Гидразоны, образование

Представлялось интересным изучение свойств соединений изомерного состава, т. е. веществ, в которых гидразон. образован за счет альдегидов пиридинового ряда и гидразидов фуран-2-карбоновой кислоты. [c.157]

Первая стадия механизма [455] реакции Кижнера — Вольфа заключается в образовании гидразона (т. 3, реакция 16-20) [c.315]

Поместите в пробирку на кончике лопаточки солянокислого фенилгидразина (70), в полтора раза большее количество ацетата натрия (14) и растворите смесь в 3—4 мл воды. Добавьте 1—2 капли бензальдегида (на общем столе) при сильном встряхивании образуется осадок фенил-гидразона бензальдегида. Ацетат натрия вводится в реакцию для выделения фенилгидразина из его соли. Схема реакции образования фенил-гидразона [c.132]

Гидразоны под действием твердых едких щелочей или алкоголятов разлагаются с выделением свободного азота и образованием углеводородов реакция Кижнера) [c.194]

Реактивы Гриньяра обычным образом присоединяются связи N = 0 нитрозамина с образованием соответствующе гидразона (VII-7) [c.100]

Азометины, оксимы, гидразоны и другие аналогичные соединения по реакциям, обратным их образованию [см. схему (Г.7.10)],, могут подвергаться гидролизу водными кислотами. Гидролиз можно рассматривать как катализируемое кислотами присоединение воды к гетероаналогу карбонильного соединения. Здесь соединение II идентично соединению II в схеме (Г.7.10) [c.62]

Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, на ходят широкое применение для идентификации альдегидов и кэ-тонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [c.135]

При анализе по реакции (1) результат рассчитывают по количеству израсходованного гидроксиламина, при анализе по реакции (2) титруют выделяющийся хло-роводород. В реакции (1) осложнения возникают из-за того, что гидроксиламин окисляется на воздухе. Для определения карбонильной группы используют и другие реакции образование гидразонов, образование оснований Шиффа, присоединение бисульфита, окисление (только для альдегидов). [c.821]

Примерами процессов первого типа могут служить реакции Буша-Вайсса, Карпино, Овербергера-Ломбардино, идущие с распадом аминонитренов на углеводороды и азот. Перегруппировки аминонитренов в изомерные им гидразоны и азосоединения относятся ко второму из перечисленных типов реакций, а третий тип представлен довольно широко сюда относятся характерная именно для аминонитренов реакция образования тетразенов, присоединение аминонитренов по кратным связям, взаимодействие с гидразонами, образование аддуктов с диметилсульфоксидом и т.д. [c.114]

Образование и разложение гидразона в одну стадию с применением щелочи в качестве катализатора хотя и возможно, но не может быть рекомендовано вследствие того, что крепкая щелочь может отнимать воду гидратации от гидразингидрата образующийся при этом свободный гидразин способен иногда самопроизвольно и со взрывом разлагаться. При работе с гидразингидратом такие явления не наблюдаются, так как избыток гидразингидрата удаляется отгонкой после завершения реакции образования гидразона, катализируемой уксусной кислотох . [c.509]

Глиоксиловая кислота обладает свойствами и карбоновой кислоты и альдегида восстановление ею аммиачного раствора нитрата серебра и образование гидразонов обусловлены наличием альдегидной группы. При кипячении со щелочью глиоксиловая кислота превращается в гликолевую и щавелевую кислоты [c.327]

Фенилгидразин и подобные ему ароматические производные гидразина (п-бромфенилгидразин, -нитрофенилгидразин, бензилфенилгидра-зин) реагируют с альдозами и кетозами с образованием в качестве первоначальных продуктов гидразонов последние при действии еще двух молекул фенилгидразина превращаются в с рен11лозазоны. Механизм [c.418]

Образование оксимов и гидразонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином H2N—ОН образуются оксимы [c.131]

Свойства гидразина как лиганда. 1. В пробирку насыпьте 1—2 микрошпателя сухого сульфата или хлорида гидразония и налейте 1 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия. Полученную смесь взболтайте и оставьте на 2—3 мин для образования гидрата гидразина. После этого в пробирку добавьте 2—3 капли раствора соли никеля. Наблюдайте образование нерастворимого окрашенного в сиреневый цвет координационного соединения никеля (II) с гидразином состава Г№(Ы2Н4)б](ОН)2. [c.167]

В пробирку налейте 0,5 мл раствора сульфата кадмия и добавьте 1 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия. К выпавшему в осадок гидроксиду кадмия прилейте 0,5 мл концентрированного раствора соли гидразония. Наблюдается растворение осадка вследствие образования координационного соединения состава [ d(N2H4)6] (ОН)г. [c.167]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Исследование механизма этой реакции проводилось главным образом на примере синтеза гидразонов. Установлено, что реакция их образования протекает в две стадии, каждая из которых является обратимой. На первой происходит присоединение гидразина к углероду карбонильной группы с образованием нестабильного гидразинокарбинола, на второй — его дегидратация [c.50]

Образование полиазинов и даже азинов не было изучено так подробно, как образование, например, гидразонов. Оиублико-ваггные в литературе условия синтеза и некоторые характеристики полиазинов с системой сопряженных связей приведены в обзоре [7]. Отметим, что методики синтезов различаются, в основном, только природой растворителя и катализаторов. [c.51]

Образование замещенных гидразонов в реакциях с различными производными гидразина [c.177]

Кислый гидролиз ряда производных альдегидов и кетонов приводит к образованию карбонильных соединений, например гидролиз оксимов, гидразонов и т. д. (разд. 7.1.4, А). [c.116]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещвннрго гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.428]

Амадори наблюдал превращения такого типа на соединениях, структура которых препятствовала образованию озазона (перегруппировка Амадори, 1925—1929). Далее кетон III конденсируется с фенил-гидразоном, давая соединение IV, которое в результате аллильной перегруппировки превращается в V. В результате 1,4-элиминирования анилина получается соединение VI или соединение VII, либо оба вместе последующая конденсация имина с фенилгидразином приводит к образованию фенилозазона и аммиака [c.535]

Кислые катализаторы ускоряют первую стадию (ПЫ) результате образования с кетонами сопряженных кислот, ч еще сильнее поляризует карбонильную группу. Эта реакт оказалась чрезвычайно полезной для превращения мноп жидких альдегидов и кетонов в твердые гидразоны темпер туры плавления твердых 2,4-динитрофенилгидразонов сведен в таблицы [c.30]

Было показано, что реакция диазоалканов с олефинами (см. гл. V) приводит к пятичленным циклическим азосоединениям (Д -пиразолинам) даже в случае, когда структура благоприятствует образованию более устойчивых [циклических гидразонов 2 [c.44]

Реактивы Гриньяра атакуют диазоалканы с образованием замещенных гидразонов [c.74]

В одних случаях опн были выделены и охарактеризованы в других их образование в процессе реакции строго доказывалось косвенными методами. Свободнорадикальное окисление гидразонов в азины не включает промежуточного образования диазоалканов , но механизмы могут быть различны окисление гидразона бензофенона иодом привело к азину, в то время как в присутствии триэтиламина удалось выделить дифенилдиазометан [c.76]

Наконец, восстановление по Кижнеру, разложением гидразонов фурановых альдегидов и кетонов, приводит к образованию фурилалканов (9, И, 12). [c.85]

При восстановлении семикарбазонов первая стадия процесса заключается в их разложении, которое приводит к образованию гидразона [2] н 1и его аниона (Т) [8] В некоторых случаях при реакции Кижнера-—Вольфа обнаруживаются продукты, появление которых указывает на го, что рач южение промежуточного диимина может протекать по радикальному (гомолитическому) механизму Наиболее достоверное доказательство дает разложение монозамещенных гидразонов Так, из моно-метил гнд ра-зона бензальдегида получен этилбензол [II] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология