Циклодимеризация 1,3-диенов

Нельзя ие отметить также и крайне разнообразного и плодотворного диенового синтеза (явившегося логическим развитием открытой С. В. Лебедевым циклодимеризации дивинила в винилциклогексен), а также реакций окисления парафина в жирные кислоты, пропана в ацетон и многих других превращений, представлющих большой практический интерес, в частности и в особенности, для высокотонпажной промышленности так называемого основного органического синтеза. [c.108]

Винилацетилен в присутствии Ni( 0)4 образует циклический димер а-винилакриловой кислоты [510], по-видимому, через стадию циклодимеризации промежуточно образующейся диеновой кислоты [212, 512, 513] [c.73]

Справочник химика 21