Таутомерия питросоединений

Нитроновые кислоты, или аг м-нитросоединения, R R = N02H, представляют собой важную группу органических кислот. Эти кислоты, как и их эфиры,— весьма нестабильные соединения и хорошие окислители. Большинство из них относительно слабые кислоты (рЛТ ч 2—6), в этом отношении они похожи на карбоновые кислоты. Нитроновые кислоты занимают до некоторой степени обособленное место среди органических кислот такой же силы, в связи с тем что их химические свойства тесно связаны со свойствами стабильной таутомерной формы — исходных нитроалканов. Нитро- и aifli-формы имеют обилий анион. Взаимные превращения, лежащие в основе химии нитроновых кислот, показаны на примере фенилнитрометана [1—3]. Равновесие, представленное уравнением (1), иллюстрирует явление таутомерии питросоединений. [c.260]

Явление таутомерии нитросоединепий в растворах было обнаружено Голлеманом (1895 г.) [14], наблюдавшим методом кондуктометрии изомеризацию 3-нитрофенилметаннитроновой кислоты. Ганчу в 1896 г. впервые удалось получить обе формы одного и того же питросоединения (фенилнитрометан и фенилметаннитроновую кислоту) и установить соотношение их таутомерных форм. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология