дигидробензолов диенов

Особый интерес представляет кинетика крекинга антрацена, который крекируется (ири 450° С) в 370 раз быстрее изомерного углеводорода фенантрена. На первый взгляд подобное различие в термической устойчивости двух изомерных углеводородов кажется совершенно неожиданным. Одиако, это различие легко объясняется особенностью строения антрацена. Как известно, одно из колец (А) антрацена (I) имеет только две двойные связи и представляет собой дигидробензоль-ную или диеновую группировку (183), которая, естественно, является значительно менее устойчивой, чем бензольная грушшровка с тремя [c.186]

При диеновых конденсациях циклонов в качестве вторичных продуктов превращения могут образовываться и новые аддукты, возникающие в результате взаимодействия получающихся при декарбонилировании производных дигидробензола с молекулой диенофила. Если отщепление окиси углерода происходит в присутствии избытка диенофила, то дигидропроизводное (VI) может вступить с ним в реакцию в качестве диена, образуя при этом новый аддукт. Так, при конденсации 3,4-дифенилциклопентадиенона (IX R = Н), 2-алкил-3,4-дифенилциклопентадиенонов (IX Н = алкил) или других циклонов с малеиновым ангидридом в результате отщепления окиси углерода образующееся дигидропроизводное (X) реагирует далее как диен, присоединяя новую молекулу ангидрида, давая бис-ангидрид типа (XI) [422-425] [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология