Перфтор бутан

Перфтор бутан-2- получают дехлорированием гексафтор-2,3-ди-хлорбутена-2 цинковой пылью в этаноле (выход 60%) (примечание 1) [20] или в уксусном ангидриде (выход 63%) [21]. [c.15]

На целесообразность применения регенеративного цикла с перфтор-бутаном впервые обратил внимание И. С. Бадылькес. [c.150]

Образец пёрфтор-н.-бутана также был получен в лаборатории университета Джонса Гопкинса, но в ней не имелось аппаратуры для работы при низких температурах,, н поэтому перфтор-н.-бутан фракционировался в лаборатории фирмы Эссо. По данным этой лаборатории температура кипения составляет —1,4+0,2°С прм 769 мм. [c.66]

Перфтор-гргт-бутиловый спирт получают взаимодействием фтористого цезия с гексафторацетоном в водном диглиме (выход 25—30%)) [57], действием фтористого водорода на окись перфторизобутилена в присутствии пятифтористой сурьмы (выход количественный) [58, 59], а также действием четырехокиси азота на ни-трозононафтор-трйт-бутан (выход 65%)) [56]. [c.24]

Перфтор-я-бутан Пер фтор- -гексан Перфтор-к-гептан Пер фторцикл огек-сан [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология