Метилпиразолон

Производным формы (б) является, например, антипирин, получаемый из 1-фенил-З-метилпиразолона путем метилирования иодистым метилом и метиловым спиртом [c.1006]

Бис-(4-диметиламинофенил)-[1-(я-сульфофенил)-3--метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная соль [c.79]

Диметил-5,5 -диоксо-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2--пиразолин) см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Диметил-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2-пиразолин)--5,5 -дион см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Нитрофенил)-4-нитро-3-метилпиразолон-5 [c.405]

Фенил-4-изо-нитрозо-3-метилпиразолон-.5 [c.500]

Здесь обычная реакция кетона осложняется второй фазой — циклизацией в К-метилпиразолон (см. кн. 2). [c.415]

Многие катионы дают с 4-нитрозо-1-фенил-3-метилпиразолоном-5 окрашенные осадки, пригодные для их идентификации [705]. [c.180]

Для концентрирования микрограммовых количеств благородных металлов из кислых растворов использовали новую селективную обменную смолу на основе 3(5)-метилпиразолона [54-56]. Концентрированию не мешают 1—2 мг/см Си, > 10 мг/см Ре, >50 мг/см Со, № и А1 и другие элементы. Эта смола пригодна для анализа благородных металлов и различных руд. [c.152]

Установка титра раствора соли диазония. В стакан емкостью 600 мл точно отвешивают около 0,6 г -м-толуилендиамина, очищенного возгонкой, или около 1 г перекристаллизованного 1-фенил-3-метилпиразолона-5, [c.57]

Для анализа солей диазония 50 мл 0,1 н. раствора /и-толуилендиамина или 1-фенил-3-метилпиразолона-5 смешивают со 100 мл 2 н. раствора ацетата натрия и 10 мл уксусной кислоты. Предпочтительнее использовать пиразолон, так как при сочетании он реагирует лишь в одном положении, тогда как ж-толуилен [c.58]

П и р а 3 о л о н о в ы е красители. Большинство этих веществ принадлежит к группе азокрасителей и получается сочетанием солей диазония с 1-фенил-З-метилпиразолоном или аналогичными соединениями. Благодаря исключительной светопрочности они приобрели большое значение. В качестве представителей этого класса красителей следует упомянуть [c.1007]

Бис-(4-диметиламинофенил)-[1-(л-сульфофенил)-3--метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная соль С НззМ,055 [c.29]

Р-ции алкил- и арилгидразинов, протекающие с участием обоих атомов N. приводят к разл. гетероциклич. соединениям. Так, из фенилгидразина и ацетоуксусного эфира получают 1-фенил-З-метилпиразолон-промежут. продукт в синтезе жаропонижающих лек. ср-в и красителей. Конденсация моноалкилгидразинов с 1,3-дикетонами приводит к производным пиразола [c.549]

Позднее была опубликована работа [26] по синтезу и некоторым реакциям (нитрование, хлорирование и бромирование) пирано[2,3-с]пиразол-5-онов, где синтез последних также осуществлялся по схеме Вольфа. Авторы использовали в основном разнообразные пиразол-5-оны с заместителями в положении 1, а в качестве Р-кетоэфиров - только ацето- и бензоилуксусный эфиры. В принципе реакция между ацетоуксусным эфиром и 3-метилпиразолоном (схема 10) могла [c.118]

Для отделения урана предложено большое число различных соединений. Часть из них является производными уже описанных нами реагентов н по своему действию ничем не отличаются от простейших своих аналогов. Так, например, хинальдиновая кислота [838] осаждает уран (VI) в тех же условиях и с тем же результатом, что и 8-оксихинолин неокупферон (М-нитрозо-К-нафтилгидроксил-амин) позволяет отделять уран от тех же элементов, что и купферон [1009], нитрозо-Ы-фенил-З-метилпиразолон [615] осаждает ионы уранила так же, как и а-нитрозо-Р-нафтол и т. д. [c.283]

Тиокарбамидо-3-метилпиразолон-5 восстанавливает Au(III) до металла, в то время как 1-карбамидо-3-метилпиразолон-5 и [c.60]

Получение 2-[ "-фенил-3"-метилпиразолон-5"-(4"-азо-2 )-фенилазокси]-4-метилфенола. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л с обратным холодильником загружают 3 г 2 -фталоиламино-6-окси-3-метилазоксибензола, 180 мл этилового спирта и 1 мл гидразингидрата. Смесь кипятят 6 часов при температуре в бане 85—90 ", затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют 180 мл концентрированной соляной кислоты и кипячение продолжают еще 6 часов при температуре в бане 100°. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, фильтрат разбавляют 180 мл воды. К полученному спирто-водному фильтрату прибавляют при перемешивании избыток иитрита натрия 3,5—4 г (см. примечание 7). Температуру поддерживают в интервале [c.131]

Защитная группа в синтезе пептидов Ц01. Д. реагирует с хлоргидратами эфиров a шнoкиL лoт в этаноле ири 0—5 в присутствии 1 же эти 1ата натрия или третичного а. шна с образование.м кристаллических и легко очищаемых М-ацетоацетильных производных (1). Защитная группа при обработке фенилгидразином удаляется в виде 1-фенил-3-метилпиразолона-5 [c.284]

Эриохром красный В [4 -(2-окси-4-сульфонафтил-азо)-Г-фенил-3 -метилпиразолон-5-он-натриевая соль] [1065, 1618, 1621] и однохром бордоС [289] применяют при комилек-сонометрическом определении кальция в аммиачной среде. Вблизи точки эквивалентности у них соответственно наблюдается переход окраски из желтой в фиолетовую или кроваво-красную. Однако определению мешает магний. [c.67]

З-метилпиразолона-5) в реакционной смеси применяют раствор бис-диазотиро-ванного дианизидина. Сначала диазотируют 50 мл 0,04 н. раствора гидрохлорида дианизидина точно 0,1 н. раствором нитрита натрия (наличие избытка азотистой кислоты проверяют по иодокрахмальной бумаге). Несколько капель полу ченного раствора наносят на фильтровальную бумагу приблизительно па расстоянии 1 см от края пятна реакционной смеси, также нанесенной на эту бумагу Появление окрашивания указывает на избыток непрореагировавшего азокомпо нента в реакционной смеси. [c.58]

В чану осаждают 1-фенил-З-метилпиразолон серной кислотой 50° Вё, которой идет для этого около 100 кг. Фильтруют фугуют, промывают небрльшим количеством воды и высушивают при 50°. [c.176]

После сочетания в раствор осторожно вносят 10—15 мл кон центрированной соляной кислоты до pH 2—3. Избыток сульфофе НИЛ метилпиразолона оттитровывают 0,1 н. раствором нитритг натрия (У1). [c.304]

Фенил-3-метилпиразолоп-5. Некоторые циклические кетоны реагируют аналогично фенолам например, имеющий большое практическое значение 1-фенил-3-метилпиразолон-5 нитрозируется следующим образом [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилпиразолон: [c.1006] [c.1007] [c.83] [c.375] [c.454] [c.454] [c.499] [c.602] [c.91] [c.106] [c.15] [c.50] [c.244] [c.533] [c.240] [c.265] [c.199] [c.60] [c.56] [c.697] [c.265] [c.139] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология