Сплайсинг при выработке антител

Рис. 18-35. При активации антигеном В-клетка переключается с синтеза антител, связанных с плазматической мембраной, на выработку секретируемой формы тех же антител путем изменения образующихся в клетке мРНЕ для Н-цепи. Предполагают, что это обусловлено изменением способа расщепления первичных РНК-транскриптов для Н-цепи и их З -концевого поли а дени лир ования. Дре формы Н-цепи различаются только С-концевой областью мембраносвязанная форма имеет гидрофобный хвост , удерживающий ее в мембране, тогда как у секретируемой формы этот хвост гидрофильный, что позволяет ей выйти из клетки. Даинный поли ад ени лированный РНЕ-транскрипт, определяющий мембраносвязанную форму Н-цепи, имеет донорный и акцепторный сайты сплайсинга, что дает возмсжность удалить последовательность РНЕ, кодирующую гидрофильный хвост секретируемой формы. В отличие от этого короткий поли а дени лированный РНЕ-транскрипт, определяющий секретируемую форму, имеет только донорный сайт сплайсинга, псетому последовательность РНЕ, которая образуется в результате перекрестного разрыва-

По-видимому, процесс переключения класса состоит из двух последовательных этапов. Сначала клетка, производящая мембраносвязанный IgM, может переключиться на одновременную выработку мембраносвязанного IgM и мембраносвязанной формы антител другого класса, например IgD. Как полагают, такая В-клетка продуцирует длинные первичные РНК-транскрипты, содержащие наряду с собранной последовательностью Ун-области как Сц, так и Сб-последовательности. Такие траискрипты подвергаются затем сплайсингу двумя различными способами, приводящими к двум разным видам молекул мРНК. Оба вида кодируют одну и ту же Ун-область, но один вид содержит С 1-, а другой-С8-последовательность (рнс. 17-45). Вероятно, тот же механизм действует при переключении В-клетки на одновременную выработку мембраносвязанных форм IgM и одного из других классов антител-IgG, IgE или IgA. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология