Некоторые физиологически активные соединения

Некоторые физиологически активные соединения [c.352]

Д. Ринг, Структура протеинов и некоторых физиологически активных соединений. Усп. химии 6, 284—289 (1937). [c.212]

Применение регуляторов роста растений в виде паров, туманов и дымов изучено еще совершенно недостаточно, хотя в некоторых случаях фумигация является единственным приемом, обеспечивающим получение хороших результатов. Так, например, в настоящее время получил применение этилен, который иопользуется для ускорения созревания различных плодов. Широко применяется также фумигация почвы в закрытом грунте хлорпикрином, бромистым метилом, дибромэтаном и некоторыми другими веществами. Имеются указания о возможности иапользования паров некоторых физиологически активных соединений и для обработки растений [78]. В частности, для дефолиации плодовых деревьев предложено применение сернистого газа. [c.39]

Поскольку в некоторых синтезах используются токсичные или взрывоопасные вещества, в книге даются указания на необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности. Это не относится лишь к наиболее распространенным растворителям и реагентам (эфир, беизол, кислоты, щелочи и т. п.), правила работы с которыми должны быть известны каждому химику. Выполняющим синтезы рекомендуется также наводить справки о возможной физиологической активности соединений в справочнике Вредные вещества в промышленности (Л., 1976. Т. 1—3). [c.4]

Безбородов А. М. О некоторых проблемах поиска и микробиологического синтеза физиологически активных соединений. — Антибиотики, [c.200]

В данной главе будут описаны четыре группы физиологически активных соединений со строением средней сложности. Эт1 вещества послужили мощным стимулом развития фармацевти ческих исследований, хотя механизм их действия на молекуляр ном уровне и не всегда установлен. Кратко будут изложен также пути природного синтеза этих соединений. Несмотря и то что в некоторых случаях вещества имеют довольно сложнук структуру, тем не менее на основании знания химии просты функциональных групп можно предсказать многие химически свойства физиологически активного соединения. [c.352]

Белками являются и многие важнейшие физиологически активные соединения ферменты, некоторые гормоны и антибиотики и другие вещества. [c.262]

Хорошо известно, что присутствие в некоторых веществах амйно- и ацетамидогруппы и группы четвертичных аммониевых солей часто придает им свойства физиологически активных соединений (ср., например, работу Гоуорта с сотрудниками о токсическом действии четвертичных солей аммония [1]). [c.318]

Рис. 7.2. Некоторые физиологически активные гетероциклические азотсодержащие соединения.

Рис. 7.8. Некоторые физиологически активные четвертичные аммониевые соединения.

С конца 20-х годов, т. е. с того времени, как Вент открыл ауксин, изучение роста клеток в фазе растяжения и изучение механизма действия ауксинов идут рука об руку. Причина этого в том, что ауксины — единственный класс физиологически активных соединений, способных вызвать удлинение отрезков колеоптиля или стебля. В ряде случаев природу ростового гормона удалось определить, и оп оказался 3-индолилуксусной кислотой (ИУК). Некоторые соедипения, химически близкие к ИУК, но не встречающиеся в живой природе (например, 3-нафтилуксусная и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислоты), вызывают более или менее сходную ростовую реакцию эти соединения также применяются для изучения процессов роста. [c.505]

В последние годы опубликованы работы, посвященные другим физиологически активным соединениям, присутствующим в различных тканях таракана. Некоторые [c.153]

I, II, III и т. д. Многие соединения имеют пять, шесть, семь и даже десять, одиннадцать и большее число различных кристаллических модификаций. Нитрат аммония имеет пять модификаций, прогестерон — также пять, вода имеет восемь или девять модификаций, трипальмитин — семь, а для некоторых физиологически активных веществ было найдено десять и более кристаллических модификаций. [c.423]

Слизевая кислота — продукт окисления галактозы и других широко распространенных в природе веш,еств со сходной конфигурацией (галактаны, галактуроновая кислота, полиурониды и др.). Она служит исходным сырьем для получения пиррола, муконовой кислоты и используется для синтеза некоторых физиологически активных соединений. [c.108]

Живые огранизмы выделяют огромное количество органических соединений, которые более века привлекают внимание химиков-органиков. Некоторые из этих соединений являются небольшими молекулами (сахара, гидроксикислоты), тогда как другие представляют собой очень большие частицы (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты). Соединения и той и другой группы характерны для всех живых систем. Между этими крайними случаями находятся вещества, молекулы которых имеют средний размер и степень сложности. Некоторые из них обладают сильным физиологическим действием, например витамины. Довольно часто соединения такого типа являются основой для исследований, нацеленных на получение лекарственных препаратов в этих препаратах необходимое физиологическое действие, которым обладает природное соединение, проявляется с большей силой и специфичностью за счет синтетических соединений родственного строения. Такого рода исследования базируются на том факте, что физиологическая активность соединения однозначно связана с его молекулярной структурой. Сравнение взаимосвязи структура — активность внутри больши> групп органических соединений позволяет постепенно пoзнaт молекулярную топографию некоторых рецепторных центров живых тканях, которые взаимодействуют и с природными со динениями, и с их синтетическими аналогами. [c.352]

Наиболее распространенными молибденовыми кофакторами (МоСо) являются соединения молибдена с птерин-ен-дитиолат фрагментом как обязательным и некоторыми другими приходящими лигандами. Эти коферменты проявляют только гес1ох-свойст-ва с широким спектром физиологически активных соединений. Валентность его обычно 1 /-У1, координация — М-У. Основные химические связи, которые молибден образует — это сульфидные (как сайт-образующие) и связи разной кратности с атомом кислорода, участвующим в гес ох-реакциях (схема 13.13). [c.364]

Изучены некоторые химические свойства р,р-дигалогенвиниловых эфиров непредельных спиртов. Так, показано, что присутствие в молекуле Р, Р-дихлорвинилацетиленоБЫХ эфиров группы l2= H0 не влияет на свойство ацетиленового фрагмента. Эти эфиры легко вступают в реакцию Манниха с образованием азотсодержащих виниловых соединений, которые могут представить интерес как физиологически активные соединения и как азотсодержащие мономеры [c.82]

Арилиндандионы-1,3 в течение ряда лет являются объектом интенсивных исследований. Многие представители этого класса соединений нашли применение в медицине, а также являются исходными для получения физиологически активных соединений других типов. Некоторые из них показывают повышенную электропроводность, т. е. являются потенциальными органическими полупроводниками. [c.160]

Для получения высокопроизводительных штаммов — продуцентов физиологически активных вегцеств — все шире используются современные генетические методы. Эти методы могут быть широко использованы не только в синтезе антибиотиков, но и в производстве аминокислот, нро-стогландинов, трансформации стероидов и некоторых биологически активных соединений (интерферона, инсулина и др.). [c.337]

Близким к способу, описанному выше, является метод, использованный [14] для синтеза высших алифатических аминокислот строения R H(NH2)( H2) 00H, где R — алкил. Подобные АМК изучены сравнительно мало, хотя они могут представить интерес для получения полиамидов [15] и для синтеза физиологически активных соединений. Насколько нам известно, к моменту начала описанной здесь работы общего метода синтеза таких АМК не существовало. Для получения некоторых из них использовались природные продукты, нанример, 10-аминоундекановая кислота была приготовлена из ундециленовой кислоты. [c.292]

Значение лактамов (ЛК) алифатических аминокислот как исходных веществ для получения полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон, общеизвестно. Данный вопрос рассмотрен в ряде обзоров (см., например, [40—42]).Однако эта область применения полиамидов не является единственной в некоторых случаях полиамидные смолы используют как покрытия и конструкционные материалы с высокой прочностью [43]. Кроме того, Л К применяют и в качестве промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных соединений, например е-амино-капроновой кислоты [44] и лизина [45, 46]. Последнему вопросу посвящена обншрная патентная литература. [c.300]

Здесь следует также отметить, что макроциклические соединения играют важную роль в живой природе. Еще 15—20 лет назад к числу физиологически активных соединений макроцикли-ческого строения можно было отнести лишь макроциклические кетоны и лактоны, выделяемые из некоторых животных организмов, и соединения ряда порфиринов ныне же число макроциклических соединений природного происхождения возросло во много [c.321]

В ферментных системах в большинстве случаев первой фермент цепи является скоростьопределяющим (Ньюсхолм, Старт, 1977). Очевидно, что инактивация (или активация) лимитирующего фермента может играть ключевую роль с точки зрения регуляции системы в целом. В некоторых случаях инактивационный процесс имеет ярко выраженный регуляторный характер. Рассмотрим кинетические закономерности в такого рода системах на примере ферментной системы синтеза простагландинов. Выще обсуждались эффекты инактивации эндопероксидпростагландинсинтета-зы в процессе реакции. Интересно выяснить, как процесс инактивации сказывается на динамике накопления и расхода простагландинов — сильных физиологически активных соединений, регуляторов многих процессов в животных клетках. [c.138]

В последние годы в сельском хозяйстве начали применять но-вую группу веществ, объединенных под общим названием регуляторы роста растений . Этот термин в литературе употребляется в самом широком смысле и включает понятия как о веществах, активирующих рост растений, так и о веществах, замедляющих рост и даже убивающих растения.. Он употребляется и для обозначения многих других физиологически активных соединений, обладающих неоколько иным мйствием на растения (например, соединения группы биоса).[В различных условиях и при разных концентрациях одно и то же вещество может оказывать на растения весьма различное действие. При низких концентрациях регуляторы роста растений в большинстве случаев активируют те или иные физиологические процессы, при высоких концентрациях эти соединения частично или полностью подавляют рост растений. Следует также отметить избирательную активность различных соединений по отношению к некоторым видам растений, что создает благоприятные условия для их многообразного применения в растениеводствел [c.9]

Галоидированные непредельные кислоты. Как и в других классах органических соединений, введение галоида в молекулу кислот непредельного ряда, например акриловой кислоты, резко увеличивает физиологическую активность соединений. Трихлоракриловая кислота и ее натриевая соль, по патентным данным [234], обладают гербицидным действием, которое наблюдалось на льне, горохе и злаковых травах. Обработка этими веществами первичных листьев бобов задерживает цветение и рост растений. Трихлоракриловая кислота может быть отнесена к числу стимуляторов роста системного действия она способна передвигаться по растению [235] обработка 0,25— 1%-ными водными растворами ее и растворами кальциевой соли в некоторых случаях ускоряет прорастание и рост покоящихся почек [236]. В концентрации несколько меньшей концентрации, вызывающей повреждение растений, трихлоракриловая кислота способна вызывать мужскую стерильность у хлопчатника и может быть использована для получения гибридных семян хлопчатника. Так, например, с помощью обработки 0,25 /о-ным раствором трихлоракриловой кислоты удалось получить от 67 до 91% гибридных семян [201, 202]. [c.177]

Как показали испытания активности гиббереллинов и некоторых продуктов их разложения, большое значение в сохранении характерного физиологического действия гиббереллинов имеет наличие в их формуле лактонной группировки. Даже первичный продукт разложения гибберелловой кислоты — гиббе-реновая кислота (ХХУП), образующаяся в результате раскрытия лактонного кольца, активностью не обладает. Наличие кратных связей и гидроксильных групп у вторичных и третичных атомов углерода существенно не сказывается на физиологической активности соединений. Та , гиббереллин А] (XXIX), содержащий одну кратную связь, полностью гидрированное производное— гиббереллин Аг сохраняют высокую физиологическую активность. Столь же высокоэффективны гиббереллин А4, у которого отсутствует гидроксильная группа у третичного атома углерода, и гиббереллин А5 (XXX), не содержащий гидроксила у вторичного атома углерода. [c.216]

О возможности применения некоторых а-цианкоричных кислот на практике имеются указания в ряде патентов [158—162], где также приводятся более подробные даиные о характере физиологической активности соединений. Торможение роста при воздействии a-циaн- -(гaлoидфeнил)-акриловых кислот отмечено также на кукурузе, травах, бобовых культурах, овощах и цветах. Бархотки, опрыснутые растворами этих соединений. [c.263]

При ззлмещении в молекуле цианурхлорида одного атома хлора на алкилмеркапто- или алкоксильную группы происходит усиление физиологической активности соединения, и некоторые [c.636]

В работе [26] описана еще одна реакция in vitro, затрагивающая атом хлора в далапоне [26]. Это реакция с сульфгидрильны.ми группами органических соединений, она протекает, по-видимому, с образованием тиоэфирных связей и может оказаться важной для биологических свойств, тем более что, по предварительным данным, она протекает при pH физиологических сред. Известна реакция галогензамещенных жирных кислот с метаболитами, содержащими сульфгидрильные группы например, монохлоруксусная кислота и ТХК реагируют с глутатионом. Далапон по сравнению с монохлоруксусной кислотой и ТХК реагирует значительно медленнее [27]. Высказана гипотеза, что различия в скорости взаимодействия с сульфгидрильными группами могут отчасти объяснять различия в их действии на растения, но эта гипотеза экспериментально не доказана. Частная реакция с широко распространенным физиологически активным соединением — глутатионом — может и не иметь большого значения. Вместе с тем представляется существенным тот факт, что сульфгидрильная группа является активной функциональной группой некоторых ферментов. Например, именно в результате такой реакции с сульфгидрильными группами проявляет свое токсическое действие иодуксусная кислота [28]. [c.207]