Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Толуол, алкилирование циклоолефинами

    Моноалкилбензолы образуются с хорошими выходами из тяжелых (>Сб) олефинов или циклоолефинов (н-Св до Н-С18 [133], цикло-С [134]) и при правильном выборе условий даже из СгН и СзНв (промышленный синтез этилбензола и кумола) [135]. Вторая алкильная группа входит преимущественно в орто-ипара-положетях, но последующая изомеризация [136](разд. 1 У.2.В) создает равновесную смесь, богатую м-изомерами так, например, при алкилировании толуола вначале имеет место следующее распределение (%)  [c.183]



Смотреть страницы где упоминается термин Толуол, алкилирование циклоолефинами: [c.154]   
Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.154 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Толуол алкилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте