ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ КЛАССОВ

Углеводороды, содержащие тритий, легко могут быть превращены в соединения других классов обычными путями. Например, галоидопроизводные углеводородов получают галоидированием меченных тритием углеводородов [c.482]

Ароматические галоидопроизводные служат исходным сырьем для получения органических соединений других классов аминов, фенолов и др., а в последнее время многие из них в больших количествах используются и непосредственно, например в качестве эффективных инсектицидов, растворителей и др. [c.233]

В простейших случаях констатация изомерии не вызывала затруднений, например, для этилового спирта и диметилового эфира. Однако, как мы видели, при установлении изомерии алифатических углеводородов, галоидопроизводных, а также кислот и соединений других классов возникли затруднения, в частности, в связи с различным написанием некоторыми учеными (Кекуле, Кольбе) формул строения (Кольбе избегал термина строение и говорил о конституции), а также в связи с различными толкованиями распределения силы сродства атомов в молекулах. [c.313]

Наиболее характерным свойством галоидопроизводных является подвижность атомов галоида они легко отщепляются от радикалов и могут замещаться другими атомами или группами. Поэтому галоидопроизводные часто служат для получения соединений других классов. Так, например [c.39]

В. В. Марковникова М. И. Коноваловым была открыта реакция большого значения — нитрование углеводородов разбавленной азотной кислотой [181]. При изучении углеводородов реакция М. Коновалова оказалась одним из незаменимых орудий исследования [182]. В. В. Марковников успешно применил реакцию М.И. Коновалова для нитрования и последующего разделения нафтенов. Углубленное изучение поведения нафтенов дало возможность В. В. Марковникову установить переходы от нафтенов ие только к другим рядам углеводородов, но и другим классам соединений, как галоидопроизводным, спиртам, кетонам, кислотам и т. д. [c.116]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Браун показал, что образование аминов жирного ряда иа галоидоирона-водных идет очень гладко, если заменить водный или спиртовый раствори аммиака на жидкий аммиак. Выход первичных аминов заметно повышается с увеличением молекулярного веса галоидопроизводного. Выходы значительно улуч-шаютси и для ряда соединений других классов, например галоидацилпептндов. Автор описывает аппаратуру. [c.449]

Раньще указывалось значение галоидопроизводных, как переходной ступени от углеводородов к другим классам соединений, и в частности рассматривалась реакция замещения галоида на гидроксильную группу действием гидроокиси серебра на галоидо-замсщекнос, то есть сиктез спиртов. Теперь была рассмотрена обратная реакция получение галоидопроизводных из спиртов. И та и другая реакция очень часто применяются в органической химии посредством галоидозамещенных можно получить всякий спирт, это совершенно общий синтез. Но часто отдельные представители класса спиртов могут быть получены более удобным путем и потому являются весьма доступными. Таков, например, этиловый спирт, который получается в больших количествах на винокуренных заводах, как продукт брожения. В таких случаях, конечно, не спирт получают из галоидопроизводного, а, наоборот, галоидопроизводное из спирта. [c.56]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

В действительности границу между этими двумя механизмами невозможно установить, так как один механизм постепенно переходит в другой. Тем не менее попытались классифицировать токсичность органических галоидопроизводных (и других со единений) на эти два щироких класса путем сравнения равноэффективных термодинамических активностей, а не равноэффективных концентраций [60, 61]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология