Введение меркаптогруппы

Таблица 1-34 Введение меркаптогрупп в желатину

Прямое введение меркаптогруппы [c.241]

Электронообменники сульфгидрильного типа получают полимеризацией и поликонденсацией соединений, содержащих меркаптогруппы или фрагменты, легко превращающиеся в — SH-группы [2, 5, 6] введением меркаптогруппы в полимеры и сополимеры путем полимераналогичных превращений [2—4, 7, 8] осаждением путем необратимой адсорбции низкомолекулярных соединений, содержащих —SH-группы (этил- и бутилксантогенат калия, тиоацетамид и др.), на пористых сорбентах [4, 9]. [c.14]

Для получения сульфгидрильных электронообменников нами был использован способ введения меркаптогруппы в сополимер стирола и дивинилбензола путем полимераналогичных превращений. [c.14]

К. Введение меркаптогруппы на последующих стадиях синтеза [c.304]

Они образуются через стадии восстановления динитрофенола до амина, введения меркаптогруппы в ортоположение к аминогруппе. [c.1245]

Наиболее легко реакция переноса цепи через полимер протекает в случае, если макромолекулы содержат группы или атомы, активные в реакциях переноса цепи (меркаптогруппу или атомы галогенов). Введение меркаптогрупп в полимер — один из классических методов эффективной прививки к полимеру каких-либо боковых ответвлений. [c.201]

Введение меркаптогруппы привело к получению препарата 6-меркаптопурина (284), эффективного при остром лейкозе. Его лечебное действие связано со способностью участвовать в метаболизме пуриновых оснований, тормозя их биосинтез в опухолевых клетках. [c.163]

Перемещение этой группы в положения 1 или 2, ее укорочение, удлинение или разветвление неблагоприятно сказываются на активности. Снижает радиозащитное действие и введение в боковую цепь дополнительных окси, кето, карбоксильной и других функциональных групп. Дополнительное введение меркаптогруппы усиливает активность. Наибольшим радиозащитным действием обладают соединения XV, у которых аминогруппа в боковой цепи является первичной (XV, Х= =Н) (за исключением некоторых монометилзамещенных соединений) или ацилирова-на аминокислотными, а также небольипши пептидными остатками. Неблагоприятно сказывается на радиозащитном действии введение любых заместителей в пиррольную часть молекулы (К и R в XV), а также в положения 4, [c.136]

Зервас и Фотаки ([2664] ср. Фишер и Раске [721]) показали, что производные цистеина, в том числе и пептиды цистеина, можно получить из производных других аминокислот введением меркаптогруппы на последних этапах синтеза. На схеме (105) показаны возможные пути такого рода превращений. Следует, однако, учитывать, что эти реакции сопровождаются рацемизацией. [c.304]

Как впервые показали Гольдфарб, Калик и Кирмалова [12], для тиофена и его соединений, способных к прямому металлированию с помощью ЛОР в а-положение, введение меркаптогруппы осуществляется действием ЛОР и серы. Р-Меркаптопроизводные тиофена синтезируют исходя из р-бромтиофенов, заменяя бром на литий действием ЛОР и далее реакцией р-литийтиофенов с серой [210, 238, 240]. [c.142]

Для введения меркаптогруппы замещением галогена могут быть использованы KHS, KjS, I Sj, (NHj)2 =S, KS N, R0 (S)SK. Расположите эти реагенты jio их нуклеофильной активности. [c.197]

Известен также синтез окислительно-восстановительных полимеров с введением активных групп в инертные полимеры [23]. Так, полимеры с восстановительными свойствами получаются при введении меркаптогрупп в полиамиды или же сульфогидрильных групп в сополимер стирола и ДВБ [24]. Путем обработки хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ раствором тиомочевины образуется полимер (VU) с тиольными группами [25], а при диазотировании, ксантогенировании и гидролизе аминированного сополимера получается полимер (VH ) с тиольными группами [c.11]

Дисульфидные связи могут быть образованы в белках не только за счет нревраш,ения присутствуюгдего в них цистеина, но и введения в состав молекул белка фрагментов, содержащих сульфгидрильные группы, и последующего окисления этих сульфгидрильные групп в модифицированном белке при действии какого-либо из рассмотренных выше реагентов. В этом случае, разумеется, дисульфидные связи белка отличаются от дисульфидных связей, образуемых при превращении цистеиновых фрагментов в цистиновые. Такие реакции могут использоваться для введения меркаптогрупп и дисульфидных групп в белки, не содержавшие до этого серы. [c.410]

Одним из наиболее приемлемых методов введения меркаптогрупп в белки является реакция с тиолактонами [281]. Например, тиолактон N-aцeтилгoмoци тeинa в присутствии серебра реагирует с аминогруппами белков при pH 7,5 и комнатной температуре по уравнению [c.410]

В табл. У1-34 приведены результаты опытов по введению этим способом меркаптогрупп в желатину. Как видно из данных таблицы, количество введенных меркаптогрупп соответствует уменьшению количества свободных аминогрупп, определяемому титрованием формальдегидом, что указывает на высокую избирательность этой реакции по отношению к аминогруппам. Реакция тиолированной желатины с феррицианидом в нейтральных растворах приводит к количественному получению соответствующих дисульфидных производных. Характер образующихся продуктов [c.410]