Бутин гексафтор

При взаимодействии гексафтор-2-бутина с серой и сероуглеродом при 200°С образуются циклический тритиокарбонат (8) и его производное (9) [57] [c.133]

Свойства в примеиеиие. П., за исключением полимеров /ире/и-бутилацетилена, гексафтор-2-бутина и 1-гексина, окрашены и парамагнитны. Поднарил- и полиалкилвиниле-ны раств. в ароматич. и галогенсодержащих углеводородах, циклич. эфирах. [c.617]

Фотолиз гексафтор-З-диазобутан-2-она 300 и перфтор-2-бутина дает трифторметильное производное 5-членного гетероцикла [268]. [c.183]

Единственный известный диеновый синтез с участием простого производного бензола — это реакция дурола с гексафтор-2-бутином [c.546]

Получены аддукты фурана и 3,4-бис-(трифторметил) фурана с гексафтор-бутином-2 [65а]. Фуран, сильван, 2,5-диметилфуран [68—70] и ментофуран [37] были испытаны в диеновом синтезе с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты и выделенные аддукты изучались в различных превращениях [68]. Фурфуролдиацетат реагирует с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты уже при комнатной температуре и по обычной схеме диеновой конденсации дает с выходом 90% аддукт (LI), гидролиз которого приводит к альдегиду (ЬП), выделенному в виде динитрофенилгидразона[71]. [c.543]

Выход тиофенов существенно зависит от природы исходного алкина. Так, при сульфировании пропина или бутина-2 соответствующие тиофены получены в количествах не более 10% от теории. Однако из гексафтор-бутина-2 получен тетра(трифторметил)тиофен с выходом до 50%. Можно полагать, что в последнем случае имеет место стабилизация свободнорадикальных состояний, способствующая конденсации тииренов с алкинами и внутримолекулярной перегруппировке. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология