Азитромицин

Имея своеобразные физико-химические, фармакокинетические характеристики и спектр антимикробной активности, азитромицин является весьма ценным препаратом для лечения большого числа распространенных инфекционных заболеваний. [c.270]

Резистентность бактерий к эритромицину и его полусинтетическим аналогам (азитромицину, кларитромицину, рокситроми-цину) связана не только с уменьшением сродства антибиотиков с 50 S субъединицей хромосомы, но и с образованием ферментов типа фосфотрансфераз. [c.453]

Фармакокинетика. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приёма внутрь 500 мг препарата максимальная концентрация в сыворотке достигается через 2,5 3 ч и составляет 0,4 мг/л. Однако в тканях и в клетках концентрация азитромицина в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови. Биодоступность составляет 37%. [c.354]

Побочные действия. Азитромицин обычно хорошо переносится. Изредка возникают диарея, боль в животе, крапивница. Возможны тошнота, рвота, метеоризм, обратимое повышение активности печёночных ферментов. [c.354]

Лекарственное взаимодействие. Антациды и блокаторы гистаминовых Н -рецепторов не изменяют всасывание азитромицина. Препарат не влияет на концентрацию теофиллина в крови. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология