Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сукцинат-глициновый цикл

Рис. 32.1. Сукцинат-глициновый цикл. Рис. 32.1. Сукцинат-глициновый цикл.

    Следует также отметить, что сукцинат, а иногда и другие С4-Дикар-боновые кислоты и а-кетоглутарат заметно увеличивают образование фототрофными бактериями свободных порфиринов и в некоторой степени бактериохлорофиллов (Успенская, 1966). Это действие объясняется тем, что сукцинат и глицин являются исходными соединениями при синтезе тетрапирролов. Показано, что образование из указанных соединений б-аминолевулиновой кислоты у R. rubrum может быть связано с функционированием так называемого сукцинат-глицинового цикла (Shigesada, 1972), обеспечивающего регенерацию сукцинил-КоА через образование б-амино-7-оксивалериановой кислоты, а-оксиглутарата и а-кетоглутарата. [c.69]

    В сукцииат-глициновом цикле (рис. 32.1) сукци-нил-СоА конденсируется с атомом а-углерода глицина, образуя а-амино-Р-кетоадипат. Сукцинил-СоА поступает из цикла лимонной кислоты. а-Амино- Р-кетоадипат декарбоксилируется и превращается в 6-аминолевулинат—предшественник порфирина он превращается также в сукцинат и а-кетоглутарат (а-КГ), которые возвращаются в цикл лимонной кислоты. [c.343]


Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.343 , c.344 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.343 , c.344 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте