Гидразоны, образующие при пиролизе циклические соединения

Гидразоны, образующие при пиролизе циклические соединения [c.638]

А -Имидазолины (345 2 = МН) являются циклическими амидинами и проявляют высокую основность. Д2-Оксазолины и Д2-тиазолины (345 2 = О, 5) представляют собой циклические ими-ноэфиры и иминотиоэфиры и, следовательно, легко гидролизуются разбавленной кислотой. Эти Д2.(-оединения ароматизуются менее легко [пример (345, 2 = ЫН) имидазол в присутствии N1 или 5]. Из изомерных пиразолинов и изоксазолинов наиболее устойчивы А -соединения (346 2 = ЫН, О), которые являются циклическими гидразонами или оксимами. Д -Пиразолины окисляются [Вг2, (СНзСОО)4РЬ] в пиразолы и отщепляют атом азота при пиролизе, образуя циклопропаны [пример (346 2 = = ЫН) (347)]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология