Органические кислоты меченные в карбоксильной групп

Все органические кислоты—слабыа электролиты. В ряду производных метана самая сильная метановая, или муравьиная, кислота НСООН. С увеличением числа атомов углерода степень диссоциации кислот уменьшается. Свойства кислэт зависят также от алкильного радикала и от взаимного влияния друг на друга карбоксильной группы и алкильного радикала. Рассмотрим наиболее характерные для карбоновых кислот реакции. Подобно минеральным кислотам, органические кислоты взаимодействуют с металлами, оксидами и гидроксидами металлов, образуя соли карбоновых кислот, например [c.264]

Понятия заместителя и функциональной группы широко применяют в химии, особенно в органической. Так, в бензойной-кислоте карбоксильную группу рассматривают как функциональную группу, так как большинство химических реакций, в которых участвует эта кислота, включают карбоксильную группу. В п-хлорбензойной кислоте атом хлора влияет на относительные скорости многих реакций, протекающих с участием карбоксильной группы, но обычно не влияет на действительный механизм реакции. Поэтому атом хлора рассматривают как заместитель. Было бы естественным, если бы атом хлора оказывал аналогичное влияние на относительные скорости целого ряда реакций, включающих карбоксильную группу. Сравнение влияния одной и той же серии заместителей на относительные скорости ряда довольно близких реакций приводит к так называемым соотношениям свободной энергии, из которых наиболее известно уравнение Гаммета. Если сравнить логарифмы скоростей гидролиза эфиров с логарифмом отношения констант диссоциации соответствующих кислот, то найдем, что данные для мета- и пара замещенных кислот и эфиров лежат на прямой, в то время как данные для орто-замещенных соединений и алифатических кислот и эфиров лежат вне линии. Эта прямая определяется соотношением [c.339]

Материалы магний металлический) эфир этиловый сухой (абсолютный) иод) иодистый метил или бромистый (иодистый) этил (см. опыты 27, 28, 29) какие-либо чистые безводные органические вещества, содержащие гидроксильные или карбоксильные группы бутиловый или амиловый спирт, гидрохинон, бензойная кислота) и т. п. [c.326]

В общем, химические реакции, которыми можно пользоваться для превращения метана в его производные, приложимы также и к другим углеводородам. На основании данных химического анализа и изучения химических свойств нового соединения химик может установить его формулу. Так, если вещество состоит только из углерода, водорода и кислорода и проявляет кислотные свойства, подобные свойствам уксусной кислоты, химик делает вывод, что такое вещество содержит карбоксильную группу — СООН. Важное местЬ в органической химии занимает использование специальных реакций, позволяющих идентифицировать различные функциональные группы в той или иной молекуле. [c.222]

Процессы, происходящие при расщеплении органических веществ в метантенке, еще недостаточно изучены. Одни исследователи предполагают, что метан образуется при восстановлении углекислого газа за счет карбоксильных групп, другие считают, что он является результатом распада уксусной кислоты [141]. В. Эккенфельдер считает, что ооновными источниками образования метана являются и тот, и другой процессы согласно следующим схематически представленным реакциям [122] [c.242]

В препаративных целях удобно получать N-замещенные (мет)акри-ламиды из кислот и аминов в присутствии дициклогексилкарбо-диимида в качестве активатора карбоксильной группы и акцептора воды при температурах ниже 10 °С в среде органических растворителей. Так, например, получен №(4-гидроксифенил)метакриламид [99] [c.24]

В реальных условиях адсорбция, как правило, протекает не на чистом металле, а на металлической поверхности со следами воды и пленками оксидов. Проведено [76] исследование поверхностной активности органических спиртов различной длины цепи на чугуне, а также иа восстановленном и окисленном железе. Результаты опытов показали, что тепловые эффекты на чугуне меньше, чем на железе. Это указывает на малое сродство полярных групп (ОН-групп) к чугуну, который имеет низкую поверхностную энергию. Если в молекуле адсорбата содержится химически активная группа с повышенной полярностью, то его теплота адсорбции растет. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на железе по сравнению со спиртам и объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью вплоть до образования химической связи [77]. В связи с этим на свежеобнаженных (ювенильных) поверхностях метала должна происходить преимушественная адсорбция неполярных углеводородов. Адсорбция же полярных соединений значительно возрастает на окисленных участках. С этих позиций оказывается воз.можным дополаить объяснения Г. В. Виноградова [78] и других исследователей о влиянии кислорода на процессы граничного трения с.мазочное действие жирных кислот и других полярных соединений повышается за счет растворенного кислорода. При этом предполагается, что присутствие кислорода способствует интенсивному окислению поверхности трения и следовательно, повышению адсорбции полярных ингредиентов, содержащихся в смазочном материале. Однако этим не ограничивается влияние кислорода. В атмосфере кислорода наряду с окислением поверхности происходит также окисление компонентов смазочного материала, в результате их поверхностная активность повышается. [c.77]

В качестве изоцианатов при изготовлении пенопластов применяют мета-толуилендиизоциапат, гексаметилендиизоцианат и др. При синтезе полиэфиров используют глнколп или трехатомпые спирты (этиленгликоль, диэтиленгликоль, триметилолпропан и др.) п двухосновные органические кислоты (адипиновая, себациновая, фталевая и др.) Полиэфиры содержат свободные гидроксильные и карбоксильные группы, реагирующие с изоцианатными группами изоцианатов. В результате этого взаимодействия постепенно образуется полимерный продукт, что приводит к нарастанию вязкости смеси. Одновременно с этим выделяется СО2, вспенивающий вязкую массу. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология