Кетопы ненасыщенные

В результате превращения окисей олефинов на различных гетерогенных катализаторах образуется смесь таких продуктов, как кетопы, ненасыщенные спирты, диеновые углеводороды. Причем, состав реакционной смеси в значительной степени зависит от условий процесса и [c.46]

Амальгамой гидрируется двойная углерод-углеродная связь, находящаяся в а, р-положении в ненасыщенных кетопах. Из кетонов жирного ряда гидрированию амальгамой натрия подвергается окись мезитила с образованием продукта гидродимеризации [85]. Данных [c.537]

Некоторые фенилгидразоны очень нестойки. Они разлагаются уже при действии избытка фенилгидразина и должны храниться в темноте. Ненасыщенные альдегиды и кетопы с двойной связью в а-положении при действии фенилгидразина легко превращаются в производные пиразола Многие лактоны и ангидриды кислот также реагируют с фенилгидразином, причем выделяется вода. [c.442]

Д. используют в модифицированной реакцпп Виттига при взан- юдeй твии Д. с альдегидами и кетопа.мп в присутствии сильных оснований в качестве катализаторов образуются а,[1-ненасыщенные нитрилы [c.437]

Как правило, в продукте реакции присутствуют многочисленные кислородные соединения вода, альдегиды, кетопы, сложиы( эфиры, кислоты. Одпако, в то время как на подщелоченном мар-ганец-хромовом катализаторе выход альдегидов (в том числе формальдегид, ироиионовый альдегид и ряд альдегидо-спиртов и ненасыщенных альдегидов) и кетонов превышал 13% [28], в опытах других исследователей [35] выход альдегидов и кетонов составлял лишь 1% наряду с ними присутствовали следы простых эфиров и углеводородов и значительно большие количества эфиров жирных кислот. [c.170]

При увеличении количества пиридина за счет СН3ОН или при титровании в среде пиридина кетопы не мешают определению воды (альдегиды мешают). Вместе с тем необходимо отметить, что ненасыщенные органические соединения не реагируют с реактивом Фишера и не мешают определению воды. [c.73]

Т. обладает свойствами ненасыщенного кетона присоединяет бром к двойным связям, образует аддукт с малеиновым ангидридом, гидрируется на Рс1-ката-лизаторе. Он дает и нек-рые характерные для кетопов производные оксим, семикарбазон и фенилгидразоп. [c.147]

Еще в 1894 г. Кондаков обнаружил, что хлористый ацетил реагирует с олефинами в присутствии хлористого алюминия. При этом сначала образуются хлоркетоны, которые очень нестойки и легко переходят в ненасыщенные кетопы, отщепляя хлористый водород [229]. Оп также нашел, что в реакцию с олефинами вступает в присутствии безводного хлористого цинка уксусный ангидрид, в результате чего непосредственно получаются ненасыщенные кетопы, например, окись мезитила из уксусного ангидрида и изобутилена. Из диизобутилена, уксусного ангидрида и безводного хлористого ципка получают с хорошими выходами 4,4,6-триметилгептеп-3-он-2 [230]. Согласно Уитмору и сотрудникам [231] эту реакцию можно использовать как общий метод синтеза ненасыщенных кетонов. [c.504]

Тестостерон вследствие наличия в нем а, 3-ненасыщенной кетопиой группировки чувствителен к действию щелочей. [c.878]

Применение синтеза кетонов по методу Фриделя — Крафтса к алкенам. Ллкены присоединяют хлорангидриды в присутствии хлористого цинка (Ж. Кондаков, 1894 г.), хлористого алюминия (С. Крапивин, 1908 г. Г. Дарзен, 1910 г.) и хлорного олова, давая хлорзамещеипые кетоны, как правило, наряду с ненасыщенными кетонами. При нагревании смеси с третичными аминами (например, с диэтиланилином) или даже при действии катализатора от хлорзамещенного кетона отщепляется H l с образованием иенасыщенного кетопа [c.635]

Таким образом, совершенно очевидно, что оценка пространственных влияний на основани [ структуры представляет собой трудную задачу. Однако во всех случаях, когда число шестых атомов равно 9 (исключая кислоту № 8), затруднения являются сравнительно умереппыми, тогда как для кислоты, имеющей 12 шестых атомов, затруднения особенно велики. Учитывая число шестых атомов и имея в виду степень разветвленности, можно определить пространственные затруднения, которых следует ожидать в реакциях присоединения других ненасыщенных групп, содержащих насыщенные цепи. Однако многие интересные проблемы ждут разрешения. Например, в кетопе действие шестых атомов и влияние разветвленности могут быть сосредоточены с одной стороны или распределены между обеими группами. Какое же расположение является наиболее эффективным с точки зрения серьезных пространственных препятствий В олефинах типа К. С = СК2 изменения могут происходить в четырех цепях. Здесь опять возникают как этот, так и другие вопросы. [c.218]

Об участии промежуточных бирадикалов свидетельствуют и исследования фотохимических реакций. Фотолиз циклических кетопов почти наверняка идет через бирадикал типа СНз (СНз) - СО. Последний может циклизоваться и дать исходный кетон (с избытком внутренней энергии). Кроме того, он может потерять группу СО и образовать бирадикал полиметилен-а, наконец, при внутреннем диспропорционировапии может образоваться -ненасыщенный альдегид [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология