Тетра трифторметил тиофен

Представления авторов [3] нашли некоторое подтверждение в последующих работах. Например, показано, что тетра(трифторметил)-тиофен при облучении УФ-светом перегруппировывается в соответствующий тиофен Дьюара [4] [c.294]

Выход тиофенов существенно зависит от природы исходного алкина. Так, при сульфировании пропина или бутина-2 соответствующие тиофены получены в количествах не более 10% от теории. Однако из гексафтор-бутина-2 получен тетра(трифторметил)тиофен с выходом до 50%. Можно полагать, что в последнем случае имеет место стабилизация свободнорадикальных состояний, способствующая конденсации тииренов с алкинами и внутримолекулярной перегруппировке. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология