Прямое введение меркаптогруппы

Прямое введение меркаптогруппы [c.241]

Как впервые показали Гольдфарб, Калик и Кирмалова [12], для тиофена и его соединений, способных к прямому металлированию с помощью ЛОР в а-положение, введение меркаптогруппы осуществляется действием ЛОР и серы. Р-Меркаптопроизводные тиофена синтезируют исходя из р-бромтиофенов, заменяя бром на литий действием ЛОР и далее реакцией р-литийтиофенов с серой [210, 238, 240]. [c.142]

Этилмеркапто-5-этил-3-тиофенальдегид является промежуточным продуктом в синтезе комплексообразующих соединений ряда тиофена, несущих свободную меркаптогруппу [1]. До настоящего времени в литературе не было описано прямое формилирование алкнл-(5-алкнл-2-тиенил) сульфидов, но были известны случаи введения альдегидной группы в 5-положение тиофенового кольца алкил-2-тиенилсульфидов с помощью Ы,Ы-диметилформамида [2] илн N-мeтилфopмaнили-да [3] в присутствии хлорокиси фосфора. Мы применили обе эти методики для формилирования алкил-(5-алкил-2-тиенил)-сульфидов, несколько видоизменив их. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология