Хиноксалин эписульфид

Первичные продукты реакции — соли 2-бромалкилизотиурония — в условиях реакций по В. Котлову [2] превращаются в эпитиосоединения с выходом до 60%. 2,3-Дихлорхиноксалин, по данным авторов [21], легко взаимодействует с тиомочевиной в растворах спирта, образуя хлоргидрат 2-меркапто-З-изотиуронийхиноксалина. Последний уже в процессе кристаллизации из диметилформамида превращается в хиноксалин-2,3-эписульфид [c.70]

Справочник химика 21