Дезоксихолевая кислота

Холевая и дезоксихолевая кислоты находятся в желчи в виде парных желчных кислот в сочетании с гликоколом и таурином. Такова, например, гликохолевая кислота, которая расщепляется на холевую кислоту и гликокол [c.573]

Желчные кислоты обладают способностью эмульгировать жиры. Холевая и дезоксихолевая кислоты могут соединяться с самыми различными веществами (высшие жирные кислоты, углеводороды, высшие кетоны), образуя так называемые холеиновые кислоты, щелочные соли которых растворимы в воде. [c.573]

Следует применять дезоксихолевую кислоту высокого качества. [c.166]

Холевая и дезоксихолевая кислоты 761 [c.761]

ХОЛЕВАЯ И ДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТЫ [c.760]

Дезоксихолевая кислота 760 Холевая кислота 760 [c.888]

Омыление бычьей желчи, последующее подкисление и экстракция дают смесь желчных кислот, главными компонентами которой являются холевая и дезоксихолевая кислоты (в последней отсутствует [c.639]

Описаны [117] три типа молекулярных соединений 1-й —комплексы образуются в результате притяжения молекул — например твердые молекулярные соединения пикриновой кислоты с некоторыми ароматическими углеводородами -й — комплексы туннельного типа с полостями в кристаллической решетке в виде каналов, например комплексы мочевины или дезоксихолевой кислоты с нормальными алканами, комплексны тиомочевины с углеводородами 3-й — клатратные соединения с полостями в кристаллической решетке в виде клеток, например твердые молекулярные соединения с бензолом, образуемые комплексом цианида никеля с аммиаком Ni(GN)2 NHз. [c.69]

Сырую дезоксихолевую кислоту очищают путем двукратной перекристаллизации из семикратного (по весу) количества 70%-ного этилового спирта. [c.762]

Из комплексов органических соединений одними из первых были изучены комплексы, образуемые так называемыми желчными кислотами и представляющие собой соединения жирной кислоты и дезоксихолевой кислоты [87]. Считают, что молекулы дезоксихолевой кислоты образуют стенки канала , внутри которого под действием молекулярных сил притяжения, интенсивность которых изменяется по длине стенки канала с правильной периодичностью, удерживаются молекулы Жирной кислоты. Связываемая молекула и. комплексо- [c.61]

Своеобразный тип молекулярных комплексов, содержащих более высокомолекулярные парафины, представляет ряд соединений, которые образуют. 34 более высокомолекулярных парафина с дезоксихолевой кислотой они содержат от 2 до 8 молей кислоты па 1 моль парафина [47]. В эту группу парафинов входят многие парафины с разветвлен ными цепями. [c.89]

Гидроксильная группа в За-положении холевой кислоты этерифиип-руется легче, чем гидроксильные группы в положениях 7а и 12а. Это объясняется тем, что первая находится в экваториальном, а две последние в аксиальном, более трудно доступном положении. Для выяснения строения желчных кислот большое значение имели реакции окисления, в особенности окислительного расщепления кольцевой системы. Из трех ОН холевой кислоты легче всего окисляется оксигруппа в положении 7 (аксиальная) и труднее всего в положении 3 (экваториальная). Благодаря этому гидроксильная группа в положении 7 может быть избирательно окислена в кетогруппу и затем удалена по реакции Вольфа — Кижнера, причем образуется дезоксихолевая кислота, редко встречающаяся в природе. Если ее в свою очередь избирательно окислить в положении 12, затем пробромировать в положении 11 и подвергнуть щелочному гидролизу, то образуется 11-окси-12-кетои, который немедленно изомеризуется в 12-окси-11-кетон. У последнего можно удалить гидроксильную группу в положении 12 путем восстановления цинком и таким способом получить соединение с атомом кислорода при Сц, ко- [c.871]

Гликохолевая кислота Гликохолевой кислоты натриевая соль Дезоксихолевая кислота Дезоксихолевой кислоты натриевая соль Зимозан для выделения пропердина Зимозан для определения пропердина Холевая кислота [c.643]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

Неочищенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты растворяют в четырехкратном объеме кипящей 60%-ной уксусной кислоты и оставляют на 48-часов для кристаллизации. После охлаждения до температуры около 5° выделившуюся дезоксихолевую кислоту отфильтровывают и промывают небольшим количеством 60%-ной уксусной кислоты, охлажденной до 0°. Неочищенную дезоксихолевую кислоту сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу при температуре 50°. Фильтрат выливают в десятикратный, объем воды, выделившуюся в виде смолы холевую кислоту отфильтровывают, промывают водой, сушат, измельчают и очищают (как указано выше) путем растирания с метиловым спиртом, получая таким образом дополнительную порцию холевой кислоты. [c.762]

Средний выход неочищенной холевой кислоты с т. пл. 190—192° составляет 75—100 г, а неочищенной дезоксихолевой кислоты с т. пл. 172—174°—около 15 г. [c.762]

Холевая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с горьким вкусом нерастворима в воде, легдо растворима в этиловом спирте и эфире, труднее—в метиловом спирте т.- пл. 197°. Дезоксихолевая кислота—бесцветное кристаллическое йещество с горьким вкусом, т. пл. 190°, нерастворима в воде, растворима в спирте и эфире. [c.762]

Холевую кислоту можно отделить от дезоксихолевой кислоты действуя на смесь хлористым барием, а очистить холевую кислоту можно перекристаллизацией из этилового спирта . Кислоты. можно разделить также путем перекристаллизации их смеси из 60%-ной уксусной кислоты . Загрязняющие неочищенную холевую кислоту желчные пигменты и жирные кислоты можно удалить, извлекая их толуолом при температуре 40-50° - 5. [c.762]

Неочищенный диацетат омыляют с этой целью его растворяют в 350 мл 10%-ного водного раствора едкого кали и раствор кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Щелочной раствор разбавляют примерно до 700 мл, охлаждают и фильтруют. Фильтрат выливают в 300 мл 10%-ной соляной кислоты, отфильтровывают лор-дезоксихолевую кислоту и сушат ее. Неочищенный препарат растворяют примерно в 600 мл ацетона и раствор фильтруют в горячем состоянии, чтобы удалить небольшое ко.пичест во соли. По охлаждении получают в два приема 25—30 г (57—68% теоретич.) белых кристаллов с т. пл. 209 211° (примечание 5). Препарат содержит одну молекулу кристаллизационного ацетона. Хорошо очищенное вещество размягчается при 160° (потеря ацетона) и плавится при 213,5—214,5°. [c.154]

Этот процесс в сочетании с процессом, описанным на стр. 164, является примером систематического укорочения цепи карбоновых кислот по методу Барбье—Виланда. При повторении описанного здесь процесса, исходя из нор-дезоксихолевой кислоты, можно получить биснор-дезоксихолевую кислоту. Если продукт окисления хромовой кислотой после разбавления его водой не будет достаточно твердым для того, чтобы его можно было отфильтровать, то смесь следует экстрагировать эфиром и промыть разбавленной соляной кислотой, прежде чем проводить экстрагирование щелочью. биснор-Дезоксихолевую кислоту можно перекристаллизовать из этилового спирта. Она плавится при 239—241°. [c.155]

В 1 л метилового спирта осторожно приливают 50 мл хлористого ацетила. Раствор оставляют на ночь при комнатной температуре (примечание 2), после чего разбавляют его холодной водой до тех пор, пока не начнет появляться муть. Иногда, чтобы вызвать кристаллизацию, приходится потереть стенки сосуда стеклянной палочкой или внести в раствор затравку. После того как большая часть метилового эфира дезоксихолевой кислоты закристаллизуется, смесь еще более разбавляют, доводя ее объем до 2 500 мл, и оставляют стоять в течение получаса, пока кристаллизация не закончится полностью. Препарат отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход составляет 100—103 г (97—100% теоретич.) т. пл. 95—100° (примечание 3). [c.165]

К раствору реактива Гриньяра прибавляют раствор 102 г (0,25 моля) метилового эфира дезоксихолевой кислоты в 700 мл сухого бензола (примечание 4). Капельную воронку после находившегося в ней эфира дезоксихолевой кислоты ополаскивают сухим бензолом (500 лл), который приливают в реакционную колбу, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. при перемешивании. Затем смесь охлаждают и разлагают, выливая бензольный раствор в сосуд, содержащий смссь 4 кг льда и 700 мл концентрированной соляной кислоты. После тщательного взбалтывания жидкость расслаивается слои разделяют и водный слой экстрагируют два раза эфиром. Соединенные вместе эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой, водой, 5%-ным раствором едкого натра и вновь водой. Растворитель и небольшое количество образовавшегося дифенила отгоняют с водяным паром чтобы удалить дифенил, образовавшийся при получении реактива Гриньяра, требуется около 5 час. Если нужно, то время от времени образовавшиеся комки следует разламывать. Остаток, содержащий неочищенный 3,12-диокси- ор-холанилдифенилкарби-нол, охлаждают, отфильтровывают и сушат. [c.165]

Полученный метиловый эфир дезоксихолевой кислоты достаточно чист для большинства целей, однако при желании его можно перекристаллизовать из метилового спирта или из смеси этилового эфира с петролейным эфиром. [c.166]

Для получения раствора метилового эфира дезоксихолевой кислоты в сухом бензоле целесообразно растворить препарат в 900 мл обыкновенного бензола и отогнать избыток растворителя. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезоксихолевая кислота: [c.74] [c.870] [c.871] [c.872] [c.1168] [c.357] [c.139] [c.139] [c.140] [c.185] [c.572] [c.573] [c.573] [c.760] [c.259] [c.261] [c.388] [c.244] [c.153] [c.155] [c.164] [c.166]

Курс органической химии (1965) -- [ c.572 , c.573 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.102 , c.103 , c.639 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.271 , c.280 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.690 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.173 , c.452 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.259 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.202 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.519 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.571 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.408 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.572 , c.573 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.423 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.280 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.294 , c.295 , c.296 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.412 , c.413 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.561 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.96 , c.97 , c.625 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.198 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.338 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.322 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.258 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.150 ]

Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.313 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.227 , c.228 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.412 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.109 , c.110 , c.111 , c.112 , c.114 , c.127 , c.129 , c.622 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.179 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.439 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.779 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.61 , c.62 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.8 , c.870 , c.872 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.571 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.609 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.441 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.473 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.304 , c.328 , c.329 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.282 , c.283 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.282 , c.283 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.317 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.438 , c.439 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология