Реакции олефинов с хлористым ацетилом и уксусным ангидридом

Еще в 1894 г. Кондаков обнаружил, что хлористый ацетил реагирует с олефинами в присутствии хлористого алюминия. При этом сначала образуются хлоркетоны, которые очень нестойки и легко переходят в ненасыщенные кетопы, отщепляя хлористый водород [229]. Оп также нашел, что в реакцию с олефинами вступает в присутствии безводного хлористого цинка уксусный ангидрид, в результате чего непосредственно получаются ненасыщенные кетопы, например, окись мезитила из уксусного ангидрида и изобутилена. Из диизобутилена, уксусного ангидрида и безводного хлористого ципка получают с хорошими выходами 4,4,6-триметилгептеп-3-он-2 [230]. Согласно Уитмору и сотрудникам [231] эту реакцию можно использовать как общий метод синтеза ненасыщенных кетонов. [c.504]

Справочник химика 21