Нафтил метилпиразолон

Так, например, получают одно из наиболее важных замещенных ни-разолона (I), его /г-сульфокислоту—1- -сульфофенил-3-метилпиразолон-5. Образование гидразона из фенилгидразин-л-сульфокислоты и адетоуксус-ного эфира идет при 55—60" в водном растворе (при pH около 7). Замыкание пиразолонового цикла происходит при кипении подщелоченного содой раствора. Пиразолон выделяют подкислением раствора соляной кислотой. Аналогично получают из соответствующих сульфокислот феиил-гидразина о- и ж-изомеры этой сульфокислоты, их гомологи и хлорзамещенные, а также ряд других производных пиразолона, содержащих заместители в бензольном кольце. Из замещенных а- и -иафтилгидрази-нов (преимущественно из сульфокислот) получают многочисленные производные 1-нафтил-3-метилпиразолона-5 2 . [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология