О-бензил-а-Д-глюкопираноза

Ангидро-2,3,4-три-0-бензил-а-0-глюкопираноза 2/31 [c.548]

Бензил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-глюкопиранозил-амин [c.61]

Тетра-0-бензил-а-0-глюкопираноза [c.92]

ТЕТРА-О БЕНЗИЛ-а-о-ГЛЮКОПИРАНОЗА (III) [c.285]

ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,6-ТЕТРА-0-БЕНЗИЛ-а-0-ГЛЮКОПИРАНОЗЫ [c.286]

Реакционную смесь нейтрализуют добавлением 1 г кислого катионита (амберлит IR120). Фильтрование и концентрирование раствора в вакууме дают 5,50 г (95%) сиропообразного бензил-2-ацетамидо-З-О-(Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранози-да, [а] -h41,l" (t = 1 в H I3). [c.575]

Для разделения бензиловых эфиров (табл. 22.13) можно во всех случаях применять хроматографию в системе жидкая фаза—твердая фаза (силикагель). Хороших результатов можно достичь даже при разделении веществ очень близких по структуре, например пер-0-бензил-а,а-, а,р- и р,р-трегалозы вымываются из колонки после 2,3,4,6-тетра-0-бензил-о-глюкопиранозы [c.113]

Тетра-0-ацетил-Р-0-глюкопиранозил) -4,6-0-бензи-лиден-а-метил-О-глюкопиранозид М8, 252. [c.333]

Методика частичного бензилирования альдопираиоз иллюстрируется в данной главе синтезом 2,3,4,6-тетра-0-бензил-а-о-глюкопиранозы (III), которая впервые была получена Шмидтом с сотр. [18] из метил-а-п-глю-копиранозида (I). Несмотря на то что исходными соединениями в синтезе 111 могут служить и другие гликозиды [17, 19, 20], авторы главы остановились на метил-а-о -глюкопиранозиде, поскольку это соединение является дещевым коммерческим реактивом. Метод, разработанный Шмидтом с сотр. [18], был улучшен сначала Тейтом и Бишопом [20], а затем Перрайном с сотр. [11]. Приведенная ниже методика представляет собой несколько модифицированный вариант методики последних авторов [11]. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология