Глицин как источник углерода

Для образования глицина из метана (который служил источником углерода) использовали ксеноновую лампу (резонансные длины волн 1296 и 1470 А) [20]. Было высказано предположение, [c.164]

Атомы а-углерода и азота глицина используются для синтеза порфиринового кольца гемоглобина (см. гл. 33). Источником азота пиррольного кольца является азот глицина, а источником соседнего углерода—а-углерод глицина. а-Углерод последнего служит также источником атомов метиленовых мостиков между пиррольными кольцами. [c.343]

Напишите структурную формулу протопорфирина IX. а) Отметьте звездочками все атомы углерода и кружками все атомы азота, непосредственными источниками которых служат углеродный атом карбоксилатной группы и азот аминогруппы глицина, б) От каких предшественников произошли остальные атомы в) Какой дополнительный предшественник передает атомы непосредственно в состав молекулы хлорофилла г) Дайте ответ на такой же вопрос в отношении витамина Bis- [c.176]

В нем непонятно, почему лишь одна из двух равноценных карбоксильных групп промежуточного продукта (ж) декарбоксилируется с образованием меченого глицина. В работе не говорится, сохраняется ли весь С з из положения 4 в глицине. Если сохраняется, то этот факт трудно согласовать со схемой (12,18). Если же в глицине остается только половина этого количества С , то согласуясь со схемой (12,18), этот факт показывал бы, что источником карбоксильного углерода глицина служат атомы углерода 4 и 6. [c.581]

При синтезе пуриновых нуклеотидов к рибозо-5-фосфату поочередно присоединяются атомы углерода и азота, из которых образуется пуриновое кольцо. Источниками этих атомов являются аминокислоты глицин, глутамин, аспарагиновая кислота. Часть атомов углерода поставляется коферментами, содержащими в своем составе витамин Вс (фолиевая кислота) или витамин Н (биотин). Промежуточным продуктом синтеза пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, содержащая необычное азотистое основание - гипоксантин [c.66]

Экспериментальными исследованиями с мечеными атомами установлено, что глицин участвует в образовании атомов С С, и N7 пуринового цикла за счет амидного азота глутамина возникают атомы N3 и N9, а аспарагиновая кислота служит источником азота для N1. Донором углерода для Се является двуокись углерода, для С2 и Се — муравьиная кислота [c.437]

Из уридиловой кислоты- путем аминирования может образоваться цитидиловая кислота, а путем метилирования — тимидиловая кислота. Установлено, что метильная группа тимина нуклеиновых кислот возникает или из муравьиной кислоты, или а-углерода глицина, или р-углерода серина. Из этих веществ может образоваться метильная группа метионина, являющегося источником метильных групп для метилирования различных веществ в организме. [c.302]

Обратим внимание на то, что все четыре атома азота, четыре метиновых мостика и четыре пиррольных атома углерода происходят из углеродного скелета глицина. Все остальные атомы углерода предоставляет сукци-нил-КоА. Поскольку сукцинил-КоА является метаболитом цикла Кребса, то в конечном счете источником атомов углерода являются углеводы, липиды или любая аминокислота, способная перейти в метаболит цикла Кребса. [c.390]

Из приведенной схемы ясно, что 1-й атом азота пуринового цикла ведет свое происхождение от аспарагиновой кислоты, 3-й и 9-й—от глутамина, а 7-й—от глицина. Что касается происхождения атомов углерода пуринового кольца, то видно, что источниками их явились формиат (2-й и 8-й атомы углерода), глицин (4-й и 5-й) и СОг (6-й атом). Химические уравнения, приведенные на схеме 3, показывают детали включения тех или иных атомов N и С из состава перечисленных соединений в пуриновую часть нуклеотида в процессе его биосинтеза. [c.243]

Когда было показано существование цикла, ведущего к постоянному превращению ацетата в глиоксиловую кислоту (фиг. 11), возник вопрос, как будут расти бактерии, если вместо ацетата они будут получать одну лишь глиоксиловую кислоту. Это имеет место, когда бактерии растут в среде с глицином [67], гликолевой [68] или щавелевой [69] кислотой в качестве единственного источника углерода, так как на начальных стадиях метаболизма каждый из этих субстратов превращается в глиоксиловую кислоту путем дезаминирования, окисления или восстановления. В этом случае метаболический процесс сводится к превращению глиоксиловой кислоты в фосфоенолпировиноградную в ходе реакций, показанных на фиг. 12. После того как образование фосфоенолпирувата произойдет, дальнейшие его превращения могут пойти, по анаплеротиче-ским путям либо в результате фиксации СО2 образуется щавелевоуксусная кислота, либо фосфоенолпируват превращается в пируват и затем в ацетилкофермент А, который при взаимо- действии с глиоксиловой кислотой образует яблочную кислоту. Данные о существовании последовательности, показанной на фиг. 12, были получены Г. Корнбергом и А. Готто [68], [c.40]

Поскольку каротиноиды могут служить источником чрезвычайно важного для всех организмов витамина А, большое внимание было уделено изучению условий их биосинтеза. Для образования каротиноидов обычно бывает полезен сдвиг соотношения между азотом и углеродом в среде в сторону большего преобладания углерода. Не все источники углерода одинаково хороши для этого биосинтеза. Например, для биосинтеза каротиноидов у Sporobolomy es рафиноза и мальтоза оказываются лучшими источниками углерода, чем глюкоза, а глицерин — лучшим, чем маннит. Образование каротиноидов у этого вида стимулировали янтарная кислота и некоторые аминокислоты, например, сходный с изопренами по структуре и числу атомов углерода валин, а также аспарагин, аргинин и глютаминовая кислота (Бобкова, 1965). Благоприятный эффект добавки 0,05% таких аминокислот, как лейцин, глицин, глютаминовая кислота и аспарагин для синтеза каротиноидов, был обнаружен также у hoanephora trispora (Дедюхина, Бехтерева, 1968). [c.138]

К настоящему времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и протопорфиринов, являющихся непосредственными предшественниками гема и хлорофилла. Благодаря исследованиям Д. Шемина и др. выяснены основные пути синтеза гема. С помощью меченых предшественников было показано, что в синтезе гема в бесклеточных экстрактах эритроцитов птиц специфическое участие принимают глицин, уксусная и янтарная кислоты. Источником всех 4 атомов азота и 8 атомов углерода тетрапиррольного кольца оказался глицин, а источником остальных 26 из 34 атомов углерода-янтарная кислота (сукцинат), точнее ее производное сукцинил-КоА. Последовательность химических реакций синтеза тетрапирролов в организме животных можно условно разделить на несколько стадий. [c.504]

Аминокислоты в глюконеогенезе. Обмен белков тесно связан с обменом углеводов через цикл трикарбоновых кислот. Атомы углерода различных аминокислот мотут преобразовываться в ацетил-КоА или промежуточные продукты цикла, т. е. аминокислоты могут служить источником в синтезе углеводов. По способности участвовать в глюконеогенезе аминокислоты делятся на три группы I) гликогенные, 2) кетогеи-иые, 3) гликогенные и кетогенные. Гликогенные — это аминокислоты, которые могут быть предшественниками пировиноградной кислоты, а следователбно, и глюкозы. К гликогенным относятся 15 аминокислот аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, глутаминовая кислота, глутамин, глицин, гистидин, метионин, цистеин, пролин.серин, треонин, триптофан, валнн. Кетогенные — это, аминокислоты, при катаболизме которых может образоваться ацетоуксусная кислота. Лейцин — только кетогевяая аминокислота. Четыре аминокислоты (фенилаланин, тирозин, лизин, изолейцин) являются одновременно и гликогенными, и кетогенными. [c.6]

Из приведенной выше схемы видно, что четвертый и пятый атомы углерода и седьмой атом азота образуются из глицина. Два атома азота (N и N ) происходят из амидной группы глутамина, один атом азота (N ) — из а-аминог-руппы аспарагиновой кислоты углеродный атом (С ) происходит из Ы °-фор-милтетрагидрофолиевой кислоты, атом углерода в восьмом положении — из N , N -метенилтетрагидрофолиевой кислоты и, наконец, углерод С имеет своим источником Oj. [c.432]

Кирни и Толберт [11] утверждают, что гликолевая кислота составляет основную часть продуктов фотосинтеза, выделяемых изолированными хлоропластами фосфорные эфиры и сахароза удерживаются внутри хлоропластов. Хотя механизм синтеза гликолевой кислоты неизвестен, существует предположение, что она образуется из активного гликолевого альдегида , связанного с действием транскетолазы. Это предположение подтверждается сообщением [19], что изолированные хлоропласты в темноте в отсутствие углекислоты превращают рибозо-5-фосфат в гликолевую кислоту. При низком парциальном давлении углекислого газа такие пенто-зофосфаты, как рибулозодифосфат, накапливаются, создавая источник для синтеза гликолевой кислоты. Аналоги гликолевой кислоты, такие, как а-окси-2-пиридинметансульфоновая кислота, также вызывают накопление гликолевой кислоты. В присутствии этих ингибиторов в листьях и изолированных хлоропластах, освещаемых в атмосфере С Юг, быстро накапливается С -гликолевая кислота. В этих условиях гликолевая кислота накапливается, вероятно, вследствие подавления ее дальнейшего превращения в глиоксилевую кислоту, глицин, серин и т. д. Эти данные указывают на важную роль гликолевой кислоты в превращениях углерода при [c.282]

Несколько лет назад было найдено, что глицин является источником азота гемина [145]. Дальнейщие исследования показали, что а-углеродный атом глицина (но не карбоксильный углерод) также используется при синтезе гемина [146, 147]. Исследование продуктов разложения молекулы иротопорфирина позволило в значительной мере раскрыть происхождение частей этой молекулы [148—150]. Было выяснено, что четыре атома углерода метиновых мостиков и четыре атома углерода в пир-рольных кольцах имеют источником а-углеродные атомы глицина. Было также изучено распределение изотопной метки [c.322]

Все четыре атома азота происходят из глицина атомы, помеченные звездочками, происходят из углерода метиленовой группы глицина атомы, помеченные зачерненными кружками, происходят из углерода метильной группы ацетата, светлыми круншами—главным образом из того ше источника, но в небольшой части также из углерода карбоксильной группы ацетата никак не помеченные углеродные атомы СООН-групп происходят исключительно из СООН-групп ацетата. [c.456]

Метионин как донор метильной группы уже рассматривался в гл. 31. В форме S-аденозилметионина он является главным источником метильных групп в организме. Метильные группы могут использоваться как непосредственно, так и в окисленном виде. Метильный углерод может переходить в состав одноуглеродного фрагмента, который конъюгируется с глицином при синтезе серина. В форме S-аденозилметионина метионин служит щ едшествен-ником 1,3-диаминопропанового фрагмента полиаминов, спермина и спермидина (см. ниже раздел Орнитин и рис. 32.6). [c.346]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицин как источник углерода: [c.39] [c.293] [c.285] [c.314] [c.183] [c.514] [c.724] [c.17] [c.17] [c.121] [c.471] [c.480] [c.480] [c.457] [c.287] [c.231] [c.228] [c.544] [c.146] [c.515] [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология