Хлористые раствор в метиловом спирте

В последнее время для этерификации аминокислот с успехом применяют хлористый тионил (Бреннер). К охлажденному раствору хлористого тионила в метиловом спирте прибавляют аминокислоту, которая постепенно переходит в раствор. При этом протекает следующая реакция [c.357]

Очистка 2,5- дихлорстирол а. Мономерный 2,5-дихлорстирол освобождают от полимера, образующегося даже при хранении мономера в холодильнике, смешиванием с метиловым спиртом (несколько объемов на объем мономера) при комнатной температуре, в результате чего полимер осаждается, а мономерный 2,5-дихлорстирол растворяется в метиловом спирте. Этот раствор несколько раз встряхивают с 2%-ным водным раствором едкого натра, при этом мономер освобождается от ингибитора н от большей части метилового спирта. 2,5-Дихлорстирол отделяют, промывают несколько раз водой и сушат хлористым кальцием. Очищенный таким образом 2,5-дихлорстирол применяют сразу же после очистки [177, 1781. [c.143]

Второй способ получения хлористого винила из дихлорэтана заключается в обработке последнего спиртовым раствором щелочи при уморенной температуре. Для этой цели предлагается применять, например, раствор едкого натра в метиловом спирте [7]. [c.167]

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

Сероводородный лигнин с 9% серы, содержавший одну фенольную гидроксильную группу на три структурных звена лигнина, более не метилировался раствором метилового спирта с хлористым водородом. [c.469]

Хлористый водород в воздухе Уран в растворе Уран в растворе Метиловый спирт в воде Хром в растворе Раствор медного купороса [c.57]

Дегидрохлорирование. При взаимодействии с едким кали в растворе метилового спирта при 10—18 °С от 1,2,3,4-тетрахлорбутана отщепляете две молекулы хлористого водорода с образованием 2,3-дихлорбутадиена-1,3 [c.341]

Полимеризацию проводили в растворе в хлористом этиле 2,0 моль/л) при —78° и мощности дозы 130 р/сек. После реакции полимер осаждали из раствора метиловым спиртом. Состав сопо.лимеров определяли по результатам элементарного анализа. [c.411]

Полученные значения молекулярных весов хлористого и бромистого кобальта в растворах являются средними из 4—8 отдельных определений при температурах, отличающихся на 2—5°. Значения молекулярных весов хлористого и бромистого кобальта в растворах метилового спирта при различных температурах представляют интерес, как критерий направления процессов, которые при этом происходят. В таблице приведены их численные значения для сопоставления с нашими результатами измерений оптической плотности галоидных солей кобальта в растворах метилового спирта при различных температурах. [c.191]

Измерение молекулярных весов хлористого и бромистого кобальта в растворах метилового спирта при различных температурах [ ] [c.191]

Раствор этилового спирта в воде вызывает лишь слабую коррозию бронз—-примерно 0,00025 см год и менее. Растворы метилового спирта более агрессивны вследствие присутствия в них посторонних веществ. Хлористый этил и четыреххлористый углерод, при отсутствии влаги, разрушают бронзы со скоростью менее 0,00025 см год. Присутствие влаги и более высокая температура могут повысить скорость коррозии до 0,127 см,год. [c.224]

Электропроводность раствора H I в метиловом спирте почти в 4 раза меньше, чем в воде, что трудно объяснить уменьшением скорости движения ионов. Низкая электропроводность в неводных средах определяется в основном малой степенью диссоциации веществ в этих растворителях. Так, если хлористый водород в водном растворе диссоциирован полностью, то в спир-то шм растворе степень его диссоциации гораздо меньше единицы, а в бензоле он образует совсем слабый электролит. [c.439]

Так, при обработке -глюкозы в растворе метилового спирта сухим хлористым водородом образуется смесь -метилглюкози-дов с преобладанием рассмотренных выше диастереоизомерных мeтил- -глюкoпиpaнoзидoв. [c.307]

В тех случаях, когда для растяжения связи У — Ъ требуется меньше энергии, чем для приближения X к У, влияние заместителей на ско рость реакции будет зависеть от их влияния на прочность или на степень ионизованности связи У — Ъ. Как было показано на стр. 429, введение групп, которые упрочняют эту связь или уменьшают ее ионный характер, увеличивает энергию активации. Поэтому при таких условиях влияние заместителей будет противоположно наблюдаемому в тех случаях, когда отталкивание между X и У2 является доминирующим фактором. Наличие такого эффекта можно видеть из табл. 55, в которой приведены данные для алкоголиза хлористых ацилов и хлористых триарилметилов в растворе метилового спирта [ ]. [c.433]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Омыление производится раствором гцелочи (15—20%) во избежание бурной реакции и выбросов при температуре 90—100° С. Нейтрализованный продукт экстрагируют при 65° С водным раствором метилового спирта. После разделения слоев и отгонки из экстракта метилового спирта паста алкилсульфоната содержит 70% активного вещества, 3—4% несульфохлорированных углеводородов и 4% хлористого натрия. [c.189]

Водные растворы этиленгликоля применяют в химической промышленности, в установках кондиционирования воздуха, для искусственных ледяных катков и в низкотемпературных установках, водные растворы пропиленглико-ля — в пищевой промышленности, молочной, пивоваренной и при производстве мороженого, растворы метилового спирта — в установках химической промышленности и для ледяных катков, растворы этилового спирта — в химической промышленности, пищевой и молочной, хлористые и фтористые углеводороды — в химической промышленности и в специальных низкотемпературных установках ограниченного применения[1]. [c.213]

В таких количествах, согласно указаниям Рейхштейна, было нецелесообразно заниматься непосредственной энолизацией 2-кетокислоты. При метилировании ее диазометаном мы получили 1.2 г метилового эфира 2-кетогулоновой кислоты, плавяш егося при 152—154° (по Рейхштейну, 155—157° исправлен.). При действии на метиловый эфир метилатом натрия в растворе метилового спирта и последующем подкислении раствором хлористого водорода в метиловом спирте получается аскорбиновая кислота. Отделенная от хлористого натрия и промытая ацетоном, она плавилась при 180—183° (по Рейхштейну, 175—180°, после перекристаллизации 189—190°). Температура плавления аскорбиновой кислоты, как и указано в литературе, зависит от быстроты нагревания. Всего нами получено 0.65 г витамина С пеперекристаллизованного. Полученная нами аскорбиновая кислота давала все реакции, характерные для витамина С. Проба смешения ее с заведомым препаратом плавилась при 183— 185°. Физиологическая активность, определенная на морских свинках в Витаминной лаборатории ВИРа, нормальна и согласуется с имеющимися литературными данными. [c.630]

Более подробно была исследована полимеризация винилизобутилового эфира под влиянием хлористого олова. Полученные полимеры подвергались фракционированию высаживанием из бензольного раствора метиловым спиртом. Сами полимеры и их фракции охарактеризованы следующими константами удельный вес, молекулярный вес, коэффициент преломления и вязкость бензольного раствора. Для переосажденного полимера I а (см. табл. 45) была определена зависимость относительной вязкости бензольного раствора от концентрации. Было установлено, что в пределах концентрации полимера от 0,5 до 4% имеет место пропорциональная зависимость определяемых величин (табл. 43 и рис. 8). [c.246]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

В 1917 г. они же приготовили комплексные соединения хлористого алюминия и олефинов, действуя этими носледнимя на раствор хлористого алюминия в этиловом или метиловом спирте. [c.325]

Характеристика кислот в виде сложных полных эфиров представляет интерес, так как свойства их резко различны. Диметиловые эфиры готовятся насыщением сухим хлористым водородом раствора кислоты в. метиловом спирте. Насъпценный раствор затем нагревается в запаянной трубке 6 час. при 100°. [c.145]

В некоторых случаях титан склонен к межкристаллитной коррозии. Так, наблюдалось межкристаллитное разрушение сварных соединений титана в сернокислом растворе (12—187о серной кислоты), насыщенном сернистым газом с примесями мышьяка, двуокиси селена и окиси железа, — металл шва и зона термического влияния сварного соединения подвергались межкристаллитной коррозии. Межкристаллитное растрескивание титана наблюдалось в красной дымящей азотной кислоте, растворах брома в метиловом спирте и в их парах. Имеются сведения о коррозионном растрескивании титана в расплавленном кадмии, в хлорированных углеводородах, а также в воздушной среде при 260° С, когда на поверхности титана имелись сухие кристаллы хлористого натрия. [c.278]

Хлорэтан-1-сульфокислота получена с небольшим выходом действием сернистокислого натрия на хлористый этилиден [116]. В качестве побочных продуктов реакционная смесь содержит ацетальдегид и альдегидные смолы. Сульфохлорид образуется с выходом 50% нри хлорировании водной суспензии тритиоацетальдегида [69г, 117] или его раствора в ледяной уксусной кислоте. Кипящая вода гидролизует его в сульфокислоту. Кипящий метиЛовый спирт действует аналогичным образом, тогда как с кипящим этиловым спиртом сульфохлорид не реагирует для этой реакции необходима температура 130. Превращение сульфохлорида в кислоту происходит, вероятно, через промежуточное образование эфира [c.125]

Раствор хлористого кальция 25%-ны11. . . Метиловый спирт 100%,-ный. . . Муравьиная ки- [c.428]

Для лабораторпы. с синтезов можио приобрести окись этилена в стальных баллонах иснользуют также растворы окиси этилена в метиловом спирте или толуоле. В водо окись этилепа растворима в любых соотношениях в водном растворе при комнатной температуре окись постепенно переходит в гликоль. Реакция окиси этилена с хлористым водородом была уже описана выше. [c.400]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористые раствор в метиловом спирте: [c.255] [c.299] [c.95] [c.95] [c.288] [c.255] [c.172] [c.172] [c.362] [c.147] [c.190] [c.288] [c.76] [c.36] [c.111] [c.452] [c.81] [c.509] [c.44] [c.106] [c.108] [c.109] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология