Хлоргидрат моноэтаноламина

Получают 105 г хлоргидрата моноэтаноламина, что составляет 33% от теоретического т. пл. 70—75° (вещество плавится в пределах 1°). [c.129]

Хлоргидрат моноэтаноламина До 250 Нестойкая Нестойкая Нестойкая [c.229]

Для процесса применяют моноэтаноламин с 15%-ным содержанием воды. Последняя немедленно разлагает тионилхлорид на SO2 и НС1 с выделением большого количества тепла реакционную массу охлаждают до —6°, при этих условиях идет образование хлоргидрата этаноламина. Далее при добавлении всего количества тионилхлорида и поднятия температуры до 30° и затем выдержки при 70° идет хлорирование, с заменой гидроксила на хлор. При этом получают густую сиропообразную массу, из которой вьшадает осадок хлоргидрата -хлорэтиламина. [c.462]

В литературе описано получение хлорэтиламина хлоргидрата по реакции Габриэля взаимодействием фталимида калия с хлористым этиленом с последующим гидролизом N-(P-хлорэтил)-фталимида [Ь 2], а также конденсацией хлоргидрата моноэтаноламина с хлористым трюнилом [3]. Последний способ нашел применение в производстве. В качестве рас-творите.ля для хлорирования этаноламинов обычно рекомендуют хлороформ [4]. Нами проверен и уточнен способ получения р-хлорэтиламина хлористоводородного хлорированием хлоргидрата моноэтаноламина хлористым тионилом с использованием в качестве растворителя сухого бензола н хлороформа. [c.128]

Получение хлоргидрата моноэтаноламина. К 200 г (3,3 М) моноэтаноламина при охлаждении льдом постепенно прибавляют 112 мл (3,3 М) концентрированной соляной кислоты. Затем добавляют еиде 35 мл (1 М) той же кислоты и упаривают раствор в чашке па паровой бане. [c.129]

Получение хлоргидрата -хлорэтиламина. В сухую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 97.5 г (1 М) хлоргидрата моноэтаноламина и постепенно через капельную воронку при охлаждении приливают раствор 96 мл (1 М) хлористого тионила в 100 мл сухого бензола или хлороформа при этом температура в колбе не должна превышать 5°. После окончания прибавления тионилхлорида реакционную массу перемешивают 3 часа при 30 . Выделившиеся газы, непрореагировавший хлористый тионил и растворитель отсасывают насосом. [c.129]

Продукт реакции разделяется на моноэтаполамин (концентрация 99%), диэтаноламин (98%), триэтаноламин (83%), этиленгликоль, гидраты алкиламмония и воду. Моноэтаноламин очищают превра щением в хлоргидрат, который осаждается и высушивается. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология