Нитроновые кислоты

Известно, что первичные и вторичные нитропарафины растворяются в щелочах с образованием солей нитроновых кислот, тогда как третичные нитросоединения при этом не растворяются. При этом [c.311]

Ациформы нитросоединений по аналогии с карбоновыми кислотами называются нитроновыми кислотами, так как характерные группы, в обоих случаях построены одинаково [c.268]

Фенилнитрометан обладает всеми свойствами, присущими первичным нитропроизводным жирного ряда обладая нейтральным характером, он в то же время способен растворяться в ш,елочах с образованием нейтральной соли, являющейся производным аг,(и-формы (нитроновой кислоты). [c.530]

Образование солей нитроновых кислот [c.148]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

СОЛЬ нитроновой кислоты (желтая) [c.83]

Соединение нитроновой кислоты с сер Ной кислотой [c.276]

У обеих таутомерных форм первичных и вторичных нитросоединений имеются алкильные производные. С-алкильные производные образуются, например, из серебряных солей нитросоединений и галоидных алкилов, а О-алкильные производные (эфиры нитроновых кислот) — из нитросоединений н диазометана [c.176]

Углубление цвета при превращении нитрофенола в его соль, наблюдаемое у многих нитрофенолов, связано, вероятно, с изменением строения вещества и образованием соли, являющейся производным таутомерной формы нитрофенола, формы нитроновой кислоты (Ганч) [c.561]

Это равновесие обычно смещено влево, но в щелочной среде нитроалканы перегруппировываются в кислотную форму с образованием солей нитроновой кислоты [c.149]

В Дх-iiiHflM с тучае перегруппировка в кислотные изонитросоедимепия ( нитроновые кислоты ) не возможна. Поэтому ароматические нитросоединения не растворяготся в щелочах. Одиако некоторые из них способны присоединять алкоголяты щелочных металлов с образованием окрашенных продуктов. [c.528]

Восстановление 147 16-2.2. Образование солей нитроновых кислот 148 [c.6]

Если выделить свободную нитроновую кислоту, действуя на ее щелочную соль рассчитанны.м количество минеральной кислоты, то она остается в растворе еще длительное время в виде ацнформы и лишь постепенно изомеризуется в более стабильную иитроформу. [c.175]

Вторая реакция протекает очень быстро, как уже упоминалось, но концентрация нитроновой кислоты в парафинах весьма мала, потому обфазование второго продукта идет очень медленно. [c.272]

Получение нитроалканов. Реакция Коновалова (механизм, условия, побочные продукты). Химические свойства нитроа 1канов. Аци-нитроформа (нитроновая кислота). [c.81]

Образование нитроновой кислоты ускоряется в присутствии ионов зодорода, но при наличии пятиокиси фосфора молекулы галоидоводо-рода практически находятся в недиссоциированном состоянии. [c.272]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

Фенилнитрозамин и диазокислота являются такими же таутоме-рами, как иитросоединения и нитроновые кислоты или нитроанилиды и их <2г. и-формы. Во всех этих случаях соли образуются из йг ы-форм. [c.588]

Обладающая сильным электроноакцепторным эффектом (-1-эфф.) нитрогруппа активирует подвижность а-водородных атомов при углероде у нитрогруппы, которые легко отщепляются и быстро присоединяются к кислороду нитрогруппы с одновремеиной миграцией двойной связи. То естъ имеет место таутомерное равновесие нитроалкана с его кислотной формой - нитроновой кислотой [c.148]

Ацинитросоединения жирного ряда см. Нитроновые кислоты Ациннтрофеполы. алкиловые эфиры 561, 562 [c.1161]

Дци-нитроформа, называемая иначе нитроновой кислотой, характеризуется кислыми свойствами. В щелочной среде она образует соль (III), сдвигая равновесие вправо. При по,акислении идет обратный процесс вначале образуется свободная кислая аг н-нитроформа, затем она изомеризуется в обычную нитроформу. Нейтральные вещества, которые при действии щелочей дают соли изомерных сильных кислот, называются псевдокислотами (от греч. псевдос — ложный). [c.202]

Нитропарафины — весьма реакционноспособные соединения. Многообразие химических превращений их связано, с одной стороны, с таугомер-пым образованием аци-формы (или нитроновой кислоты) [c.576]

Нитропарафины представлтот собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны. Переходя в таутомерную форму нитроновой кислоты , они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации. При конденсации с альдегидами они дают нитроспирты, которые в свою очередь могут служить источником получения сложных и простых эфиров, аминоспиртов и др. [c.216]

Бромированре дитропарафинов хорошо изучено эта реак ция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитродарафинов в таутомерную нитроновую кислоту, [c.221]

Первичные и вторичные нитроалканы находятся в таутомерном равновесии с аци-формой ннтросоедниения, назьшаемой иначе нитроновой кислотой [c.1664]

С-ацилирование дианионов нитроалканов выгодно отличается от О-ацилироваиия моноанионов нитросоединений, которое ириводит к образованию сложной смеси трудноразделимых иродуктов вторичных превращений смешанных ангидридов нитроновых кислот как первичных продуктов О-ацилировання. В отличие от этого нри взаимодействин первичных нитроалканов с метоксимагнийметилкарбонатом происходит гладкое С-карбоксилирование, что представляет собой общий метод синтеза а-нитрокарбоновых кнслот. [c.1669]

НИТРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, см. Нитросоединения. НИТРОНЫ, N-оксиды азометинов, соед. общей ф-лы RR =N(R")0 . Различают альдонитроны (R-H, R и R"-орг. радикалы) и кетонитроны (R, R, R -орг. радикалы). По [c.278]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.511 , c.773 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 , c.175 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.483 , c.484 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология