Йодистый изопропил нЭ глицерина

При кипячении глицерина с избытком йодистоводородной кислоты он переходит в йодистый изопропил [c.59]

Из глицерина получается йодистый изопропил СИ3 HJ-СНз более высокомолекулярные спирты также дают вторичные подпетые соединения, как например эритрит С,Н,(ОН) даег 2-и одбутан, манн и т С Нв(ОН)с — 2-и одгексан и 3-и пдгексан. Вообще, иод, стоящий в Й-положении, является как будто наиболее прочно связанным. [c.32]

Бромистый мстил г—138 Ю, I/I1—226. Йодистый метил Г—139, Ю, 1/П — 227 ПОХ—424 СОП. II—281. 285. Йодоформ ПОХ—184. Хлороформ ПОХ—183. Бромистый этил Г—136 П—50 Ю, 1/П—228 Л—49 ПОХ—423 СОП, 1—117. Иодистый этил г—138 П—50 Л—50 Ю, 1/П—230 ПОХ—424. Этиленхлоргидрин ПОХ-426. Бромистый н-пропил Ю, 1/П—2.32 СОП, 1—118 СОП. II—115. Хлористый н-иропил СОП, I—481. Бромистый нзопропил СОП, I—118 СОП, II—115. Иодистый изопропил ПОХ—427. а-Мсиохлоргидрин глицерина СОП, I—276. а, Y-Дихлоргидрин глицерина СОП, I—213. а, уДибромгидрин глицерина СОП, [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология