Кристаллизация процесс

Физико-химические основы и принципы расчета процессов кристаллизации. Кристаллизация — процесс выделения твердых веществ из насыщенных растворов или расплавов. В процессе кристаллизации используется различие составов равновесных твердой и жидкой фаз. Проведение процесса кристаллизации из растворов основано либо на использовании зависимости растворимости твердого вещества от температуры, либо на удалении растворителя нз насыщенного раствора путем его выпаривания. Чаще всего растворимость твердых веществ с понижением температуры уменьшается, поэтому при проведении процесса по первому способу раствор необходимо охлаждать. По второму способу кристаллизация проводится при практически постоянной температуре. Процесс кристаллизации путем охлаждения раствора обычно сочетается с выпариванием раствора, оставшегося после выделения твердой фазы (маточного раствора), для его концентрирования до первоначального состава. [c.482]

Кристаллизация - процесс перехода полимера из аморфного в кристаллическое состояние. Кристаллизация является фазовым переходом, сопровождающимся скачкообразным изменением термодинамических параметров внутренней энергии и удельного объема. При этом переходе происходит поглощение или выделение тепла (теплота кристаллизации). [c.400]

Мы рассмотрели скорость зарождения центров кристаллизации. Процесс кристаллизации включает в себя и рост этих центров. Рост зародышей не может осуществляться путем присоединения к их граням отдельных атомов, так как из-за малого координационного числа энергия взаимодействия такого атома с решеткой мала. [c.394]

Кроме обычной кристаллизации в промышленности и ири анализе нефтяных фракций применяется и экстрактивная кристаллизация— процесс [c.75]

Процесс массообмена между твердыми частицами и жидкой фазой чаще всего встречается при растворении твердых частиц жидкости и при кристаллизации. Процесс массообмена в этом случае имеет поддающуюся измерению поверхность массообмена, хотя сама эта поверхность в процессах растворения и кристаллизации меняется во времени. [c.32]

Если при получении стекла кристаллизация — процесс нежелательный, то для технологии стеклокристаллических материалов, эмалей и глазурей, фоточувствительных и коллоидно-окрашенных стекол процесс кристаллизации совершенно необходим. Во всех этих технологиях имеют дело с управляемой кристаллизацией. [c.355]

Явление агрегатной кристаллизации нельзя смешивать с образованием друз кристаллов парафина, часто наблюдаемым при кристаллизации крупнокристаллических парафинов, особенно при образовании кристаллов гексагональной сингонии. Агрегатная кристаллизация — процесс, при котором кристаллы, выросшие независимо друг от друга из разных центров кристаллизации, оказываются хаотично сцементированными в единую систему выделившимися из раствора высокомолекулярными продуктами. Образование кристаллических друз — одновременный рост ряда кристаллов из единого центра кристаллизации. [c.94]

Мы рассмотрели скорость зарождения центров кристаллизации. Процесс кристаллизации включает в себя и рос г этих центров. Рост зародышей не может осуществляться [c.503]

Кристаллизация — процесс, обратный растворению. В связи с этим тепловой эффект процесса кристаллизации равен по величине и противоположен по знаку тепловому эффекту растворения вещества, растворяющиеся с поглощением теплоты, кристаллизуются с выделением теплоты, и наоборот. [c.482]

Кристаллизация из газовой фазы — это конденсация молекул газа с образованием кристаллического вещества, минуя жидкую фазу. Физической кристаллизацией называют образование кристаллов из молекул, находящихся в одно- или многокомпонентной газовой фазе. Химическая кристаллизация — это возникновение кристаллов вследствие пересыщения газовой фазы новым веществом, образующимся в результате химической реакции между газообразными компонентами. Кристаллизация из газовой фазы в неизменном объеме, вследствие конденсации вещества, сопровождается понижением давления. При физической кристаллизации процесс конденсации (обратный сублимации) достигается при понижении температуры или при сжатии (уменьшении объема) газа. Для химической кристаллизации необходимо смешение реагирующих газов. [c.262]

Приблизительные значения коэффициента сжимаемости расплава и коэффициента термического расширения соответственно составляют 1,5-10" Па и 5-10" К . Поэтому ошибки, вносимые предположением о постоянстве плотности и независимости ее от давления и температуры, малы. Отметим явление кристаллизации под действием давления расплавов кристаллизующихся полимеров, которая может происходить при температурах не очень далеких от нормальной температуры плавления. Поскольку, как обсуждалось в гл. 3, кристаллизация — процесс кинетический, она приводит к зависимости плотности от времени. [c.126]

При охлаждении раствора, расплава или газа происходит образование зародышей твердой фазы — кристаллизация, которая может быть неуправляемой (объемной) и управляемой. При неуправляемой кристаллизации кристаллы возникают самопроизвольно во всем объеме. При управляемой кристаллизации процесс задается внешними условиями (температура, направление движения фаз и т. п.). [c.260]

Стеклообразное состояние по сравнению с кристаллическим является термодинамически неустойчивой формой состояния вещества, т. е. метастабильной. Поэтому повыщение подвижности частиц в стекле при нагревании вызывает его кристаллизацию. Процесс же перехода из жидкого состояния в стеклообразное и наоборот не сопровождается существенными изменениями в характере пространственного расположения частиц, и резкого скачкообразного изменения свойств при этом не происходит. Все стеклообразные вещества независимо от их химического состава обладают целым рядом общих свойств. Назовем важнейшие из них. [c.189]

По этой схеме исходный раствор путем кристаллизации разделяется на две фракции кристаллы и маточный раствор (первая ступень кристаллизации). В соответствии с законом распределения обе полученные фракции будут иметь состав, отличный от состава исходного раствора. Каждая из этих фракций аналогичным образом делится на две новые фракции, в результате чего получается четыре фракции (вторая ступень кристаллизации). Процесс такого фракционирования (дробления) может быть продолжен, пока не будет достигнута необходимая степень [c.155]

Точка в треугольнике AFD. После кристаллизации (процесс did ) А вновь растворяется и выпадает D. При составе d и продолжающемся растворении А вместе с D начнет оседать и С. При содержании солей, отвечающем точке d раствор полностью обезводится (прежде, чем вся А растворится). [c.353]

Точка 1. Охлаждение фенола ведет к его кристаллизации в точке а (если не будет переохлаждения). При 1>1а система обладает одной степенью свободы, поэтому температура понижается. При ta появляется твердый фенол система становится двухфазной (инвариантной), что отвечает температурной остановке, длительность которой зависит от количества фенола и скорости отвода теплоты (отвердевание фенола). В момент исчезновения последней капли жидкого фенола система вновь станет одновариантной, а температура начнет понижаться, так как с исчезновением жидкой фазы исчерпался и источник теплоты кристаллизации. Процесс охлаждения воды (точка 10 и кривая охлаждения 10) аналогичен рассмотренному. [c.204]

Контактная кристаллизация. Процесс осуществляют при непосредственном контакте р-ра нлн расплава с разл. хладагентами. В качестве последних используют охлажденные жидкости (обычно вода либо водные р-ры минер, солей), не смешивающиеся н не взаимод. с разделяемой смесью, а также сжиженные газы (напр., бутан), к-рые при смешении с ней испаряются. Осн. достоинства процесса интенсификация теплообмена, более высокая скорость в отличие от кристаллизации с теплопередачей через стенку, высокий выход кристаллич. продукта, простота аппаратурного оформления недостатки необходимость отделения хладагента от маточного р-ра, возможность загрязнения целевого продукта. Примеры применения [c.524]

Направленная кристаллизация. Процесс обычно осуществляют в горизонтальных или вертикальных (рнс. 3) контейнерах, выполненных из термостойкого стекла, кварца, керамики, фторопласта либо графита. Контейнеры, в к-рые [c.525]

Особое место в кристаллографии занимает кристаллизация. Процессы получения кристаллов из газообразных, жидких и твердых фаз изучаются сейчас весьма интенсивно. Они нужны не только для развития теории фазовых переходов. Сейчас мы являемся свидетелями интенсивного роста промышленности монокристаллов во всем мире. [c.11]

В отличие от направленной кристаллизации процесс зонной плавки осуществляется путем медленного перемещения вдоль удлиненного образца очищаемого материала расплавленной зоны, создаваемой ири помощи специальных нагревате- [c.720]

Одним из способов очистки и разделения веществ, основанных на фазовом переходе вещества из одного состояния в другое, является фракционная кристаллизация. Процесс фракционной кристаллизации можно разделить на кристаллизацию из растворов и кристаллизацию из расплавов. С точки зрения термодинамического превращения различия между этими процессами нет. Однако на характер образования твердой фазы в расплавах значительно большее влияние оказывают температурные и концентрационные изменения вблизи границы раздела фаз. [c.29]

Кристаллизация - процесс, обратный растворению твердых веществ, подчиняющийся, так же как и растворение, законам фазового равновесия. [c.196]

Кристаллизация душистых веществ. Кристаллизация — процесс выделения твердой фазы в кристаллическом виде из раствора или из расплава. [c.301]

Сгущенная мисцелла, содержащая 35 г/л каротина, поступает на кристаллизацию Процесс выкристаллизовывания каротина осуществляют На холоду в специальном кристаллизаторе Последний представляет собой цилиндрический котел (рис 28) из алюминия или нержавеющей стали, снабженный снизу сферическим днищем 2 и наверху крышкой 3 Котел снабжен рубашкой для охлаждения 4, [c.130]

Депарафинизация нефтяных масел. Цель депарафинизации нефтяных масел — удаление углеводородов нормального строения с относительно высокой температурой кристаллизации. Процесс осуществляется методом фракционной кристаллизации из раствора. В качестве растворителей применяют различные органические низкоплавкие вещества ацетон, толуол, метилэтилкетон, метил-изобутилкетон, хлорорганические соединения и др. [134, 135]. [c.118]

При механическом диспергировании двух несмешивающихся л идкостей размер частиц получаемой дисперсной фазы определяется в основном удельным расходом энергии, затрачиваемой на перемешивание, В условиях контактной кристаллизации процесс диспергирования в значительной мере осложняется наличием в системе кристаллической фазы. Теоретический подход к описанию этого процесса затруднен и данные о размере частиц дисперсной фазы получают экспериментальным путем. Так, экспериментально исследован процесс диспергирования при периодической кристаллизации органических расплавов в аппарате емкостного типа для случая, когда кристаллизация происходит в дисперсной фазе [147, 155]. Опыты проводили с расплавами индивидуальных веществ (бензол, п-ксилол, стеариновая кис- [c.131]

Особый интерес представляет сочетание процессов кристаллизации и ректификации для разделения азеотропных смесей. Как известно, разделить такие смеси с помощью одной лишь ректификации (без специальных приемов) на практически чистые компоненты невозможно. При сочетании же ректификации и кристаллизации процесс разделения таких смесей практически всегда осуществим [66, 342, 345]. [c.293]

В некоторых случаях вакуумной кристаллизации процесс лимитируется не диффузионной стадией (подводом вещества к поверхности растущих кристаллов), а количеством подведенного в аппарат кристаллизующегося вещества, количеством образующихся зародышей или скоростью охлаждения раствора за счет самоиспарения. Примеры такого рода балансовых расчетов многокорпусной непрерывной кристаллизации приводятся в литературе [8, 9]. [c.169]

Присутствие жидких малоциклических ароматических углеводородов из-за наличия в их молекулах коротких боковых цепей не влияет на структуру и размер кристаллов парафиновых углеводородов. Повышенное их содержание приводит к увеличению размеров этих кристаллов вследствие уменьшения концентрации последних в растворе, что связано с облегчением условий роста кристаллов. Полициклические ароматические углеводороды в концентрации >25% (масс.) на смесь способствуют уменьшению размеров кристаллов парафинов, что объясняется повышением вязкости раствора, из которого проводится кристаллизация. Процесс кристаллизации твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей протекает в форме монокристаллических образований образуется структура, состоящая из кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из одного и того же центра. При такой форме кристаллизации отдельные кристаллы могут быть как разобщены между собой, так и образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. С помощью электронного микроскопа при увеличении в 13 000 раз удалось проследить практически все стадии роста кристаллов от момента возникновения зародышей (центров кристаллизации) до полностью оформленного кристалла [25, 26]. Такое постадийное изучение процесса роста кристаллов проведено на примере пента-контана ( пл = 93°С) при кристаллизации в углеводородной среде (рис. 39, а—г). [c.131]

Формирование каждого отдельного кристалла требуемого размера происходит в две последовательные стадии возникновение зародыша твердой фазы и его последующий рост. При массовой кристаллизации процессы зарождения новых центров и рост уже существующих кристаллов в объеме кристаллизующегося раствора происходят одновременно. [c.495]

С другой стороны, плавление линейного полиэтилена характерно для гомополимеров. Оно происходит очень резко, причем приблизительно 70% кристалличности исчезает в узком интервале температур порядка 3—4 град. Как уже указывалось, при более строгих условиях кристаллизации процесс плавления может происходить в еще более узком температурном интервале. Можно предположить, что другие разветвленные кристаллические полимеры будут подобным же образом изменять характер плавления по сравнению со своими линейными аналогами. [c.112]

Кобальт азотнокислый получают растворением металлического кобальта в азотной кислоте и кристаллизацией. Процесс этот довольно капризен, производство сопряжено с химическими вредностями, и поэтому нежелательно проводить растворение кобальта на отдельных небольших установках. Пока в производстве катализатора употребляют соли кобальта, по чистоте соответствующие ГОСТ на реактивы. По мере роста производства катализатора целесообразно разработать специальные технические условия на технический жидкий продукт. [c.26]

Многие единичные процессы (например, теплообмен, ректификация, осаждение и т. д.) изучены настолько полно, что на основе лабораторных исследований можно без большого риска сразу же рассчитывать аппараты промышленного масштаба. Следовательно, при этом отпадает необходимость проведения исследований в четверть- и полупромышленном масштабе (если, конечно, нет необходимости определения эффектов продолжительной работы всей непрерывнодействующей установки). Другие единичные элементы процесса, масштабирование которых вызывает затруднения (например, кристаллизация, процессы в гетерогенных системах), а также сложные химические превращения должны, как правило, исследоваться во всех запланированных промежуточных масштабах. [c.441]

Кристаллизация. Процесс образования и роста кристаллов из расплавов, растворов и газовой фазы называют кристаллизацией. Обычно вещества имеют строго определенную кристаллическую решетку, за исключением полиморфных веществ. Ряд веществ образует кристаллогидраты, причем количество включенных молекул воды зависит от температуры. Д я образования кристаллов из растворов необходимо пересыщение, определяемое разностью исходной концентрации и равновесной концентрации нa ьra eния (предельной растворимости) а . Кристаллизация происходит, когда переход вещества из жидкого в твердое состояние сопровождается уменьшением свободной энергии системы Ф, то есть [c.272]

Процесс Юнидак осуществляют при 540—600 С, давлении 5,0 МПа и мольном соотношении водород/сырье = (5 10) 1. В реакционную зону вводят водяной пар. Нафталин выделяют кристаллизацией. Процесс Хайдил осуществляют при 640 °С и давлении 5,0 МПа. [c.113]

Пленочная кристаллизация. Процесс проводят в вертикальном кожухотрубчатом теплообменнике, снабженном спец. оросит, устройством. С его помощью исходная смесь равномерно распределяется по внутр. пов-сти всех труб и стекает по их стенкам в виде тонкой пленки. В межтрубное пространство кристаллизатора подается охлаждающая жидкость. При охлаждении начинается частичная кристаллизация смесн, н внутр. пов-сть труб покрывается ровным слоем кристаллов. По достижении заданной толщины слоя подача разделяемой смеси прекращается, в межтрубное пространство поступает греющий агент (напр., вода или водяной пар), происходит выплавление кристаллнч. фазы. В случае бинарных смесей в оптим. условиях (при плоском фронте кристаллизации) параметр а, можно рассчитать по ур-нию (прн л, 1) [c.525]

При ползнении металлических композитов используются преимущественно следующие технологические процессы обработка давлением, процессы порошковой металлургии, процессы пропитки и направленной кристаллизации, процессы осаждения - напьшения. [c.109]

Кристаллизация — процесс, в ходе которого из малоупорядоченной структуры расплава или стекла создается упорядоченная решетка кристалла. [c.349]

Жидкость пе имеет тенденции кристаллизоваться, пока она не охлаждена до точки замерзания. Чем температура жидкости пи/ке точки замерзания ее, т. е. чем больше степень переохлаждения, тем больше тенденция нiидкo ти к кристаллизации. Процесс кристаллизации проходит в две совершенно независимые стадии 1) образование зародышей кристаллизации и 2) рост кристаллов из образовавшихся зародышей. В качестве зародышей кристаллизации в жидкости могут быть твердые посторонние частички, но в гомогенных н идкостях зародыши возникают из самой жидкости. Как скорость самопроизвольного образования зародыша, так и скорость его роста — функции степени переохлаждения. Как та, так и другая имеют нулевое значение в точке замерзания, увеличиваются с увеличением переохлаждения, проходят через максимум и постепенно падают до нулевого значения при низких температурах. Обычная форма кривых показана на рис. 1, но значения ординат одной жидкости сильно отличаются от величины ординат другой жидкости. Некоторые переохлажденные жидкости почти не обнаруживают тенденции к кристаллизации, в то время как другие могут быть переохла кдены только с большим трудом. [c.288]

Таким образом, можно сделать вывод о том, что в условиях нолитер-мической кристаллизации процесс захвата примесей идет в явно неравновесных условиях. Относящиеся к распределению примесей между фазами формулы (1—3) в этих условиях для описания процесса сокристаллизации не подходят. Равновесие между кристаллами и маточным раствором наступает очень медленно. [c.67]

Несмотря на кажущуюся простоту противоточной кристаллизации, процесс разделения имеет довольно сложную природу. Размер кристаллов может изменяться в результате частичного подплавления, а наличие продольного перемешивания в еще большей степени усложняет рассматриваемую картину [26]. Особенности массообмена зависят от типа фазовой диаграммы разделяемой системы. Кристаллы твердых растворов, как правило, нестабильны с изменением температуры и не являются чистыми, а содержат определенное количество примесей. Состав жидкости, окружающей кристаллы, близок к составу флегмы. Кристаллы эвтектикообразующих смесей стабильны к изменению температуры, но захватываемая ими жидкость значительно отличается по составу от флегмы. [c.107]

Так как в условиях массовой кристаллизации процессы зарождения и роста кристаллов протекают параллельно, то получаемая кристаллическая фаза обычно имеет полидисперсный состав, подчиняющийся различным законам распределения по размеру [2, 4, 9, И] нормальному, логарифмически-нормаль-ному, Розена — Рамлера и др. Для определения гранулометрического состава кристаллов применяют разнообразные методы анализа ситовой, микроскопический, светорассеивания, седиментационный, кондуктометрический и др. [2, 4, 7, 9]. Существуют приборы для автоматизированного определения дисперсного состава. Часто оперируют средним размером кристаллов (эквивалентный диаметр, средневзвешанный размер, средний объемноповерхностный диаметр и пр.). [c.43]

Образование ячеистой и дендритной структур на граничной поверхности нежелательно, так как это сопряжено со снижением эффективности разделения благодаря захвату примеси. Это явление особенно значительно при образовании дендритной структуры. Поэтому при направленной кристаллизации процессы разделения стремятся вести в условиях, обеспечивающих образование плоского (или близкого к пему) фронта кристаллизации. Для этого необходимо предотвратить концентрационное переохлаждение путем уменьшения скорости роста или увеличения температурного градиента в жидкой фазе. [c.55]

В теориях спонтанной кристаллизации процесс образования и роста кристалла из пересыщенного раствора какого-либо одного вещества рассматривается как процесс, протекающий длительно. В случае же коллоидных систем возникиовение коллоидных частиц происходит из сильно перенасыщенных растворов, образующихся в результате химического взаимодействия двух или более компонентов, причем сразу возникает множество мелких частиц. Поэтому существующие теории кристаллизации не могут быть непосредственно применены при изучении образования коллоидных частиц. [c.167]

Одним из таких условий является нарушение гидратной оболочки ионов. Отмечено (в частности О. Я. Самойловым), что центрами кристаллизации могут быть достаточно большие ионы, обладающие отрицательной гцдратацией. Согласно Л. Д. Кисловскому [63], клатрат-ные водные структуры, стабилизированные гексааквакомплексами кальция и являющиеся большими метастя-бильными ионами, могут служить центрами кристаллизации. Зародыш новой фазы возникает скачком. Его размер должен превышать критический (во избежание обратного растворения). Чем выше степень пересыщения раствора, тем меньшими могут быть размеры зародышей. Однако эта проблема нуждается в дальнейшем изучении [64, с. 3—17]. Скорость роста зародыша зависит от степени пересыщения раствора, природы кристаллизующегося вещества, подвижности ионов. При гетерогенной кристаллизации процесс сильно осложняется [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология