Дезоксихолевая кислота превращение в кортизон

Практически важным оказался способ получения кортизона из дезоксихолевой кислоты, где имеется функциональный заместитель в кольце С., правда, не в положении 11, а в положении 12. В этом соединении можно сравнительно легко провести деградацию боковой цепи (этот процесс уже описывался, когда рассматривались способы получения прогестерона и дезоксикортикостерона) и легко окислить ОН-группы трудность заключалась только в том, чтобы кислородную функцию перевести из положения 12 в положение И. Попутно возник и вопрос, в какой последовательности проводить превращения, т. е. следует ли сначала удалить боковую цепь, ввести кетонную группу, а введением [c.365]

Н. Н. Суворов с сотр. разработал методы частичного синтеза прогестерона на основе алкалоида соласодина. Микробиологическим гидрокси-лированием прогестерона был получен 11-а-оксипрогестерон, который был превращен в кортизон. Г. И. Киприянов создал методы получения кортикоидных гормонов на другой основе — из дезоксихолевой кислоты. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология