Оксивалериановая кислота

Напишите структурные формулы а) а-оксивалериановой кислоты б) 7-оксикапроновой кислоты [c.61]

Напишите схему получения р-оксивалериановой кислоты по реакции С. Реформатского. [c.57]

В результате энергичного восстановления (HJ) левулиновая кислота превращается в валериановую кислоту при более мягком восстановлении — амальгамой натрия — она превращается в соответствующую оксикислоту — у-оксивалериановую кислоту, которая гладко отщепляет воду с образованием лактона. [c.104]

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

Лактон 5-оксивалериановой. кислоты 18 37,36 [c.106]

Решение. В результате взаимодействия бутаналя с синильной кислотой образуется оксинитрил, при омылении которого получается а-оксивалериановая кислота [c.75]

Оксивалериановой кислоты улактон см. у-Вале-ролактон [c.386]

Ниже приводятся некоторые примеры подобного рода реакций с у-бутиро-лактоном, у-валеролактоном, у -лактоном а,у-диокси-а,т-диметилвалериа-новой кислоты и у-лактоном а-амино-а,у-диметил-у-оксивалериановой кислоты [c.230]

Напишите уравнения реакций между а) лакти-дом а-оксипропионовой кислоты и водой (в присутствии разбавленных кислот) б ) лактидом а-оксивалериановой кислоты и водным раствором МаОН в) лактидом а-оксиизомасляной кислоты и водным раствором КОН. Назовите продукты реакций. [c.59]

В разбавленном водном растворе при 25° равновесная смесь содержит 90 % свободной 8-оксивалериановой кислоты и всего 10 % лактона. [c.121]

Характерным отличием -оксикислот от а-оксикислот является легкость, с которой они теряют элементы воды, превращаксь при этом в ненасыщенные кислоты. Так, например, -оксима-сляная кислота при перегонке с 50%-ной серной кислотой превращается в кротоновую кислоту, а -оксивалериановая кислота при перегонке или при нагревании в щелочном растворе обра-зз ет смесь ненасыщенных кислот -Оксикислоты не способны к образованию лактонов. [c.283]

Полиэфиры 5-оксивалериановой кислоты 86—89 20 [c.106]

Валериановой кислоты у-лактон Дигидро-5-метил-фуранон-2 4-Оксивалериановой кислоты у-лактон СаНвОа [c.110]

Следующие эксперименты проливают свет на этот вопрос. На основании изучения кинетики реакции, катализируемой сукцинил-СоА ацетоацетат — СоА-трансферазой, был сделан вывод о наличии пинг-понг-механпзма (гл. 6). Таким образом, фермент представлен двумя различными формами, одна из которых, как было показано, содержит связанный СоА [92]. Промежуточное соединение фермент—СоА, образующееся при взаимодействии фермента и ацетоацетил-СоА, восстанавливали меченным Н боргидридом натрия, а затем при помощи НС1 осуществляли полный гидролиз ферментного белка. В результате была выделена тритированная а-амино-б-оксивалериановая кислота. [c.138]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Вопрос о связи между пептидной и углеводной цепями выяснен лишь в самое последнее время. При восстановлении муцина боргидридом лития отщепляется указанный дисахарид, а остатки глутаминовой и аспарагиновой кислот, находившиеся в пептидной части муцина, восстанавливаются соответственно в гомосерин и б-оксивалериановую кИслоту . При обработке гидроксиламином углеводная часть отщепляется с образованием гидр-оксаматов аминокислот . [c.579]

Синонимы метилэтилоксикарбоновая кислота,.-рацемическая форма активной оксивалериановой кислоты, ос-метил-ч-оксимасляная кислота, 2-метил-2-бутаноловая кислота. [c.116]

Двухступенчатый способ предусматривает использование в качестве основного сырья предшественников L-лизина, полученных химическим или биологическим методом. В качестве предшественников могут бьгть использованы L- и DL-диаминопимелиновая кислота, DL-5 (4-аминобутил) гидантоин, 5-формил-2-оксивалериановая кислота, L-кетоадипиновая кислота, DL- и L- аминокапролак-там, DL-аспарагиновая кислота. [c.27]

В воде при 25° содержание лаптопа в равновесной смеси у-бу-тиролактон — у-оксимасляная кислота равно 73% а), тогда как при равновесии й-валеролактон — о-оксивалериановая кислота оно не превышает 9% (6). [c.471]

Диэтил-4-бензоил- пимелат Лактон 4-(2-карб-этоксиэтил)-5-фенил-5-оксивалериановой кислоты СиСгзО, в метаноле, = 59,5 Ьар, 115° С, 20 мин [1251 [c.488]

Диэтил-4-бензоил-пимелат Лактон 4-(2-карб-этоксиэтил)-5-фенил-5-оксивалериановой кислоты СиСгОо в метаноле. 59.5 бар, 115° С, 20 мин [75] [c.887]

Тетрагидрофуран, СО, Н,0 Катал итичес Низкооктановый бензин б-Оксивалериановая кислота (I), адипиновая кислота (11) ая переработка сложно Этилен (I), пропилен (II), бутилен (III), дивинил (IV), изопентен (V) Ni( 0)4—Ni la—Ij 120—140 бар, 200—280° . I образуется при недостатке, а II — при избытке СО [3214] технического сырья и продуктов го состава N1( 0)4 в присутствии паров воды (20%), 720° С, 0,5 сек. Выход 1—22%, II — 20%, 111—8%, IV —3%, V —3% [3229] [c.182]

Фуран-2-карбоновая кислота б-Валеролактон (I), НаО, тетрагидрофу-ран-2-карбоновая кислота (II) PtOa выход I — до 90%, II — около 10% (Г получается через промежуточное образование б-оксивалериановой кислоты) [593] [c.1173]

Отщепление воды происходит даже в водном растворе нри комнатной температуре или нри нагревании и катализируется кислотами. Склонность к этох внутримолекулярной этерификации настолько сильна, что оксикислоты этого типа невозможно получить в свободном состоянии, а только в виде солей. Так, нанример, при восстановлении левулиновой кислоты амальгамой натрия получается после подкисления раствора вместо у-оксивалериановой кислоты непосредственно лактон. Свойства лактонов будут описаны ниже. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксивалериановая кислота: [c.57] [c.158] [c.227] [c.438] [c.315] [c.58] [c.58] [c.43] [c.264] [c.170] [c.123] [c.459] [c.58] [c.494] [c.106] [c.106] [c.106] [c.106] [c.150] [c.110] [c.150] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология