Тритил-а--глюкопираноза

Тетра-0-ацетил-6-тритил- -D-глюкопираноза [c.94]

Тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопираноза [c.94]

При нагревании на водяной бане растворяют 23 г 1, 2, 3, 4-тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопиранозы в 48 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор охлаждают льдом и прибавляют к нему 8 мл охлажденной ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 бромистым водородом. Выпавшие кристаллы тритилбромида быстро отсасывают. Фильтрат обрабатывают в делительной воронке 100 мл ледяной воды, смесь экстрагируют 125 мл хлороформа. Хлороформенные вытяжки сушат сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при температуре бани не выше 35°. Оставшийся густой сироп растворяют в 20 мл эфира и к полученному раствору добавляют медленно небольшими порциями 30 мл петролейного эфира. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Получается 9 г вещества с температурой плавления 128—129°. [c.71]

Следуя известным способам введения в молекулу глюкозы тритильного и тозильного остатков, исходя из D-глюкопиранозил-бензола, были синтезированы его б-тозил-(ХЫУ) и б-тритил-произ-водрые [64] (XLV) [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология