Можно ли остановить реакцию

Действие азотистой кислоты на аминокислоты аналогично ее действию на амины аминогруппа замещается на оксигруппу. Характерно, однако, что при образовании сложных эфиров а-амино-кислот реакцию можно остановить на стадии диазопроизводного, которое, отщепляя подвижный протон, стабилизируется за счет образования системы сопряжения, включающей карбонильную группу [c.168]

Малая скорость превращения этилциклогексана способствует накоплению его в продуктах реакции и определяет собственно избирательность этого превращения. Проводя реакцию в кинетическом режиме и анализируя состав смеси при различных степенях превращения исходного углеводорода, всегда можно остановить реакцию в необходимый момент максимального накопления первичного продукта реакции (в данном случае этилциклогексана). [c.151]

Если применять меньшие количества цинка и едкого натра, можно остановить реакцию на стадии образования азокси- или азосоединения [c.146]

Подбирая условия, можно остановить реакцию на стадии образования надкислоты [c.198]

Какое химическое превращение происходит с гашеной известью в новых кирпичных зданиях Почему стенки здания остаются сырыми, пока не закончится процесс Написать уравнения соответствующих реакций. Прокаливанием можно практически полностью разложить карбонат кальция на СаО и СО . Каким образом при той же температуре можно остановить разложение или направить процесс в обратную сторону [c.115]

Так на примере одной-единственной и с виду очень простой реакции мы познакомились со столь важными в химии понятиями, как промежуточное неустойчивое соединение, сопряженная реакция, автокатализ, узнали о том, как можно остановить реакцию, если надо изучить быстро протекающие процессы. Значит, работая даже с самыми простыми веществами, можно обнаруживать и изучать очень важные и интересные явления. [c.81]

В результате восстановления нитрилов алюмогидридом лития можно получить либо амин, либо альдегид. Полагают, что промежуточным продуктом восстановления является имин (координационно связанный с металлом), и, следовательно, если остановить реакцию на этой стадии, то после гидролиза получается альдегид дальнейшее восстановление имина дает первичный амин [c.139]

Алкены и алкины реагируют с водородом в присутствии тонко измельченных металлических катализаторов (например, Р1, Р(1 или N1) с образованием алканов (рис. 4.24, а). В случае алкинов можно остановить реакцию на стадии алкена, используя частично отравленный (менее активный) Рс1-катализатор, называемый катализатором Линдлара. Получается (ыс-нзомер алкена. Другой метод восстановления алкинов в алкены — их обработка натрием в жидком аммиаке в этом с.лучае получается транс-алкен (рис. 4.24,6). [c.91]

По-видимому, подобным образом при бромировании ведут себя л функциональные производные енинового ряда, хотя в данном случае не всегда можно остановить реакцию на стадии присоединения одной молекулы галогена. [c.293]

Иногда яды не только снижают активность катализаторов, но и вообще нарушают некоторые его функции. В результате этого многостадийную реакцию можно остановить на какой-либо из промежуточных стадий. Такое отравление названо благоприятствующим [22, 43]. При гидрировании хлористого бензола над платиной в бензоле (через промежуточные стадии восстановления) [c.67]

Пропуская пары бензола через серную кислоту при 100° или при более высокой температуре (обычно 150—180°), можно практически использовать всю кислоту [6—8, 11]. В этих условиях, как только концентрация кислоты падает ниже 90%, вода увлекается избытком паров бензола. При доведении реакции до конца образуется около 4—5% дифенилсульфона, если же остановить реакцию, когда остается еще 4—4,5% непрореагировавшей серной кислоты, образование сульфона ограничивается 1% [c.11]

Иногда подтравливание катализаторов дезактивирующими добавками не только снижает их активность, но и вообще выключает некоторые функции катализаторов в результате многостадийную реакцию можно остановить на какой-либо из промежуточных стадий. Такое отравление катализаторов названо благоприятствующим. [c.69]

Реакция деметилирования может ступенчато идти и дальше, пока не встретится четвертичный углеродный атом, но подбором соответствующих условий реакцию можно остановить на первой стадии процесса [c.412]

При изложении кинетики гетерогенных реакций весьма полезно привести примеры из практики сельского хозяйства. В частности, можно остановиться на таких приемах повышения урожайности сельскохозяйственных культур, как гипсование, известкование, внесение удобрений при проведении этих мероприятий необходимо стремиться к возможно более полному контакту между частицами почвы и вносимыми в нее веществами. Чем более тонко измельчены удобрения, тем большее воздействие они окажут на плодородие почвы. В некоторых случаях, наоборот, стремятся уменьшить контакт удобрений с поч- [c.85]

Реакцию можно остановить на этой стадии, но чаще взаимодействие проводят так, чтобы второй моль формальдегида восстанавливал образующийся альдоль до 1,3-гликоля по перекрестной реакции Канниццаро (т. 4, реакция 19-70). Если альдегид или кетон содержит несколько а-атомов водорода, то их все можно заместить. Важное применение этой реакции заключается в получении пентаэритрита из ацетальдегида [c.397]

Назначение этиленгликоля состоит в улавливании боронового ангидрида 76, который может образовывать трудноокисляемые полимеры. Как будет ясно из описания реакций 18-27 и 18-28, реакцию можно остановить после осуществления одной или двух миграций. [c.171]

Реакции некоторых восстановителей, особенно с ароматическими нитросоединениями, можно остановить на промежуточной стадии таким путем получают гидроксиламины (реакция 19-50), гидразобензолы (реакция 19-69), азобензолы (реакция 19-68) и азоксибензолы (реакция 19-67). Однако нитрозосоединения, образование которых часто постулируется в качестве интермедиатов этой реакции, слишком реакционноспособны, чтобы их можно было выделить, если они действительно являются интермедиатами (см., однако, реакцию 19-49). Восстановление металлами в растворах минеральных кислот невозможно остановить на промежуточной стадии реакция всегда приводит к амину. Механизмы таких реакций восстановления исследованы очень мало, хотя обычно предполагается, по крайней мере для некоторых восстановителей, что интермедиатами являются нитрозосоединения и гидроксиламины. Соединения этих двух типов дают амины при действии большинства восстановителей (реакция 19-51), а гидроксиламины удается выделить (реакция 19-50). Для реакции с металлами в кислотах предложен следующий механизм [509] [c.322]

В качестве примеров пониженной реакционной способности упомянутых веществ можно остановиться на проблеме химического кинетического замораживания некоторых общеизвестных реакций [c.265]

На стадии образования кетона реакцию можно остановить, ведя процесс при недостатке магнийорганического соединения и при сильном охлаждении. В противном случае кетон реагирует далее при этом образуется третичный алкоголь [c.256]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

Аналогично восстанавливаются и другие ароматические нитросоединения. В случае динитросоединений при недостатке железа и соляной кислоты можно остановить реакцию на восстановлении лишь одной NOg-гpyппьг [c.407]

Путем подбора определенного отношения концентраций возбудитель / мономер можно остановить реакцию взаимодействия между ними на стадии образования низкомолекулярных продуктов также и в случае полимеризуюш ихся мономеров. Таким образом были получены биметаллические производные димера и тетрамера а-метилстирола [72]. Взаимное расположение звеньев в утхазанных соединениях оказалось следующ им [c.343]

Применяя эквимольное количество формальдегида, можно остановить реакцию на стадии альдольной конденсации, например [c.397]

В промышленную практику внедрена реакция окисления парафиновых углеводородов в карбоновые кислоты, столь необходимые для ряда важнейших отраслей народного хозяйства Советского Союза. Анализ состава конечных продуктов, а также детальное изучение зависимости скорости и направления реакции окисления парафиновых углеводородов от условий, и которых эта реакция нротекает (природаокислителя, температура, катализаторы и др.), позволили подойти к решению основной задачи— возможности управления реакцией окисления. Регулируя температуру и подбирая подходящие катализаторы, можно остановить реакцию на любой стадии окисления, не доводя ее до конца, т. е. до образования карбоновых кислот. Таким образом, из углеводородов можно получать нейтральные кислородные соединения — альдегиды, спирты, кетоны, фенолы. [c.4]

Гидрирование шестичленных гетероциклических соединений. Шестичленные гетероциклические соединения, как и ароматические соединения, гидрируются над N1, но прн этом реакцию можно остановить на стадии получения продуктов неполного насыщения. При гидрировании пиридина над Р1, Рс1, 1г или Оз (на асбесте) под давлением [61] образуется тетрагидррпиридин (I), но над N1 происходит исчерпывающее гидрирование в гексагидропиридин (пиперидин) (И) [c.385]

Если применять меньшие количества цинка и едкого натра, можно остановить реакцию на стадии образования азокси- или азосоединения 2QH5NO0 +4Zn + 8NaOH —> QHr,-N = N СцН,- - 4Ma Zn02-l-Ш О [c.144]

При использовании пространственно затрудненных производных, например Ь1А1[(Х(СНз)з]зН, получаемого действием трет-бутлоього спирта на Ь1 А1Н4, также можно остановить реакцию на первой стадии. Например, при восстановлении хлорангидридов кислот образуются соответствующие альдегиды. [c.491]

Если проводить второй синтез при низкой температуре (—50"), то можно остановить реакцию на промежуточной стадии и избежать присоед1н ения второй [c.217]

Окисление углеводородов. Наиболее прост способ получения альдегидов или кетонов окислением углеводородов. Однако возможности применения такого способа ограничены. В предельном ряду окислитечь может атаковать различные атомы углерода с образованием смеси веществ. Кроме того, не всегда можно остановить реакцию окисления на стадии карбонильного соединения. [c.231]

При исследовании двухфазных систем, особенно жидко-газофазных, представительный отбор проб сам по себе не всегда является простым делом. Действительно, если просто отбирать пробу из аппарата, работающего под давлением,. дросселированием в холодный приемник, то произойдет перераспределение веществ между фазами, что при относительно высоком давлении паров жидкой фазы и значительной растворимости газовой фазы при давлении приведет к существенным ошибкам. Взять же таким способом раздельно пробы фаз из аппаратов, основным условием работы которых является энергичное перемешивание, не удается. В этом случае есть несколько возможностей. Если реакция протекает не слишком быстро, то можно остановить мешалку, дать небольшое время на расслаивание системы и взять отдельно пробы из газовой и жидкой фазы в приемники без давления, для чего должны быть предусмотрены соответствующие отдельные пробоотборники. Такой прием имеет существенные недостатки во-первых, потому, что время расслаивания и не очень определенное, и в большом аппарате достаточно долгое во-вторых, из-за того, что остановка мешалки сама по себе вносит ошибку. Второй прием заключается в том, что к пробоотборнику при работающей мешалке подключается вакууммированный приемник, находящийся при температуре реакции и выдерживающий давление, равное реакционному. Открытием вентиля забирается проба обеих фаз, выравнивается давление, затем приемник отключается, выдерживается [c.71]

С СОЛЯМИ МОНО- и дисульфокислот с сульфогрупной в а-положении [465]. Промежуточный продукт, образующийся при этом из 1,5-дисульфокислоты, так плохо растворим в воде, что реакцию можно остановить после замещения сульфогруппы. В случае 1,8-дисульфокислоты соль соответствующей моносульфокислоты остается в растворенном состоянии [c.252]

Одной из наиболее важных задач, которую приходится решать в связи с параллельно-последовательными реакциями,— нахождение условий для получения максимального выхода того или иного промежуточного продукта. Этот выход, как уже указывалось, не 1ависит от начальных концентраций исходных веществ и определяется лишь значениями параметров т. е. соотношениями между константами скорости отдельных стадий. При заданных значениях / I задача получения максимального выхода некоторого промежуточ-1ЮГ0 продукта Р, сводится к тому, чтобы остановить реакцию в момент достижения максимальной концентрации Р,. Это можно сделать, прерывая реакцию искусственным путем в момент времени, при котором в заданных условиях, при заданных начальных концентрациях исходных веществ достигается максимум [Р ]. Однако можно воспользоваться другим приемом. Соотношения между концентрациями А и промежуточных продуктов (VI.55) и (VI.56) не зависят от начальной концентрации В. Можно, в частности, взять такое [В],,, чтобы к моменту достижения максимального значения [Р,] вещество В полностью израсходовалось. Если есть значение i, при котором имеет максимальное значение, то, согласно (VI.54), необходимо взять [В] таким, чтобы выполнялось равенство [c.216]

Оказалось, что, подбирая катализатор и условия окисления, можно остановиться на промежуточных продуктах окисления—ароматических спиртах и альдегидах. Е. И. Орлов [25], пропуская пары толуола с воздухом над медью при 300°, установил образование 2— 4% бензальдегида. Этим реакциям сейчас уделено большое внимание, проведены обстоятельные исследования и предложены многочисленные катализаторы для неполного окисления боковых цепей в стандартных условиях реакции. При окислении толуола над катализаторами всегда получается смесь бензойной кислоты, бензойного альдегида, небольших количеств продуктов деструктивного окисления, малеинового ангидрида и др. Целью всех этих исследований является снижение образования бензойной кислоты. В настоящее время таким путем удается получать из толуола бензальдегид. Лучшими из катализаторов для этого оказались Зп(УОз).2, х/.зОз и ШОз , С. В. Богданов и И. С. Лезнев [35] предложили применять У. Од-МоОд. [c.214]

В кислой среде реакция протекает до конца. В качестве восстаио-вителей используют водород в момент образования из кислоты (НС1) и металла (Fe, Sn), сульфид аммония (NH JaS (Н. Н. Зинин). В нейтральной и щелочной средах реакцию можно остановить на стадии образования одного из промежуточных соединений или продуктов их превращений [c.260]

Фуран легко восстанавливается водородом на катализаторе. Е5осста-новлением натрием в уксусной или цинком в соляной кислоте реакцию можно остановить на стадии 1,2- или 1,4-присоединения одной молекулы водорода с образованием дигидропроизводных. [c.317]

Остановить реакцию между веществами А и В можпо, добавив к ним вещество С, которое реагирует с Л или В существенно быстрее, чем они между собой. Наиример, реак и ю щелочного гидролиза какого-либо соедпиення можно ( становить добавлением к реакционной смеси раствора кислоты, так как ионы НдО реагируют с ионами ОН существенно быстрее, чем любые другие соединения, Каталитическу 0 реакцию можно быстро остановить, добавив к реакционной смеси какое-либо вещество, мгновенно повреждающее катализатор. Для быстрой остановки реакции можно также применить резкое охлаждение смеси (закалку), так как скорость реакции в большинстве случаев резко падает с понижением температуры. Если в реакции участвует несколько соединений, то часто можно существенно замедлить реакцию резким разбавлением реакционной смеси. [c.63]

При соответствующих условиях восстановление сульфохлоридов можно остановить па стадии сульфиновых кислот. Несмотря на то, что всегда возможно дальнейшее восстановление сулъфниовш кислот до меркаптанов и дисульфидов, эта реакция широко используется для получения сульфиновых кислот [467 . В качестве восстановителей применяют цинк в нейтральной, водно-щелочной или спиртовой среде [468 — 470], амальгаму натрия в абсолюптом эфире или бензоле [471 — 473], магний в эфире 474] и железо или цинк в ледяной уксусной кислоте [475]. [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология