Кортизон

Кортизон — одно из чудодейственных лекарств, о которых мы так много слышим в последние годы. В большой мере эта известность связана с применением его для лечения некоторых видов артрита. Недавно открыт еще один сильнодействующий гормон надпочечников — альдостерон его химическое строение не совсем обычно, потому что кроме карбонильных и гидроксильных групп в состав его молекулы входит альдегидная боковая цепь. [c.132]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Легко заметить близкое структурное родство этих соединений — все они содержат одну и ту же тетрациклическую систему 51, так называемое пергил-роциклопентанофенантренолое ядро. Тем не менее их конкретные функции в живых организмах разительно различаются. Холестерин (43) присутствует в значительных количествах (его нормальное содержание в организме взрослого человека составляет более 0,2 кг) практически во всех тканях как составная часть липидной мембраны. Он также пользуется дурной славой из-за своей роли (может быи , не вполне заслуженной) в развитии коронарных заболеваний. Эстрон (44) и тестостерон (45) являются, соответственно, женским и мужским половыми гормонами млекопитающих. Кортизон (46) относится к числу гормонов коры надпочечников и обладает, помимо прочего, мощным противовоспалительным действием. Альдостерон (47) является [c.34]

Множество гормонов вырабатывают надпочечники — небольшие органы внутренней секреции, расположенные над каждой почкой. Молекулы всех этих гормонов содержат стероидное ядро, в состав которого входит одна или несколько карбонильных групп и к которому присоединены один или несколько гидроксилов. Самый известный широкой публике гормон — кортизон содержит три карбонильных и две гидроксильных группы. [c.132]

Кортизон и гидрокортизон влияют на углеводный обмен, особенно на образование углеводов из белковых веществ. Они применяются для лечения суставного ревматизма и оказываются иногда полезными при астме и некоторых кожных заболеваниях. [c.882]

Такой метод синтеза быстр, регио- и стереоселективен и экономичен. В некоторой степени благодаря подобному синтезу цена на кортизон снизилась с 30 долл. США за 1 г в 50-х гг. до нескольких центов за 1 г в 70-х годах. [c.261]

Такой подход применен при создании нового метода синтеза гормона надпочечников кортизона [199] [c.322]

При помощи таких биохимических процессов в настоящее время получают кортизон и гидрокортизон Б промышленном масштабе, причем в качестве исходного вещества применяют, например, легко доступный прогестерон. Из последнего можно получить гидрокортизон чисто биохимическим путем, в результате трех последовательных микробиологических гидроксилирований в положениях 113, 17а и 21. Однако при этом получаются довольно низкие выходы, и поэтому целесообразнее вводить биохимическим путем только гидроксил в положение И, а гидроксильные группы в положениях 17а и 21 создавать химическими методами, что и удается сравнительно легко. Удобным методом полу- [c.880]

Кортизон 877, 880. 881, 802 Кортикостерон 879, 882 Кортикотропин 391 [c.1180]

Другая часть надпочечников, называемая корой , выделяет кортикальные гормоны, в частности дезокси-кортикостерон и кортизон, относящиеся к группе сте-роидов [c.465]

Дезоксикортикостерон регулирует содержание минеральных веществ в кровн, кортизон — контролирует запасы гликогена в печени, т. е. обеспечивает снабжение организма этим крахмалоподобным веществом, имеющим большой запас энергии. [c.465]

Кортикальные гормоны с успехом используются при аддисоновой болезни — расстройстве деятельности надпочечников. Кортизон применяется при артрите (заболевании суставов) и других болезнях. [c.465]

Тетраоксигы ссмия и рутения ядовиты. О О по запаху напоминает хлор, а КиО — озон. — наиболее часто применяемое соединение ссмия. Его используют как мягкий окислитель и катализатор в органическом синтезе (например, кортизона) и для подкрашивания животных тканей при их микроскопическом исследовании. [c.594]

Ранее клиницисты заметили, что у женщин, страдающих ревматоидным артритом, симптомы заболевания часто исчезают во время беременности. Ревматолог Хенч из клиники Майо в 1929 г. обратил внимание, что ревматизм иногда проходит при приступах желтухи. Поскольку было известно, что стероидный гормон прогестерон благотворно влияет на течение беременности, но не оказывает действия на артриты, Хенч предположил, что при желтухе и во время беременности в крови появляется какой-то другой стероидный гормон, действующий на артриты. Первая партия кортизона для клинического применения поступила в клинику Майо в мае 1948 г., а в апреле 1949 г. Хенч и Кендалл сообщили о потрясающем успехе лечения этим веществом ревматоидных артритов. [c.103]

Заметим, что наши выкладки - не теоретическая абстракция. Н шример, выполненный в 1952 г. сиитез кортизона (Р. Б. Вудворд и др.) включал 49 стадий, а общий выход составил 5-1СГ %. ] онвергентный — сходящийся г одной точке, одному состоянию, с разных нанравлений (от лат. соп-уег е — сходиться к одному центру). [c.253]

Наличие атома галогена в молекуле иногда приводит к появлению интересных свойств. Например, введение атома галогена в 9а-положение кортизона (1-27) повышает активность гормона, удлиняя его период полупреврашения. Активность повышается в следующем порядке I > Вг > С1 > Р > Н. Эти аналоги кортизона используются при диагностике и лечении расстройств коры надпочечников и в качестве противовоспалительных средств [2]. [c.23]

В настоящее время в фармацевтической промышленности нашли практическое применение два процесса. Первый из них—это синтез аналога кортизона, преднизолона, который используется в качестве лекарственного препарата для лечения ревматоидных артритов. Предшественник стероида, соединение Рейх-штейна, пропускают последовательно через две колонки, каждая из которых содержит специфический фермент, присоединенный к полиакриламидному полимерному носителю [128]. При этом происходит реакция гидроксилнровання прохн-рального С-11, причем конфигурация сохраняется. [c.261]

Прегненолон является также одним из продуктов окисления холестерина (стр. 862) и, кроме того, может быть получен нз других исходных материалов (например, диосгенина). Эти синтезы имеют очень большое значение, так как прогестерон в настоящее время является важнейшим промежуточным продуктом в одном из синтезов кортизона (стр. 881). Путем ферментации с некоторыми штаммами Rhizopus в прогестерон можно с хорошим выходом ввести оксигруппу в положение Па. Получающийся таким способом 11а-оксипрогестерон является исходным веществом в семистадийном синтезе кортизона. [c.877]

Другую группу активных гормонов надпочечников составляют кортизон (IV), гидрокортизон (V) и 17-оксидезоксикортикостерон (VI). Для них характерно наличие групп ОН и СОСН2ОН в положении 17. [c.880]

Синтетически было получено большое число новых стероидов, по своему физиологическому действию аналогичных гормонам коры надпочечников. К числу наиболее активных из них принадлежат 9а-фтор-кортизол (VIII), Д -кортизон (1,2-дегидрокортизон, преднизон ) (IX), а также 2-метилкоргизол (X), которые нашля практическое применение. [c.882]

Рис. 85. Графика координатах Лайнуивера — Бёрка для реакции Двух конкурирующих субстратов (5а-ан-дростан-3,16-дион и 5а-андростан-3-он) с одним ферментом— кортизон-редуктазой (схема 6.55) [41], если отношение концентраций второго субстрата к первому равно

КОРТИЗОН СлНгаОв — бесцветные кристаллы, т. пл. 215 С, практически нерастворим в воде, с трудом растворяется в органических растворителях. В медицине применяют исключительно в форме кортизонацетата. К. получают только из природного сырья растительного или животного происхождения (желчные кислоты, холестерин, стигмасте-рин и др.). К- оказывает сильное и многостороннее влияние на организм. К. применяют как противовоспалительное и противоаллергическое средс Ео, для лечения ревматизма, полиартрита, волчанки, аллергических заболеваний, злокачественных новообразований лимфатических и кроветворных систем и др. [c.136]

К канальным соединениям относятся и многочисленные окрашенные в синий цвет продукты взаимодействия иода с амилозой, амилопектином, хинином, поливиниловым спиртом, кортизоном и др. Несмотря на совершенно различный состав, все названные вещества способны образовать винтообразные каналы, в которых располагаются атомы иода, по-видимому, соединенные связью, по природе близкой к металлической. Цепочка атомов иода в низкомолекулярных соединениях может содержать до 15 звеньев (в среднем), причем взаимодействие атомов иода в соседних молекулах Ь так сильно, что, по существу, в цепи нельзя выделить индивидуальные молекулы. Синие вещества неустойчивы, нагревание и даже механические колебания (Г. И. Фадеев и Л. А. Николаев) низкой частогы разрушают их. [c.272]

Оба типа гормонов используются в медицине, причем кортикоидные гормоны и их производные применяются при лечении самых разных заболеваний (например, кортизон — при глазных болезнях, преднизон — как лекарство против ревматизма, аллергических и кожных заболеваний). Они обладают противовоспалительным и противоаллергическим действием. Особенно эффективны синтетические производные кортикоид-ных гормонов, содержащие фтор. С другой стороны, половые гормоны применяются, например, для лечения некоторых раковых заболеваний. Ряд синтетических стероидов, функционально близких прогестерону, используются как противозачаточные средства (разд. 9.5.5). [c.227]

Кортикоидные гормоны. Важнейшими кортикоидными гормонами являются кортизон и гидрокортизон [c.575]

Таковы результаты расчета для почти идеальной ситуации с выходами на стадиях. В реальной практике эффективность многостадийного синтеза обычно значительно ниже. Так, вудвордовский синтез кортизона [1], состоящий из 49 стадий, давал конечный целевой продукт с общим выходом 5 10 %. [c.331]

Некоторые стадии этого процесса, разработанного американскими исследователями, были видоизменены и улучшены группой Рейхштейна и сотрудниками фирмы Циба в Базеле. В 1946 г. небольшая экспериментальная группа ф ирмы Мерк предприняла лабораторное производство кортизона. За три года ею было переработано 580 кг дезоксихоле-вой кислоты. Работа постоянно подстегивалась энтузиазмом первооткрывателя кортизона Кендалла, проводившего в это время испытания в клинике Майо. Благодаря ряду усовершенствований было получено 938 г ацетата кортизона — приблизительно в десять раз больше, чем ожидалось первоначально. [c.103]

Органическая химия (1968) -- [ c.4 , c.5 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.575 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.102 , c.541 , c.701 ]

Химия (1978) -- [ c.421 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.278 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.275 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 , c.272 , c.342 , c.364 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.269 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.498 , c.925 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.497 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.276 , c.277 , c.279 , c.670 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.691 , c.696 , c.700 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.168 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.26 , c.34 , c.289 , c.293 , c.491 ]

Биохимия (2004) -- [ c.158 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.236 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.278 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.34 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.239 , c.240 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.156 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.923 , c.924 ]

Общая химия (1964) -- [ c.496 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.440 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.483 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.523 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.575 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.162 , c.163 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.303 , c.305 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.335 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.13 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.204 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.508 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.413 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.574 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.568 , c.569 , c.571 , c.582 , c.583 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.96 , c.528 , c.685 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.468 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.387 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.339 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.381 , c.385 , c.389 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.343 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.178 , c.193 , c.194 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.178 , c.193 , c.194 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.121 , c.136 ]

Общая химия (1974) -- [ c.697 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.448 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.409 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.548 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.72 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.7 , c.9 , c.10 , c.13 , c.14 , c.42 , c.70 , c.177 , c.185 , c.209 , c.263 , c.271 , c.272 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.877 , c.880 , c.881 , c.882 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 , c.642 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.617 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.680 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.449 , c.450 , c.460 , c.461 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.123 , c.125 , c.132 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.339 , c.340 , c.342 , c.345 , c.347 , c.362 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.306 , c.307 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.352 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.146 , c.147 , c.158 , c.275 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.16 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.188 , c.189 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.190 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.161 , c.162 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.80 , c.94 , c.95 , c.126 , c.153 , c.179 , c.198 , c.208 , c.212 , c.228 , c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология