Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифторметилкарбинол

    Аналогичные соединения, имеющие другие заместители в положении 4, располагались в следующий ряд по степени убывания активности в зависимости от характера замещающей группы фтор > метокси > нитро > метил > этокси. Карбинолы были активнее соответствующих этанов или эфиров например, активность быс-(п-хлорфенил)трифторметилкарбинола выще, чем [c.25]

    В табл. 2 приведены данные Тахори, показывающие относительную синергистическую активность бис-(п-хлорфенил)три-фторметилкарбинола и некоторых активных соединений, открытых ранее [162]. Относительная активность смеси быс-(и-хлор-фенил)трифторметилкарбинола с ДДТ для устойчивой расы, [c.25]


    Коэн и Тахори [40] установили, что при совместном наружном нанесении бис-(п-хлорфенил) трифторметилкарбинол замедляд проникновение ДДТ. Так, после нанесения 11 7 ДДТ количество инсектицида, которое проникло в тело через 24 часа, снизилось примерно с 80 до 35% при увеличении наружной дозы карбинола с О до 1,1 7. Уровень гибели и количество неизмененного ДДТ в организме были максимальными, когда наружная доза.карбинола равнялась 1,1 7. Эффект, подобный этому, явно усложняет, рассмотрение зависимости гибели от дозы. Согласно данным, Перри и сотрудников [206], ДМК не сильно влияет на проникновение ДДТ. [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифторметилкарбинол: [c.102]    [c.26]    [c.28]    [c.29]    [c.60]    [c.60]    [c.127]    [c.141]    [c.227]    [c.381]    [c.381]   
Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.381 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.381 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте