Ароматические карбоновые кислот дикар боновые

Для подтверждения строения пиридинового цикла важен синтез Ганча, первая стадня которого состоит во взаимодействии ацетоуксусного эфира с альдегидом и аммиаком (берут альдегидаммиак) и приводит к этиловому эфиру 2,4,6-триметил-1,4-дигидроииридин-3,5-дикар-боновой кислоты. Образовавшийся эфир окисляют НЫОг, удаляя два лишних водородных атома, что приводит к ароматической системе пиридина. Затем гидролизуют сложноэфирные группы и декарбоксили-руют (ароматические карбоновые кислоты, как известно, легко теряют карбоксилы при нагревании со щелочью). Так синтезируют 2,4,6-три-метилпиридин — коллидин [c.301]