Фенолы перегонка с цинковой пылью

Перегонка фенола с цинковой пылью дает бензол и оксид цинка [c.654]

ПЕРЕГОНКА ФЕНОЛОВ С ЦИНКОВОЙ ПЫЛЬЮ 179 [c.179]

Согласно Кеглю [36, 38], некоторые ацетаты фенолов нри перегонке с цинковой пылью дают лучшие выходы ароматических углеводородов, чем соответствующие фенолы. Весьма вероятно, что ацетаты фенолов можно с успехом применять во всех случаях. [c.223]

При перегонке фенолов с цинковой пылью происходит замещение гидроксильной группы на водород. Этим методом иногда пользуются для определения структуры сложных фенолов [c.384]

Перегонка фенолов с цинковой пылью. — Фенолы обладают способностью превращаться в исходные углеводороды при нагревании до температуры красного каления с цинковой пылью, причем кислород, вероятно, отщепляется в виде окиси цинка. [c.179]

При перегонке фенола с цинковой пылью гидроксильная группа восстанавливается и образуется углеводород [c.176]

Восстановление. При перегонке фенолов с цинковой пылью гидроксильная группа восстанавливается и образуется соответствующий углеводород [c.185]

При перегонке над цинковой пылью фенолы восстанавливаются до соответствующих углеводородов Эту реакцию используют только для доказательства строения высококипящих фенолов [c.268]

Реакцию проводят или перегонкой фенола над цинковой пылью в трубке из тугоплавкого стекла, нагреваемой в печи до темно-красного каления, или нагреванием 1—2 г фенола с 25—50 г цинковой пыли в запаянной колбе из стекла пирекс до начала размягчения стекла. Эта реакция разложения используется для исследования соединений неизвестного строения, так как она дает возможность установить природу исходного углеводорода. Например, получением фенантрена при расщеплении морфина впервые было показано, что этот алкалоид является производным фенантрена. Этим же способом было впервые установлено, что природное красящее вещество ализарин относится к антраценовому ряду. [c.180]

При перегонке с цинковой пылью фенолы восстанавливаются до углеводородов. Этот метод особенно часто применялся ири исследовании фенолов сложного строения для того, чтобы выделить лежащий в их основе углеводород и таким образом получить первое представление о строении вещества. [c.539]

Перегонку с цинковой пылью применяют, главным образом, для исследования трех классов соединений фенолов (табл. 11.1), хинонов (табл. 11.2) и алкалоидов (табл. 11.3). [c.222]

Фенол, крезолы, гидрохинон, диоксидифенил и т. п. при этом переходят в соответствующие углеводороды. Алкоксигруппы обычно остаются неизмененными при перегонке с цинковой пылью. Так, анизол при перегонке с цинковой пылью не восстанавливается. Альдегиды, кетоны и т. п. при этих условиях подвергаются глубоким изменениям. [c.57]

Путем восстановления изатина амальгамой натрия был получен ди-оксиндол , а из последнего, при действии на него олова с соляной кислотой,— следующий продукт восстановления — оксиндол. Так как в оксин-доле обнаруживается наличие оксигруппы, было решено путем ее восстановления получить исходное соединение, которое лежит в основе оксиндола, а следовательно, и диоксиндола и изатина, и таким образом выяснить строение изатина. Этот исходный продукт — индол — должен был относиться к оксиндолу так, как бензол относится к фенолу. Для восстановления впервые был применен метод сухой перегонки с цинковой пылью , — метод, который в дальнейшем прочно укоренился в органической химии и дал возможность решить ряд новых задач . [c.428]

В соке недозрелых головок мака находятся близко родственные по строению алкалоиды опия — морфин и кодеин. Оба они содержат третичный азот, несущий метильную группу и по три кислородных атома — вторичноспиртовый (окисление в кетон), простоэфирный и в морфине — фенольный, а в кодеине метилированный фенольный. Морфин метилированием в щелочной среде превращается в кодеин. Таким образом, кодеин это простой метиловый эфир морфина как фенола. При перегонке с цинковой пылью алкалоиды морфин и кодеин образуют фензн-трен. [c.630]

При перегонке с цинковой пылью фенолы превращаются в углеводороды [c.104]

Восстановление алканолов в углеводороды не может быть осуществлено с помощью обычных реагентов, и поэтому это превращение лучше всего проводить через стадию получения алкилгалогенида. Непредельные оксисоединения могут гидрироваться обычными способами, а фенол может быть восстановлен путем перегонки с цинковой пылью, причем образуется бензол. [c.352]

Фенолы МОЖНО восстановить путем перегонки над цинковой пылью или под действием Н1 и красного фосфора, но из-за низких выходов эти методы редко применяются. Используется также каталитическое гидрирование, но при этом в качестве побочного продукта получается соответствующий цикло-гексаиол (реакция 15-13) [112]. [c.27]

До 1869 г. ализарин добывался из корней растения, известного под названием марены, разводившегося на юге Франции и на Кавказе. В 1868 г. Гребе и Либерман, производя восстановление ализарина перегонкой с цинковой пылью, перевел его в антрацен. Это дало необходимые сведения для выяснения строения ализарина. Еще раньше было установлено, что ализарин образует сложные эфиры, в молекулах которых находятся два остатка одноосновной кислоты, и растворяется в щелочах, т. е. что ализарин является двухатомным фенолом. Состав антрацена выражается формулой С,4Н,о, состав антрахинона— Сх НдОа, а состав ализарина—С14Н8О4. Исходя из этих данных Гребе и Либерман решили, что ализарин является двугидроксильным производным антрахинона. Свое предположение они подтвердили синтезом ализарина. Это был первый случай получения синтетическим путем красителя, встречающегося в растительном мире. [c.539]

Впервые данный метод применил Байер [2], который показал, что фенол и крезол при пропускании их паров над нагретой цинковой пылью могут быть восстановлены соответственно до бензола и толуола. Вскоре было найдено, что этот метод имеет общее значение и может широко применяться для превращения фенолов в соответствующие ароматические углеводороды. Из 4,4 -диокси-дифенила [16] и гексаоксидифенила [44] получается дифенил, в то время как 9-оксиантрацен может быть восстановлен до антрацена [45]. Бутенандт и др. [9] получили 1,2-диметилфенантрен при перегонке с цинковой пылью 1,2-диметил-7-оксифенантрена. [c.222]

Кислород удаляется из ароматических ядер сухой перегонкой с цинковой пылью. Процесс этот очень полезен при определении строения природных соединений, содержащих полициклические ароматические системы. Результаты не всегда хороши, так как жесткие условия реакции могут вызвать перегруппировки. Наиболее мягкое удаление фенольной гидроксильной группы — это гидрогенолиз арилсульфонатов (сложных эфиров фенолов и сульфокислот). [c.445]

Эзерин (физостигмин). В калабарских бобах—плодах южноафриканского растения Рку8озИ та оепепозит из семейства бобовых (эти бобы туземцы называли эзере )—содержится эзерин, или физостигмин, С,5Н2,0,Ы,. Он известен в двух модификациях, с темп, плавл. 106° и 86—87°. При гидролизе щелочами эзерин распадается на СО , метиламин и эзеролин—вещество, обладающее свойствами фенола. При перегонке же эзерина с цинковой пылью образуются а-метилиндол и Ы-метилиндол. [c.679]

Исторически первым предложенным для этого методом была сухая перегонка с цинковой пылью, с помощью которой из ализарина был получен антрацен. Более совершенным методом является нагревание соединения с концентрированной нодистоводородной кислотой под давлением при 150—200°С. Однако при этом проходит и частичное гидрирование ароматических колец — получающиеся продукты нуждаются в последующем дегидрировании. Удобнее метод, дающий значительно лучший выход продукта и заключающийся в сплавлении фенола с цинком и хлоридом цинка [27, с. 164]. [c.463]

Кёгль и его сотрудники выделили это зеленое красящее вещесто в чистом виде (нагреванием с фенолом), подробно исследовали, но полностью строения не выяснили. В этом веществе имеются две гидроксильные и две карбоксильные группы и оно является, повидимому, хиноном, но не о-хиноном. Установлено, что при перегонке ацетильного производного ксилиндеина с цинковой пылью образуется фенантрен. [c.14]

При нагревании с хлорцинкаммиаком ОН-группа замещается КН . Для фенолов характерно появление интенсивной фиолетовой окраски при прибавлении к их водному раствору хлорного железа вероятно это обусловлено образованием железной соли фенола ). Перегонкой над цинковой пылью фенолы могут быть восстановлены в соответствующие углеводороды. [c.394]

Из фенолов высшей атомности нужно прежде всего назвать гексаоксибензол С8(ОН)б, калийное соединение которого С8(ОК)8 — углеок 11 сь калия — образуется при получении металлического калия н при хранении на воздухе приобретает взрывчатые свойства ( Неорганическая химия ). Ее можно получить нагреванием металлического калия в токе окиси углерода, так что зтот способ получения представляет прямой синтез бензольного производного из элементов. При перегонке над цинковой пылью гек-саоксибензОл переходит в бензол. Гексаоксибензол представляет кристалла белого ивета ол очень легко окисляетсй. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология