипения фракции. Молекула аро.матического углеводорода, так же как и нафтенового, может состоять из одного или нескольких ко,дец, а также парафиновых цепей. Советские ученые установили, что в высококипящих нефтяных фракциях содержатся нафтено-ароматические углеводороды, в молекулу которых наряду с ароматическими кольцами входят также нафтеновые . [c.8]

Этот химик говорил, что теперь из того же самого количества нефти получают гораздо больше бензина, чем раньше. Раньше нефть нагревали, жидкость, получающуюся при охлаждении паров, отделяли при более низкой температуре и использовали как бензин. Остальная, густая часть нефти перерабатывалась в другие продукты. Теперь нефть нагревают в присутствии катализатора. Происходит разрыв больших молекул, из которых состоит густая жидкость, и образуются более мелкие молекулы, именно такие, из которых состоит бензин. Выходит, что благодаря катализатору нефть используют теперь гораздо полнее. [c.301]

При фракционировании нефть разделяют на фракции, которые сами представляют собой смеси углеводородов с близкими температурами кипения и другими общими свойствами. На рис. III.6 схематически представлен этот процесс. При перегонке небольшие молекулы испаряются первыми и перемещаются в верхнюю часть колонны. Над каждой из стрелок, направленных вправо, нанесено название фракции и интервал температур, в котором кипят вещества, из которых эта фракция состоит. Чем крупнее молекулы, тем выше температура кипения данной фракции. Названия фракций и их температуры кипения могут различаться в зависимости от вида нефти, но это не меняет общей картины. [c.178]

ПАВ — это вещества с асимметричной структурой, в которых молекулы состоят из одной или нескольких гидрофильных групп и содержат одну или несколько гидрофобных радикалов. Гидрофильная группа — активная полярная составляющая молекулы ПАВ — обладает ненасыщенной вторичной валентностью и на границе раздела нефть — вода погружается в водную фазу. Гидрофобная группа (радикал) — инактнвная неполярная составляющая молекулы ПАВ, не имеет валентности и тяготеет к нефтяной (масляной) фазе. Ее часто называют олеофильной группой. Она представляет собой цепочку углеводородных радикалов. Такая структура молекул веществ, называемая дифильной, обуславливает ее поверхностную (адсорбционную) активность, т. е. способность вещества диффундировать через объем фазы и концентрироваться на поверхностях раздела фаз таким образом, что полярная (гидрофильная) часть молекулы, имеющая родственную природу с полярной фазой (например, водой), растворяется в ней, а неполярная (олеофильная) цепочка ориентируется в сторону менее полярной фазы, например нефти или керосина. ПАВ адсорбируются и на твердой поверхности, изменяя при этом ее молекулярно-поверхностные свойства. В результате адсорбции ПАВ происходит диспергирование гетерогенных систем образование защитной, более гидрофобной (или гидрофильной) по сравнению с первоначальной, пленки стабилизация (дестабилизация) дисперсной среды. [c.66]

Сложность структуры молекул сырой нефти и тот факт, что она состоит буквально из нескольких сотен химических соединений, физические свойства и химическая активность которых изменяются в широких пределах, заставляют нас отдавать предпочтение процессам, позволяющим разделять это множество продуктов на группы с более или менее одинаковыми свойствами, которые затем можно наиболее эффективно перерабатывать в оптимальных условиях. Для превращения сырой нефти в продукты с однородными, соответствующими национальным и международным стандартам характеристиками используется целый ряд химических и технологических процессов, известных под общим названием переработки нефти. [c.72]

В табл. 24 приведены данные о смешанных углеводородных структурах, синтезированных с целью моделировать типы углеводородов, составляюш,их основную часть смазочных масел. Понятно что при этом было отдано предпочтение таким структурам, у которых преобладают алифатические атомы углерода, но мало обращали внимания на остальные атомы молекулы, относящиеся к циклической структуре (ароматические или циклопарафиновые). В табл. 25 включены данные о синтезированных нами углеводородах, в молекуле которых соотношение атомов углерода разного типа (алифатические, циклопарафиновые, бензольные, нафталиновые и др.) колебалось в широких пределах. Синтез высокомолекулярных углеводородов гибридного строения таких разнообразных форм вполне оправдан, так как многочисленные данные но исследованию высокомолекулярной части нефтей, начиная с масляных фракций, подтвердили, что углеводородные структуры этой части нефти состоят преимущественно из молекул, содержащих одновременно атомы углерода парафиновой, циклопарафиповой и ароматической природы. Учитывая влияние углеводородов такого типа (в зависимости от их концентрации в масляных фракциях нефтей) на эксплуатационные свойства смазочных масел, мы изучили зависимость вязкостных свойств гибридных структур синтетических углеводородов С24, содержащих в молекуле 1, 2 или 3 кольца (циклопептановое, циклогексановое, бензольное), от их строения [37 ]. Было показано, что в ряду углеводородов j повышается вязкость и ухудшается температурная зависимость вязкости при переходе от чисто алифатических структур к структурам гибридным, в молекуле которых 1, 2 или 3 атома водорода в парафиновой цепи заменены циклогексановым или бензольным кольцом. Гибридные структуры углеводородов, в парафиновой цепи которых два атома водорода замещены бензольными кольцами, заметно различаются по вязкости в зависимости от наличия в бензольном кольце заместителей углеводороды с метилированными бензольными кольцами характеризуются более высокой вязкостью, чем углеводороды аналогичной структуры, но с неметилированными бензольными кольцами. При гидрировании бензольных колец в этих углеводородах картина резко меняется. При переходе от фенилзамещенпых [c.119]

Основную часть природного газа составляет метан - стабильный бесцветный газ, молекула которого состоит из одного атома углерода, находящегося в состоянии /Тз-гибридизацин. и четырех атомов водорода. Нефть, темная, довольно вязкая жидкость, состсят преимущественно иэ алифатических и нафтеновых соединений, у которых атомное отношение водорода к углероду, находящемуся также в состоянии. Гибридизации, близко к двум. Наиболее устойчивой формой углерода в состоянии фз-гибридизаоии является бесцветный, очень твердый алмаз, совершенно не содержащий водорода и других элементов, образующийся в весьма жестких условиях. [c.5]

В основном присутствуют в нефтепродуктах в виде соединений, молекулы которых состоят из ароматических колец и боковых парафиновых цепей. Ароматические углеводороды содержатся в сырых нефтях, а также образуются в результате химических процессов переработки нефти— кpeкинfa и пиролиза под влиянием высоких температур. [c.8]

К аминам нейтрального характера, присутствующим в нефтях, относятся алкилпроизводные пиррола, индола и карбазола, В высших фракциях нефти присутствуют порфирины, молекула которых состоит из четырёх пиррольных колец. Они находятся в нефтях как в свободном состоянии, гак и в внде ком1шексных соединений с металлами, главным образом с ванадием и никелем. [c.81]

Б табл. 43, приведены результаты, полученные при исследовании углеводородов, выделенных из деасфальтированного концентрата ромашкинской нефти. Как отмечают авторы, нормальные парафиновые углеводороды (судя по их температуре плавления) относятся к ряду Сзо нафтеновые содержат небольшую примесь парафиновых ароматические, десорбированные изооктаном, представляют собой смесь гомологов, нафталина (с числом углеродных атомов в боковых цепях около. 20) и бензола ароматическая фракция, десорбированная бензолом, представляет собой нафтено-ароматиче-ские углеводороды, молекулы которых состоят из двух ароматических и одного нафтенового цикла и имеют длинные боковые цени. В составе последних также содержится небольшое количество сер- нистых соединений. Ароматические углеводороды, извлеченные бензолом при комнатной температуре, были ншдкими, а извлеченные при пониженной температуре превращались в стекловидную массу. [c.113]

Полимеризация. Полимер — это вещество с очень высоким молекулярным весом, молекула которого состоит из нескольких повторяющихся единиц или частей (полимер происходит от греческого слова poly — много и meros — части) в результате последовательного присоединения отдельных мономеров друг к другу. Такое соединение сотен и тысяч мономеров называется полимеризацией. Эта реакция имеет большое значение в технике, так как она источник всех пластиков, резин и синтетических лаков. Полимеризация происходит и в природе, например, когда растения и животные синтезируют молекулы целлюлозы, крахмала, резины, каучука и даже белков. Некоторые простейшие непредельные углеводороды, получаемые в большом количестве из нефти, используются в качестве мономеров для производства пластических масс. [c.184]

Возможно, что некоторые молекулы, находившпеся в материнских веществах нефти, сохранились и в нефтп. Логично предположить, что по крайней мере некоторые из более высокомолекулярных компонентов нефти сложной природы являются или первоначальными членами материнского вещества, или представляют лишь небольшие их модификации. В частности, это относится к углеводородам, так как молекулы последних в общем достаточно устойчивы и, как правило, могут вступать в реакцию или в результате сравнительно сильного химического воздействия, или же под влиянием специальных катализаторов. Поэтому не следует удивляться, что делались попытки найти вещества, из которых состоит нефть, где-либо еще в естественной жизни, и если бы такие попытки оказались успешными, то нефть можно было бы рассматривать как конечный остаток органического материала после того, как менее стойкие молекулы тем или другим способом были удалены. Таким образом, в первом разделе (стр. 57) рассматривается вопрос о веществах, подобных углеводородам, которые могли бы быть продуктами обмена различных организмов. [c.56]

Адамантан, обладающий весьма своеобразным полиэдрическим строением, впервые был выделен из годонинской нефти (Чехосло-накия) его исследовали в 1933 г. Это кристаллическое веществе , которое плавится при 269 °С (сама высокая температура плавления среди всех известных углеводс родов). Молекула адамантана состоит из трех конденсированных циклогексановых колеи, имеющих форму кресла. Пространственное положение атомов углерода в молекуле адамантана такое же,как и в кристаллической решетке алмаза. [c.130]

Производство полностью синтетического волокна потребляет еще больще химических продуктов, чем производство волокон из облагороженной целлюлозы (вискоза, ацетатный щелк) это объясняется тем, что полностью синтетическое волокно построено из более простых элементарных звеньев. В США нейлон производят частично из угля, частично из нефти и частично из растительного сырья. Для произво ,ства некоторого количества адипиновой кислоты, составляющей половину молекулы нейлона, применяют нефтяной циклогексан гексаметилендиамин, из которого состоит вторая половина молекулы нейлона, тоже получают частично из нефтяного дивинила. В Англии для произво/ства нейлона продукты нефтехимического происхождения не используют. Терилен и в Англии и в США, где он известен под названием дакрон , получают целиком из сырья нефтяного происхождения, поскольку для производства терефталевой кислоты применяют нефтяной /г-ксилол, а для производства этиленгликоля — нефтяной этилен. Орлон и другие типы полиакрилонитрильного волокна можно получать либо из этилена, либо из ацетилена, а ацетилен в свою очередь можно получать или из каменного угля, или из нефти. В США полиакрилонитрильное волокно полностью получают из нефти. Там, г/е исходным сырьем служит ацетилен, его производят частичным сожжением метана (из природного газа). Цианистый во/ ород тоже получают из метана. [c.410]

Главная часть высокомолекулярных углеводородов, составляющих от 20 до 50% сырой нефти, состоит из углеводородов смешанного или гибридного типа. В нефтях парафино-нафтеновой или наф-тено-парафиновой природы преобладающим типом смешанных структур высокомолекулярных углеводородов являются парафино-цикло-парафиновые углеводороды, в которых соотношение атомов углерода циклического и алифатического характера колеблется в широких пределах. В нефтях же нафтено-ароматических, ароматическо-нафтеновых, а также смешанного типа среди высокомолекулярных углеводородов наиболее широко представлены самые сложные гибридные структуры, т. е. такие углеводородные формы, в состав молекул которых входят все типы структурных звеньев парафиновые цепочки, циклопарафиновые кольца (одиночные и конденсированные) и ароматические ядра (бензольное, нафталиновое и др.). Соотношение этих структурных звеньев в молекуле в сильной степени зависит от химической природы нефти и молекулярных весов углеводородов [1]. [c.114]

Смешанные парафнно-ароматические углеводороды, вероятно, состоят из длинных парафиновых цепей с фенильными заместителями в конце цепи. Число ароматических колец в этих структурах не превышает двух. Подобные углеводороды как с циклопарафиновыми, так и фенильными заместителями могут входить в состав твердых парафинов и церезинов. В чистом виде они пока не выделены. Третий тип углеводородов смешанного строения, в молекулах которых имеются все структурные элементы — ароматические, циклопарафнновые и парафиновые, — наиболее распространен среди углеводородов высокомолекулярной части нефти. [c.32]

Высококипящие фракции нефти главным образом состоят в основном из углеводородов смешанного (гибридного) строения. Это полицикли-чекие углеводороды, молекулы которых содержат циклоалкановые структуры, конденсированные с аренами. [c.52]

Структурно-групповой состав ароматических фракций представлен в табл. 2.7. Молекулу ароматических углеводородов I группы остатка нефти АВе мон но представить состоящей из одной или двух ароматических колец, 2— 3 нафтеновых циклов и содержащей до 22 атомов углерода в алкильной части. Алифатические заместители преимущественно нормального строения. Величина Ша указывает на наличие соединений, в которых имеется два ароматических блока, не сконденсированных между собой. Доля таких структур составляет примерно 20%. Количество соединений, в молекуле которых имеется два ароматических кольца, в среднем равно 30%. Практически каждая молек5 ла содержит атом серы или кислорода. Первая хроматографическая фракция аренов остатка нефти ВВд состоит преимущественно из моноаренов, в молекулах которых имеются до 5 нафтеновых колец, несколько коротких заместителей и один достаточно длинный или разветвленные звенья. Все алкильные заместители присоединены к нафтеновым кольцам, о чем может свидетельствовать низкое значение С . Арены I группы остатка нефти пласта Юх в своих молекулах имеют одно ароматическое и 5—6 нафтеновых колец. Доля алкильной части молекул невелика и насчитывает до 9 атомов углерода (С = 8,6). [c.66]

В табл. 5.4 приведены вычисленные значения средних структурных параметров молекул компонентов изученных фракций. На основании представленных данных можно сделать следующие выводы относительно структур соединений анализируемых продуктов. Высокомолекулярные азотистые основания продуктов разделения верхнесалымской нефти состоят из гетероатомных соединений, фрагменты молекул которых содержат от двух до четырех конденсированных ароматических циклов и приблизительно от одного до трех связанных сними нафтеновых колец. Во фракции С Аз из 3,4 колец фрагмента макромолекулы 2, 1 являются ароматическими, остальные — нафтеновыми. Почти в 80% таких фрагментов одно из ароматических колец — гетеро-ароматическое, в котором содержание азота в пиридиновом цикле в 1,4 раза превышает его содержание в пиррольном. В каждом фрагменте молекулы имеются алифатические заместители, максимальное число которых не превышает двух, причем более длинный слаборазветвленный (С = 2,2) заместитель связан с нафтеновым циклом, а более короткий (метильпый) — с ароматическим,. Фракция С Ад отличается от С1А3 наличием двух нафтеновых колец во фрагменте молекулы. В ароматическом кольце возможно присутствие ме-тильного заместителя. В гетероциклическом цикле преобладает пиридиновый азот в (2,5 раза) над присутствующим в равном соотношении амидным и пиррольным азотом. Фрак- [c.143]

В дальнейшем области применения синтетических жирных кислот расширились, так как при окислении парафина получается широкая гамма кислот, находящих разнообразное применение рТСырьем 26 для производства синтетических жирных кислот СТо—Сго служат очищенный твердый- нефтяной парафин, буро-угольный парафин или парафин, получаемый синтезом на основе окиси углерода и водорода. В Советском Союзе используется в основном нефтяной парафин, который состоит из углеводородов жирного ряда со средним числом углеродных атомов в молекуле от 18 до 44. Основная масса нефтяного парафина вплоть до 1960 г. вырабатывалась из высокопарафинистых нефтей Северного Кавказа и Западной Украины, содержащих его в максимальном количестве (15—26%) при минимальном содержании (2—3%) смолистых веществ и практическом отсутствии серы. Начиная с 1961 г., резко возросла доля выработки парафина из Bo to4Hbix сернистых нефтей, имеющих высокое содержание смолистых веществ (14—15%) и серы (1—2%). В настоящее время из этих нефтей получается примерно 40% от всей выработки парафина в СССР. [c.246]

Как уже указывалось, основная масса бициклонарафинов в исследованной нефти, но-видимому состоит из молекул, которые содержат две циклопарафиновых кольца, соединенных между собой с помощью двух общих соседних атомов углерода. При этом число атомов углерода в кольце составляет 5 или 6, а иногда и 7 алкильные группы присоединены к кольцам в положении цис или транс , так что энергия напряжения молекулы является наименьшей. [c.87]

Нафтеновые углеводороды масляных фракций различаются не только по числу колец в молекуле, но и по их природе. При помощи масс-спектрометри ческого анализа в масляной части нефти установлено присутствие пяти- и шестичленных нафтеновых углеводородов, содержание которых зависит от характера нефти и пределов выкипания фракции. Исследование парафино-нафтено-вых фракций масел ряда нефтей, выкипающих в одинаковых пределах [8] показало, что в них преобладают пятичленные нафтены. Соотношение шести- и пятичленных колец в смесях нафтеновых углеводородов можно вычислить, исходя из того, что при одной и той же молекулярной массе их плотности резко различаются Расчеты показали, например, что, нафтено.вые углеводороды смазочных масел нефти месторождения Понка состоят больше чем на половину из гомологов циклопентана. Исследования фракций нефти месторождения Тексас показали, что соотношение циклогексановых и циклопентановых колец в нафтеновых углеводородах колеблется в широких пределах (от 4 1 до 1 9) и за- висит от пределов выкипания фракции. [c.10]